Portail Epidemiologie - France

Mise à jour : 23/09/2015

- Registre des cancers du Bas-Rhin (registre qualifié)

Responsable(s) : Velten Michel, Laboratoire d’Épidémiologie et de santé publique

Objectif principal

- Objectifs du registre en termes de santé publique:
Le registre a été créé en 1974 avec deux objectifs principaux :
1. Créer un outil utile à la recherche épidémiologique et à l’évaluation, à l’image de ce qui se faisait déjà
dans un certain nombre d’autres pays.
2. Vérifier par des données de morbidité la situation particulièrement défavorable de l’Alsace en termes de
mortalité très élevée par cancer.
Le registre des cancers du Bas-Rhin a pour mission d’estimer l’incidence, la prévalence et la survie des
cancers. Par ailleurs, il a vocation à participer aux études nationales et internationales dans ces domaines :
comparaisons des taux d’incidence permettant de situer les différentes régions géographiques les unes par
rapport aux autres sur une base comparable, afin de développer les travaux permettant d’identifier les facteurs qui expliquent les variations de l’incidence des cancers, de leur prévalence et de leur survie. Le registre des cancers est également un outil permettant d’évaluer l’efficacité des actions de prévention, particulièrement les campagnes de dépistage organisées dans le département depuis 1989 pour le cancer du sein, 1994 pour le cancer du col de l’utérus et 2008 pour le cancer du côlon et du rectum. Il permet, en effet, de suivre l’évolution des taux d’incidence et de connaître la proportion de faux négatifs.
- Objectifs du registre en termes de recherche:
Le registre développe la recherche dans le domaine de l’estimation de l’incidence des cancers dans les
zones géographiques où il n’existe pas de registre ainsi que pour l’estimation de la survie par des modèles
de survie relative et de guérison, afin d’obtenir de meilleures estimations de la survie « actuelle ».

Critères d'inclusion

Toutes les tumeurs malignes ou in situ primitives diagnostiquées chez des sujets résidant dans le département du Bas-Rhin au moment du diagnostic, quel que soit leur lieu de prise en charge, sont enregistrées. Les tumeurs bénignes et de malignité intermédiaire du système nerveux central et de la vessie sont également enregistrées. Les tumeurs baso-cellulaires de la peau sont exclues. Les tumeurs multiples chez un même sujet sont enregistrées, même si elles surviennent simultanément dans des organes pairs ou dans des sous-localisations d’un même organe.

Mise à jour : 23/09/2015

- Registre français des lymphomes survenant après transplantation

Responsable(s) : Caillard Sophie, Département de néphrologie et de transplantation rénale

Version 2

Mise à jour : 23/10/2015

- Registre des accidents vasculaires cérébraux de Lille (registre qualifié)

Responsable(s) : Amouyel Philippe, Service d'épidémiologie et Santé Publique, UMR1167
Dallongeville Jean, Service d'épidémiologie et Santé Publique, INSERM U1167, Université Lille Nord de France

Version 2

Mise à jour : 08/09/2020

- Registre général des cancers de Lille et de sa région (registre qualifié)

Responsable(s) : Plouvier Sandrine

Version 3

Mise à jour : 07/08/2019

- Registre général des cancers de Lille et de sa région (registre qualifié)

Responsable(s) : Plouvier Sandrine

Objectif principal

Objectifs du registre en termes de santé publique (surveillance, évaluation)
- Produire des statistiques locales à destination des institutionnels et notamment des décideurs, des
chercheurs, des associations, du grand public pour décrire l’évolution temporelle de l’incidence des
cancers et de leur distribution géographique, pour planifier et suivre l’efficacité de la prise en charge
(prévalence, survie), pour l’investigation de clusters.
- Participer à la production de statistiques nationales et régionales (Francim) et internationales (CIRC) sur le
cancer : incidence, prévalence, survie.
- Evaluer l’impact de mesures de santé publique (programmes de dépistage organisé, programmes
régionaux de santé).

Objectifs du registre en termes de recherche
- Evaluer les pratiques médicales et la prise en charge des patients dans le cadre d’études spécifiques
réalisées à partir des données exhaustives et non biaisées produites par le registre (études haute
résolution).
- Développer des études étiologiques notamment sur les déterminants professionnels et
environnementaux des cancers.
- Développer des études sur les déterminants socio-économiques et cliniques de la prise en charge et de
la survie des patients atteints de cancer.

Critères d'inclusion

Tumeurs diagnostiquées à partir du 1er janvier 2005 chez les personnes de plus de 15 ans,
domiciliées dans la zone de proximité de Lille :
- cancers invasifs sauf tumeurs hématologiques (exceptés les lymphomes inclus)
- cancers in situ du colon-rectum, sein, col de l’utérus, mélanome
- tumeurs « borderline » des ovaires
- tumeurs bénignes ou à évolution imprévisible pour les tumeurs de la vessie et du système
nerveux central,
Tumeurs diagnostiquées à partir du 1er janvier 2006 : extension aux personnes de moins de 15
ans et aux hémopathies malignes

Mise à jour : 07/08/2019

- Registre épidémiologique de l'atrésie de l'oesophage (registre qualifié)

Responsable(s) : Sfeir Rony, Reference center for congenital esophageal abnormalities

Version 1

Mise à jour : 21/09/2020

- Registre épidémiologique de l'atrésie de l'oesophage (registre qualifié)

Responsable(s) : Sfeir Rony, Reference center for congenital esophageal abnormalities

Objectif principal

Objectifs du registre dans le domaine de la santé publique (accès au diagnostic ante et postnatal, surveillance, prise en charge des patients, évaluation) :
1) Déterminer la prévalence de l’atrésie de l’œsophage et de ses différentes formes anatomiques.
2) Étudier la distribution géographique de cette malformation
3) Déterminer la mortalité à un an de cette malformation
4) Évaluer les disparités de prise en charge et d’évolution entre les différents centres.

Objectifs du registre dans les domaines de la thérapeutique et de la recherche:
1) Évaluer si le pourcentage de diagnostic anténatal et la précocité de prise en charge varient dans notre pays dans les prochaines années.
2) Évaluer l’effet du diagnostic anténatal sur la prévalence.
3) Évaluer les modifications survenues dans la prise en charge des nouveaux nés présentant une atrésie de l’œsophage et l’influence de celle-ci sur le devenir des patients. Des modifications récentes de la prise en charge : pose de sonde transanatomique, réalimentation précoce, abandon de la nutrition parentérale, pourraient influencer l’évolution (durée d’hospitalisation, complications) et le devenir à 1 an.
4) Évaluer le pronostic à court terme (complications chirurgicales, durée d’hospitalisation, durée de réanimation…).
5) Structurer et harmoniser les prises en charge de l’atrésie de l’œsophage au sein du territoire national.

Critères d'inclusion

Tout nouveau né vivant porteur d'une atrésie de l'oesophage

Mise à jour : 21/09/2020

- REGISTRE DU CANCER DU DEPARTEMENT DE L’ISERE (registre qualifié 2010-2013)

Responsable(s) : Colonna Marc

Version 1

Mise à jour : 21/12/2010

- REGISTRE DU CANCER DU DEPARTEMENT DE L’ISERE (registre qualifié 2010-2013)

Responsable(s) : Colonna Marc

Objectif principal

Objectifs du registre en termes de santé publique (surveillance, évaluation)
- Le premier objectif du registre est de contribuer à la surveillance épidémiologique des cancers en produisant les indicateurs traditionnels de l’épidémiologie descriptive que sont l’incidence, la prévalence et la survie à partir d’un enregistrement actif et exhaustif des cas de cancer.
- La production de ces différents indicateurs contribue à la mise en place ou à l’amélioration d’actions de santé publique concernant les cancers
- Enfin le registre contribue à l’évaluation des pratiques de prise en charge par la description du stade au
diagnostic et du traitement initial au sein d’une population générale sur des échantillons représentatifs.
Objectifs du registre en termes de recherche
Le registre du cancer de l’Isère a fait de l’épidémiologie descriptive un de ses axes de recherche à travers
différentes thématiques :
- Développement méthodologique pour la réalisation des estimations nationales, régionales et plus
récemment départementales de l’incidence du cancer.
- Développement méthodologique des estimations de la prévalence du cancer à différents échelons
géographiques.
- Recherche en épidémiologie géographique depuis plusieurs années avec notamment la réalisation
d’atlas du cancer et la participation à des études d’épidémiologie
environnementale.
- Analyse de l’évolution temporelle de l’incidence de certaines localisations cancéreuses : cancer du sein
de la femme jeune, cancer de la thyroïde, cancer de la prostate.
Un autre axe de recherche concerne l’évaluation du dépistage organisé des cancers

Critères d'inclusion

Toutes les tumeurs malignes diagnostiquées chez des patients résidant
dans le département de l’Isère, que le diagnostic soit réalisé dans le département lui-même, dans les
départements limitrophes ou dans d’autres régions. Il s’agit des tumeurs malignes invasives et in-situ. Les
tumeurs bénignes et de malignité intermédiaire de la vessie et du système nerveux central sont également
enregistrées. Sont exclues des chiffres d’incidence les tumeurs de la peau de type baso-cellulaire.

Mise à jour : 21/12/2010