- Registry of general cancers in Lille and its periphery

Responsable(s) :
Jéhannin-Ligier Karine

Date de modification : 12/04/2012 | Version : 1 | ID : 222

print
Imprimer
xml
XML

Exporter au format XML

Veuillez choisir le format :

pdf
PDF
xml
CSV (Excel)

Exporter au format CSV

Quelles sections voulez-vous exporter ?

Métadonnées
Identification
Thématiques générales
Responsable(s) scientifique(s)
Collaborations
Financements
Gouvernance de la base de données
Contact(s) supplémentaire(s)
Type de base de données
Objectif de la base de données
Type de population
Dates
Taille de la base de données
Données
Modalités
Valorisation et accès
Accès
Tout sélectionner | Inverser la sélection | Aucune sélection

Quelle version voulez-vous exporter ?

send
Envoyer
Général
Identification
Nom détaillé Registry of general cancers in Lille and its periphery
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) 905196
Thématiques générales
Domaine médical Cancer research
Déterminants de santé Geography
Autres, précisions cancers
Mots-clés descriptive epidemiology; incidence
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Jéhannin-Ligier
Prénom Karine
Adresse GRPS - 235 avenue de la Recherche cs 50086 59373 Loos cedex
Téléphone + 33 (0)3 20 97 94 92
Email kligier@registrecancers59.fr
Organisme Centre de référence régional en
Collaborations
Financements
Financements Mixed
Précisions InVS, INCA, ARS Nord Pas de Calais, Conseil régional Nord Pas de Calais, Ligue contre le cancer (Nord)
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Centre de référence régional en cancérologie
Statut de l’organisation Secteur Privé
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Morbidity registers
Origine du recrutement des participants A selection of health institutions and services
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle No
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Selection of subjects having the required inclusion criteria.
Several sources are used to identify cases:
- Hospital pathological anatomy laboratories
(no participation of private-practicing anatomocytopathologists)
- Medical information departments (medicine/surgery/obstetrics departments)
- Health Insurance Departments
- Private radiotherapy centers
- Molecular biology, hematology, cytogenetics laboratories
- Registries of cancers in children
- Clinical departments
- Attending physicians
- Multidisciplinary consultation meetings
Objectif de la base de données
Objectif principal Objectives of the registry in terms of public health (surveillance, evaluation)
- Produce local statistics for institutions, particularly decision-makers,
researchers, associations and the general public, for describing the trends over time of the incidence
of cancers and their geographical distribution - with a view to planning and monitoring the efficacy of treatment
(prevalence, survival), for the investigation of clusters.
- Participate in producing national, regional (Francim) and international (IARC) statistics on
cancer: incidence, prevalence and survival.
- Evaluate the impact of public health measures (organized screening programs, regional
health programs).

Objectives of the registry in terms of research
- Evaluate medical practices and patient treatment through specific studies
conducted from exhaustive and non-biased data produced by the registry (high-
resolution studies).
- Develop etiological studies, particularly on professional and
environmental determining factors of cancer.
- Develop studies on the socioeconomic and clinical determining factors of the treatment
and survival of cancer patients.
Critères d'inclusion Tumors diagnosed from January 1st 2005 in adults over the age of 15,
living in the area around Lille:
- invasive cancers except hematological tumors (except lymphomas included)
- in situ of the colon-rectum, breast, cervix, melanoma, thyroid
- borderline tumors of the ovaries
- benign tumors or tumors of unpredictable progression for tumors of the bladder and
central nervous system,
Tumors diagnosed from January 1st 2006: extended to children under the age of 15
and to hematological malignancies
Type de population
Age Newborns (birth to 28 days)
Infant (28 days to 2 years)
Early childhood (2 to 5 years)
Childhood (6 to 13 years)
Adolescence (13 to 18 years)
Adulthood (19 to 24 years)
Adulthood (25 to 44 years)
Adulthood (45 to 64 years)
Elderly (65 to 79 years)
Great age (80 years and more)
Population concernée Sick population
Sexe Male
Woman
Champ géographique Local
Régions concernées par la base de données Nord - Pas-de-Calais Picardie
Détail du champ géographique Zone of use: area around Lille
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2005
Année du dernier recueil 2008
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individuals
Détail du nombre d'individus environ 4000 cas incidents de cancers par an selon la définition de patients retenue. Le nombre de cas par sexe et topographie de cancer est disponible sur le site Internet du registre : www.registrecancers59.fr Around 4,000 incident cases of cancer per year according to the selected definition of patients. The number of cases per gender and topography of cancer is available on the registry's website: www.registrecancers59.fr
Données
Activité de la base Current data collection
Type de données recueillies Clinical data
Paraclinical data
Biological data
Administrative data
Données cliniques, précisions Direct physical measures
Données paracliniques, précisions Any additional examination providing information for tumor coding
Données biologiques, précisions Any additional examination providing information for tumor coding
Données administratives, précisions Identification data (Last name, first name, date of birth, town of birth, address)
Existence d’une biothèque No
Paramètres de santé étudiés Health event/morbidity
Health event/mortality
Modalités
Mode de recueil des données Active collection: - Automated extraction of anatomocytopathology reports from anatomocytopathology laboratories - Extraction from PMSI hospital databases - Extraction from health insurance databases - Data transfer by encrypted files - Consultation of medical records by registry enquirers
Suivi des participants Yes
Détail du suivi - Vital status, death, date of last news - Sample-based active follow-up is carried out (High-Resolution Francim surveys). - Passive follow-up is carried out using information from the Registry
Appariement avec des sources administratives Yes
Sources administratives appariées, précisions PMSI, ALD (accord cnil)
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://www.registrecancers59.fr
Lien vers le document http://www.registrecancers59.fr/index.php?option
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Incidence data is available in aggregate form, by cancer location, year, gender and age. This data is published at regular intervals at local and national level. Local documents can be downloaded on the registry's website.
The data recorded in the Registry may be used for specific research. A charter defining the cooperation procedure can be downloaded on the registry's website.
Accès aux données agrégées Free access
Accès aux données individuelles Access on specific project only

Partenaires - F.A.Q. - Contact - Plan du site - Mentions légales - Administration - PEF-HD - Mis à jour le 15 décembre 2020 - Version 4.10.05

Voir Modifier Créer ici