Entrez un ou pusieurs mots-clés pour effectuer votre recherche



xml
XML

Exporter au format XML

Veuillez choisir le format :

pdf
PDF

Exporter au format PDF

Quelle version voulez-vous exporter ?

Merci de patienter...

csv
CSV (Excel)

Exporter au format CSV

Quelles sections voulez-vous exporter ?

Métadonnées
Identification
Thématiques générales
Collaborations
Financements
Gouvernance de la base de données
Responsable(s) scientifique(s)
Contact(s) supplémentaire(s)
Type de base de données
Objectif de la base de données
Type de population
Dates
Taille de la base de données
Données
Modalités
Valorisation et accès
Accès
Tout sélectionner | Inverser la sélection | Aucune sélection

ARCHIVES : 234 fiches

Tri des résultats :

PPGP - Paris Prevention in General Practice

Responsable(s) : Rigal Laurent, Inserm U1018 - Centre de Recherche en Épidémiologie et Santé des Populations Team: Genre, Santé sexuelle et Reproductive

7

Mise à jour : 05/09/2017

ARCHIVE

PPGP - Paris Prevention in General Practice

Responsable(s) : Rigal Laurent, Inserm U1018 - Centre de Recherche en Épidémiologie et Santé des Populations Team: Genre, Santé sexuelle et Reproductive

Objectif principal

Analyser les inégalités sociales dans les pratiques préventives en médecine générale.

Critères d'inclusion

- hommes entre 35 et 64 ans pour la consommation de tabac et d’alcool
- femmes entre 50 et 69 ans pour le dépistage des cancers gynécologiques

PERFECTA - Etude transversale sur l'utilisation des analgésiques en IV, en pratique courante après une intervention chirurgicale

Responsable(s) : Boccard Éric, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

8

Mise à jour : 01/01/2018

ARCHIVE

PERFECTA - Etude transversale sur l'utilisation des analgésiques en IV, en pratique courante après une intervention chirurgicale

Responsable(s) : Boccard Éric, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Objectif principal

Décrire la prise en charge médicamenteuse de la douleur en post-opératoire après une intervention
chirurgicale, dans des groupes cibles de patients présentant des risques spécifiques de développer des complications lors de l’utilisation de certaines classes d’antalgiques

Critères d'inclusion

Patients H/F, adultes, ayant un score ASA de niveau 3 ou 4 et ayant eu une intervention chirurgicale, y compris sous coelioscopie, à l’exception de la chirurgie cardiaque et de la neurochirurgie, nécessitant un traitement antalgique en i.v. pour soulager la douleur post-opératoire.
Patients présentant au moins un des facteurs de risque suivants : âge supérieur ou égal à 65 ans, BPCO y compris apnée du sommeil, hypertension artérielle, insuff. rénale, cardiaque ou hépatique.

PHOENIX - Cohorte sur les processus évolutifs de l'état de stress post-traumatique: implication des systèmes de régulation du stress et rôle de la charge allostatique

Responsable(s) : Chaudieu Isabelle, Inserm U1061

9

Mise à jour : 01/06/2020

ARCHIVE

PHOENIX - Cohorte sur les processus évolutifs de l'état de stress post-traumatique: implication des systèmes de régulation du stress et rôle de la charge allostatique

Responsable(s) : Chaudieu Isabelle, Inserm U1061

Objectif principal

Le but de notre projet est d'évaluer les conséquences psychopathologiques de traumatismes violents et de déterminer quels sont les facteurs cliniques et biologiques qui sous-tendent l'apparition et la chronicisation du trouble de stress post-traumatique.
- Objectif principal : mesurer la charge allostatique qui évalue ces dysfonctionnements d'un point de vue biologique et clinique et déterminer si cette charge est un marqueur prédictif de l'évolution chronique de l'état de stress post-traumatique.
- Objectifs spécifiques : 1) évaluer le niveau de la charge allostatique ainsi que son évolution au cours du temps chez des sujets traumatisés, 2) évaluer la prévalence d'ESPT et d'autres troubles psychiatriques comorbides (ex: dépression) chez des sujets ayant subi des événements graves et 3) déterminer si le niveau de la charge allostatique est corrélé avec l'évolution chronique de l'ESPT.

Critères d'inclusion

- Femmes ou hommes de 18 à 75 ans,
- Ayant vécu, comme victime ou témoin, un événement traumatique durant la semaine précédent l'inclusion (de 0 à 7 jours avant). Type d’événement traumatique : agression physique, agression sexuelle, accident de la voie publique, accident du travail, catastrophe naturelle.

SU.FOL.OM3 - Cohorte de patients de plus 45 ans ayant présenté un infarctus du myocarde, un angor instable ou un accident vasculaire cérébral de type ischémique: "SUpplémentation en FOlates, en vitamine B6, en vitamine B12 et/ou en acides gras poly-insaturés OMéga-3"

Responsable(s) : Hercberg Serge, Equipe de Recherche en Epidémiologie Nutritionnele (EREN), U1153 Inserm / U1125 Inra / Cnam / Université Paris 13 (Sorbonne Paris-Cité)
Galan Pilar, Equipe de Recherche en Epidémiologie Nutritionnele (EREN), U1153 Inserm / U1125 Inra / Cnam / Université Paris 13 (Sorbonne Paris-Cité)

10

Mise à jour : 01/01/2020

ARCHIVE

SU.FOL.OM3 - Cohorte de patients de plus 45 ans ayant présenté un infarctus du myocarde, un angor instable ou un accident vasculaire cérébral de type ischémique: "SUpplémentation en FOlates, en vitamine B6, en vitamine B12 et/ou en acides gras poly-insaturés OMéga-3"

Responsable(s) : Hercberg Serge, Equipe de Recherche en Epidémiologie Nutritionnele (EREN), U1153 Inserm / U1125 Inra / Cnam / Université Paris 13 (Sorbonne Paris-Cité)
Galan Pilar, Equipe de Recherche en Epidémiologie Nutritionnele (EREN), U1153 Inserm / U1125 Inra / Cnam / Université Paris 13 (Sorbonne Paris-Cité)

Objectif principal

Objectifs principaux : vérifier l'hypothèse de l'intérêt d'un apport supplémentaire en folates (et en vitamines B6 ou B12) et/ou en oméga-3 dans la prévention de la récidive de pathologies ischémiques chez les sujets coronariens avérés ou ayant présenté un accident vasculaire cérébral.

Objectif secondaire: évaluer le rôle de certaines mutations génétiques dans l'aptitude de la supplémentation à réduire le risque de maladies cardiovasculaires.

Critères d'inclusion

Sujets âgés de 45 à 80 ans, ayant présenté un infarctus du myocarde, un angor instable ou un accident vasculaire cérébral de type ischémique dans la période précédant leur inclusion (évènement survenu au minimum un mois et au maximum un an avant l'inclusion).

Critère d'exclusion : les sujets devant suivre un traitement par la B12, l'acide folique, ou la B6, les sujets suivant un traitement par méthotrexate, les sujets porteurs d'une pathologie non cardiovasculaire mettant en jeu leur pronostic vital sur les 5 années de l'étude, les sujets insuffisants rénaux chroniques sévères.

Cohorte santé "AZF" - Cohorte de travailleurs de l'agglomération toulousaine

Responsable(s) : Buisson Catherine, DÉPARTEMENT SANTÉ TRAVAIL (DST)
Diène Eloi, Département santé travail Institut de veille sanitaire 94415 Saint Maurice Cedex

11

Mise à jour : 08/03/2013

Cohorte santé "AZF" - Cohorte de travailleurs de l'agglomération toulousaine

Responsable(s) : Buisson Catherine, DÉPARTEMENT SANTÉ TRAVAIL (DST)
Diène Eloi, Département santé travail Institut de veille sanitaire 94415 Saint Maurice Cedex

Objectif principal

Objectifs généraux :
-Étudier les effets sanitaires à moyen terme de l'explosion de l'usine AZF survenue en septembre 2001 dans une population de travailleurs
-Tester les procédures d'accès aux données médico-administratives (Erasme) destinées au suivi de grandes cohortes prospectives

Critères d'inclusion

Travailler dans l'agglomération toulousaine et avoir accepté de participer à la cohorte au moment de l'enquête transversale réalisée entre septembre 2002 et avril 2003

COLCHIC - Etude longitudinale sur des patients atteints d’un cancer colorectal traités par une chimiothérapie au CHU de Bordeaux : évaluation des pratiques

Responsable(s) : Fourrier-Reglat Annie, Service de Pharmacologie, CIC1401 - Université de Bordeaux
Moore Nicholas, Service de Pharmacologie, CIC1401 - Université de Bordeaux

12

Mise à jour : 01/01/2018

ARCHIVE

COLCHIC - Etude longitudinale sur des patients atteints d’un cancer colorectal traités par une chimiothérapie au CHU de Bordeaux : évaluation des pratiques

Responsable(s) : Fourrier-Reglat Annie, Service de Pharmacologie, CIC1401 - Université de Bordeaux
Moore Nicholas, Service de Pharmacologie, CIC1401 - Université de Bordeaux

Objectif principal

L’objectif principal était d'évaluer les modalités d’utilisation et de surveillance des chimiothérapies pour le traitement de cancer colorectal pris en charge au niveau des services cliniques du CHU de Bordeaux, et de vérifier l’adéquation des pratiques de prescription par rapport aux recommandations officielles en vigueur.

Critères d'inclusion

Patient atteint d’un cancer du colon ou du rectum traité par une chimiothérapie pendant la période comprise entre le 1er mars 2005 et le 1er mars 2006 ; Patient suivi au long cours au CHU de Bordeaux ; Patient ne s’opposant pas au recueil des données le concernant.

Partenaires - F.A.Q. - Contact - Plan du site - Mentions légales - Administration - PEF-HD - Mis à jour le 21 août 2018 - Version 4.06.03

Voir Modifier Créer ici