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Covid-19 : 74 fiches

Tri des résultats :

E4N - Etude Epidémiologique auprès des Enfants des femmes E3N

Responsable(s) : Severi Gianluca, Inserm - CESP, Team "Health across Generations"

1

Mise à jour : 17/12/2020

E4N - Etude Epidémiologique auprès des Enfants des femmes E3N

Responsable(s) : Severi Gianluca, Inserm - CESP, Team "Health across Generations"

Objectif principal

L'étude familiale E3N-E4N a pour but d'étudier la santé en relation avec le mode de vie moderne chez des personnes d'une même famille, sur trois générations.

L’étude E4N prolonge l’étude E3N en suivant les descendants des femmes ayant participé à la cohorte E3N. L’objectif est de mieux comprendre, dans l’apparition des maladies, ce qui relève de la part génétique, de l’environnement familial et de l’environnement extra familial.

En plus d'un grand nombre de données épidémiologiques prospectives, la cohorte E4N collecte de précieuses informations phénotypiques et génétiques (via notamment un prélèvement salivaire).

Critères d'inclusion

Femmes déjà incluses dans la cohorte E3N (G1)
Pères des enfants des femmes E3N (G'1)
Fils et filles des femmes E3N (G2)
Petits-enfants des femmes E3N (G3)

Cohorte E3N - Etude Epidémiologique auprès de femmes de la MGEN (Mutuelle Générale de l'Education Nationale)

Responsable(s) : Severi Gianluca, Inserm - Centre de Recherche en Epidémiologie et Santé des Populations (CESP) - Team Exposome and Heredity
Boutron-Ruault Marie-Christine, Inserm - Centre de Recherche en Epidémiologie et Santé des Populations (CESP) - Team Exposome and Heredity

2

Mise à jour : 17/12/2020

Cohorte E3N - Etude Epidémiologique auprès de femmes de la MGEN (Mutuelle Générale de l'Education Nationale)

Responsable(s) : Severi Gianluca, Inserm - Centre de Recherche en Epidémiologie et Santé des Populations (CESP) - Team Exposome and Heredity
Boutron-Ruault Marie-Christine, Inserm - Centre de Recherche en Epidémiologie et Santé des Populations (CESP) - Team Exposome and Heredity

Objectif principal

Recherche de facteurs de risque (mode de vie, alimentation, environnement, antécédents familiaux, facteurs reproductifs, prise de traitements hormonaux...) des cancers et des pathologies chroniques chez la femme.

Critères d'inclusion

Femmes nées entre 1925 et 1950 et affiliées à la MGEN

TEMPO - Cohorte "Trajectoires Epidémiologiques en Population"

Responsable(s) : Maria Melchior, UMRS 1136 - Equipe de recherche en épidémiologie sociale (ERES)

3

Mise à jour : 12/01/2021

TEMPO - Cohorte "Trajectoires Epidémiologiques en Population"

Responsable(s) : Maria Melchior, UMRS 1136 - Equipe de recherche en épidémiologie sociale (ERES)

Objectif principal

Objectif général : étudier les inégalités sociales de santé vis à vis des difficultés de santé mentale et de conduites addictives.
Objectif secondaire : étudier la santé et les comportements de santé des jeunes adultes en lien avec leur situation sociale, professionnelle et familiale.

Dans le cadre des collectes de l'année 2020 dans le contexte de la pandémie à Covid-19 : étudier les conséquences de l'épidémie et du confinement sur la santé mentale et les conduites addictives en prenant en compte la santé mentale et les conduites addictives préexistantes et l'évolution des conditions financières et professionnelles au cours du confinement.

Critères d'inclusion

Jeunes adultes (22-35 ans en 2009) dont un des parents participe à la cohorte GAZEL

COVID-PRO-IMPACT - Impact de la pandémie de COVID-19 sur la qualité de vie psychologique des professionnels de santé

Responsable(s) : CHENE Gautier, Hôpital Femme Mère Enfant

4

Mise à jour : 23/03/2021

COVID-PRO-IMPACT - Impact de la pandémie de COVID-19 sur la qualité de vie psychologique des professionnels de santé

Responsable(s) : CHENE Gautier, Hôpital Femme Mère Enfant

Objectif principal

Etudier l’évolution de la qualité de vie psychologique des professionnels de santé pendant la période de confinement liée à la pandémie de COVID-19

Critères d'inclusion

personne de plus de 18 ans
personne exerçant une profession dans le domaine de la santé
personne ayant exprimé sa non-opposition

COVISAL - Comparaison des résultats, de la faisabilité et l’acceptabilité de la détection moléculaire du SARS-CoV2 entre les échantillons obtenus par écouvillonnage nasopharyngé repris en milieu de transport virologique et ceux obtenus par crachat salivaire

Responsable(s) : DEMAR Magalie, university laboratory

5

Mise à jour : 12/01/2021

COVISAL - Comparaison des résultats, de la faisabilité et l’acceptabilité de la détection moléculaire du SARS-CoV2 entre les échantillons obtenus par écouvillonnage nasopharyngé repris en milieu de transport virologique et ceux obtenus par crachat salivaire

Responsable(s) : DEMAR Magalie, university laboratory

Objectif principal

Comparaison des résultats obtenus par la détection moléculaire du SARS-CoV2 dans les 2 types d’échantillons : écouvillonnage nasopharyngé repris en milieu de transport virologique et crachat salivaire

Critères d'inclusion

Patient se présentant au centre hospitalier de Cayenne avec une indication à pratiquer un test diagnostique COVID (symptomatologie, cas contact)
Homme et femme de 3 ans à plus de 75 ans

HOME-CoV - Hospitalisation ou prise en charge ambulatoire des patients atteints d'une infection par le SRAS-CoV-2 avérée ou probable

Responsable(s) : DOUILLET Delphine

6

Mise à jour : 03/02/2021

HOME-CoV - Hospitalisation ou prise en charge ambulatoire des patients atteints d'une infection par le SRAS-CoV-2 avérée ou probable

Responsable(s) : DOUILLET Delphine

Objectif principal

Démontrer, avec une analyse hiérarchique, que l’implémentation dans les structures d’urgences de critères consensuels de non-hospitalisation pour les patients COVID-19 avérés ou probables, par rapport aux pratiques habituelles antérieures : ne majore pas le taux d’évolution défavorable à J7 (critère de sécurité), diminue le taux d’hospitalisation (critère d’efficacité).

Critères d'inclusion

Patient adulte (supérieur à 18 ans)
Admis pour une infection à COVID-19 confirmée par une RT-PCR à SARS-CoV2 positive
ou considérée comme probable par le médecin en charge du patient.
Ne nécessitant pas une prise en charge en unité de soins continus ou de réanimation ou
n’ayant pas fait l’objet d’une décision de limitations des thérapeutiques actives,
Ayant donné son consentement exprès à participer à l’étude,
Patient affilié ou bénéficiaire d’un régime de sécurité sociale.

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