E3N Study - The French E3N Prospective Cohort Study

Responsable(s) :
Severi Gianluca, Inserm - Centre de Recherche en Epidémiologie et Santé des Populations (CESP) - Team Exposome and Heredity
Boutron-Ruault Marie-Christine, Inserm - Centre de Recherche en Epidémiologie et Santé des Populations (CESP) - Team Exposome and Heredity

Date de modification : 17/12/2020 | Version : 8 | ID : 3162

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Nom détaillé The French E3N Prospective Cohort Study
Sigle ou acronyme E3N Study
Numéro d'enregistrement (CNIL, CPP, CCTIRS etc.) CNIL n°327346 V 13, CPP (03/12/2008)
Thématiques générales
Domaine médical Biology
Cancer research
Cardiology
Dermatology, venereology
Disability/handicap
Endocrinology and metabolism
Gastroenterology et hepatology
Geriatrics
Gynecology/ obstetrics
Hematology
Infectious diseases
Neurology
Pneumology
Psychology and psychiatry
Radiology and medical imaging
Rheumatology
Study of allergies
Traumatology
Etude en lien avec la Covid-19 Yes
Déterminants de santé Genetic
Geography
Lifestyle and behavior
Medicine
Nutrition
Occupation
Pollution
Social and psychosocial factors
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Severi
Prénom Gianluca
Adresse Gustave Roussy Institute,
Espace Maurice Tubiana,
114 rue Edouard Vaillant,
94805 Villejuif
Téléphone +33 (0)1 42 11 41 48
Email gianluca.severi@inserm.fr
Laboratoire Inserm - Centre de Recherche en Epidémiologie et Santé des Populations (CESP) - Team Exposome and Heredity
Organisme Inserm, Université Paris-Saclay, Institut Gustave Roussy
Nom du responsable Boutron-Ruault
Prénom Marie-Christine
Adresse Gustave Roussy Institute,
Espace Maurice Tubiana,
114 rue Edouard Vaillant,
94805 Villejuif
Téléphone +33 (0)1 42 11 64 66
Laboratoire Inserm - Centre de Recherche en Epidémiologie et Santé des Populations (CESP) - Team Exposome and Heredity
Organisme Inserm, Université Paris-Saclay, Institut Gustave Roussy
Collaborations
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums Yes
Précisions European EPIC study (European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition)
Financements
Financements Mixed
Précisions Ligue nationale contre le Cancer, Inserm, Gustave Roussy, MGEN, European Union (for the EPIC study) - Additional funding through call for projects
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale - Inserm
Statut de l’organisation Secteur Public
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Université Paris-Saclay
Statut de l’organisation Secteur Public
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Institut Gustave Roussy
Statut de l’organisation Mixte
Statut de l’organisation
Existence de comités scientifique ou de pilotage Yes
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Study databases
Base de données issues d'enquêtes, précisions Cohort study
Origine du recrutement des participants A population file
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle No
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon In 1990, recruiting via an informative MGEN-INSERM letter sent along with an inclusion questionnaire to all women who are members of the MGEN and born between 1925 and 1950..
Objectif de la base de données
Objectif principal Detecting risk factors of cancer and chronic pathologies in women
Critères d'inclusion Women born between 1925 and 1950 and affiliated with MGEN (Mutuelle Générale de l'Education nationale)
Type de population
Age Adulthood (45 to 64 years)
Elderly (65 to 79 years)
Great age (80 years and more)
Population concernée General population
Pathologie
Sexe Woman
Champ géographique National
Détail du champ géographique France
Collecte
Dates
Année du premier recueil 1990
Année du dernier recueil 2020
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) Greater than 20 000 individuals
Détail du nombre d'individus 98 995
Données
Activité de la base Current data collection
Type de données recueillies Clinical data
Declarative data
Paraclinical data
Biological data
Administrative data
Données cliniques, précisions Direct physical measures
Détail des données cliniques recueillies Anatomopathological report and / or hospital records to confirm and clarify the reported diseases
Données déclaratives, précisions Paper self-questionnaire
Internet self-questionnaire
Phone interview
Détail des données déclaratives recueillies Lifestyle and health information
Données paracliniques, précisions imaging (mammographies....)
Données biologiques, précisions within the framework of case/controls studies: hormone levels, vitamin status, biomarkers
Données administratives, précisions identifying data
Existence d’une biothèque Yes
Contenu de la biothèque Whole blood
Serum
Plasma
Fluids (saliva, urine, amniotic fluid, …)
Tissues
DNA
Détail des éléments conservés Blood from a sample of 25,000 women taken between 1994 and 1998: erythrocytes, buffy coat (lymphocytes), serum, plasma. Saliva from a sample of 47,000 other women collected between 2009 and 2011. Tumor Bank : breast cancers' tumoral tissues
Paramètres de santé étudiés Health event/morbidity
Health event/mortality
Health care consumption and services
Quality of life/health perception
Consommation de soins, précisions Hospitalization
Medical/paramedical consultation
Medicines consumption
Modalités
Mode de recueil des données Self-questionnaire at inclusion and then every three years during follow-up: Collection of data on the state of health, lifestyle, plus specific questionnaires under the responsibility of a researcher or for another project (on sub-samples).- Clinical examination at inclusion for a sub-sample of 25,000 women in the cohort: pulse, blood pressure, weight, height. Data collected between 1994 and 1998 when blood samples were taken.- Questionnaire with the general practitioners in the case of a pathology declared by the woman: confirmation and anatomopathological report for more than 80 % of cancers.
Nomenclatures employées ICD 9 and ICD 10
Suivi des participants Yes
Modalités de suivi des participants Monitoring by contact with the participant (mail, e-mail, telephone etc.)
Monitoring by contact with the referring doctor
Monitoring by crossing with a medical-administrative database
Monitoring by crossing with a morbidity register
Détail du suivi The duration of follow-up for the women participating in the study is undetermined, as the objective is to follow them as long as possible, until death.
Pathologie suivies C00-C97 - Malignant neoplasms
E10-E14 - Diabetes mellitus
G20 - Parkinson disease
N80 - Endometriosis
J45 - Asthma
I10-I15 - Hypertensive diseases
K50 - Crohn disease [regional enteritis]
K58 - Irritable bowel syndrome
F32 - Depressive episode
Appariement avec des sources administratives Yes
Sources administratives appariées, précisions CépiDC, health insurance care reimbursement data (SNIIR-AM), MGEN
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://www.hal.inserm.fr/E3N
Description List of publications in HAL
Lien vers le document http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=E3N-EPIC+OR+%28E3N+AND+%28cohort+OR+escape%29%29+NOT+23110838[uid]
Description List of publications in Pubmed
Lien vers le document http://epic.iarc.fr/
Lien vers le document https://www.e3n.fr/les-articles-scientifiques
Description List of the principal publications of the team
Accès
Site internet dédié https://www.e3n.fr
Existence d’un document qui répertorie les variables et les modalités de codage Yes
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Data access methods for outside teams: authorization request to the scientific committee of the E3N study
Accès aux données agrégées Access on specific project only
Accès aux données individuelles Access on specific project only

Partenaires - F.A.Q. - Contact - Plan du site - Mentions légales - Administration - PEF-HD - Mis à jour le 15 décembre 2020 - Version 4.10.01

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