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Mise à jour : 05/09/2017

SNAC: Study of NorpregnAnes Coagulation - Etude transversale sur l'impact de différentes modalités de THS chez des femmes ménopausées

Responsable(s) :

Objectif principal

Impact de différentes modalités de THS sur la résistance à la protéine C activée et paramètres de l'hémostase.

Critères d'inclusion

- femme
- âgée entre 45 et 70 ans
- ménopausée

Mise à jour : 05/09/2017

MATERNELLE - Cohorte d'enfants scolarisés : dépistage précoce des troubles spécifiques du développement du langage oral et écrit chez l’enfant

Responsable(s) : Dellatolas Georges

Version 3

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Mise à jour : 01/01/2019

MATERNELLE - Cohorte d'enfants scolarisés : dépistage précoce des troubles spécifiques du développement du langage oral et écrit chez l’enfant

Responsable(s) : Dellatolas Georges

Objectif principal

Dépister précocement, en école maternelle, des troubles spécifiques du langage et des difficultés d’apprentissage du langage écrit

Critères d'inclusion

Tous les enfants scolarisés dans les écoles maternelles de la communauté de Creusot-Montceau-les-Mines durant les années scolaires 2001 et 2002

Mise à jour : 01/01/2019

ENNS - Etude nationale nutrition santé

Responsable(s) : Salanave Benoit, Equipe de surveillance et d’épidémiologie nutritionnelle (ESEN)

Version 3

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Mise à jour : 05/09/2017

ENNS - Etude nationale nutrition santé

Responsable(s) : Salanave Benoit, Equipe de surveillance et d’épidémiologie nutritionnelle (ESEN)

Objectif principal

Décrire la consommation alimentaire, l’activité physique et le statut nutritionnel des enfants et des adultes à partir d’un échantillon représentatif de la population vivant en France métropolitaine en 2006-2007.

Critères d'inclusion

Adultes :
- Résider en France métropolitaine pendant la période d’étude (février 2006 – janvier 2007) ;
- être âgé de 18 à 74 ans révolus ;
- résider dans un foyer ordinaire équipé d’un téléphone fixe ou d’un téléphone portable ;
- résider au moins 5 jours par semaine dans le foyer tiré au sort ;
- être en mesure de comprendre, par téléphone, les implications principales de la participation à l’étude (audition, compréhension de la langue française, absence de maladie mentale) ;
- ne pas souffrir d’une pathologie nécessitant une alimentation artificielle entérale ou parentérale ;
- accord de participation à au moins une des deux parties de l’étude (alimentaire ou bilan clinique et biologique).

Enfants :
- Résider en France métropolitaine pendant la période d’étude (février 2006 – janvier 2007) ;
- être âgé de 3 à 17 ans révolus ;
- résider dans un foyer ordinaire équipé d’un téléphone fixe ou d’un téléphone portable ;
- résider au moins 5 jours par semaine dans le foyer tiré au sort ;
- être en mesure (enfant et responsable de l’enfant) de comprendre, par téléphone, les implications principales de la participation (audition, compréhension de la langue française, absence de maladie mentale) ;
- ne pas souffrir d’une pathologie nécessitant une alimentation artificielle entérale ou parentérale ;
accord de participation d’un responsable de l’enfant et de l’enfant lui-même à l’enquête alimentaire.

Mise à jour : 05/09/2017

PALIERS - Etude transversale sur les pratiques de prise en charge de la douleur dans les services d’urgences en France en 2010

Responsable(s) : Boccard Éric, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Version 1

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Mise à jour : 01/01/2020

PALIERS - Etude transversale sur les pratiques de prise en charge de la douleur dans les services d’urgences en France en 2010

Responsable(s) : Boccard Éric, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Objectif principal

Décrire la prise en charge de la douleur dans les services d’urgences en France, en fonction des caractéristiques de la douleur (aigue, chronique ou induite) - Explorer les différences de prise en charge dans des sous-groupes spécifiques (patients non-communicants et patients âgés de plus de 65 ans).

Critères d'inclusion

Tous les patients adultes conscients admis aux urgences .

Mise à jour : 01/01/2020

PRALIMAP : PRomotion de l'ALIMentation et de l'Activité Physique - Cohorte de lycéens de Meurthe-et-Moselle, Meuse, Moselle et Vosges/PRomotion de l'ALIMentation et de l'Activité Physique

Responsable(s) : Briançon Serge, ECOLE DE SANTÉ PUBLIQUE - NANCY UNIVERSITÉ LABORATOIRE EA4003

Version 2

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Mise à jour : 01/12/2019

PRALIMAP : PRomotion de l'ALIMentation et de l'Activité Physique - Cohorte de lycéens de Meurthe-et-Moselle, Meuse, Moselle et Vosges/PRomotion de l'ALIMentation et de l'Activité Physique

Responsable(s) : Briançon Serge, ECOLE DE SANTÉ PUBLIQUE - NANCY UNIVERSITÉ LABORATOIRE EA4003

Objectif principal

Objectif général : l’objectif général est d’évaluer l’impact de trois stratégies d’intervention, développer les aptitudes individuelles, dépister et prendre en charge les sujets à risque, créer un environnement favorable, appliquées isolément ou en association, sur les connaissances, attitudes et comportements des adolescents vis-à-vis de l’alimentation et de l’activité physique et enfin sur la corpulence par des marqueurs anthropométriques.

Objectifs secondaires :
- apprécier la faisabilité de la mise en place de chacune des stratégies dans les lycées ;
- analyser les facteurs psychologiques et sociologiques intervenant dans la compliance et le succès ou l’échec des actions mises en place.

Critères d'inclusion

Elèves des lycées administratifs de Meurthe-et-Moselle, Meuse, Moselle et Vosges.

Mise à jour : 01/12/2019

PREVENIR 4 - Etude transversale sur la persistance des thérapeutiques de prévention secondaire, à court, moyen et long terme, chez des patients après un premier SCA récent suivis par des cardiologues

Responsable(s) : Amelineau Élisabeth, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Version 2

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Mise à jour : 05/09/2017

PREVENIR 4 - Etude transversale sur la persistance des thérapeutiques de prévention secondaire, à court, moyen et long terme, chez des patients après un premier SCA récent suivis par des cardiologues

Responsable(s) : Amelineau Élisabeth, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Objectif principal

Décrire la persistance des thérapeutiques de prévention secondaire, entre 3 et 18 mois après hospitalisation pour un premier syndrome coronaire aigu (SCA), chez des patients suivis en cardiologie de ville ou hospitalière

Critères d'inclusion

adulte, vu(e) en consultation ambulatoire de cardiologie, hospitalisé(e) en 2005 pour un premier SCA

Mise à jour : 05/09/2017