Entrez un ou pusieurs mots-clés pour effectuer votre recherche



xml
XML

Exporter au format XML

Veuillez choisir le format :

pdf
PDF

Exporter au format PDF

Quelle version voulez-vous exporter ?

Merci de patienter...

csv
CSV (Excel)

Exporter au format CSV

Quelles sections voulez-vous exporter ?

Métadonnées
Identification
Thématiques générales
Collaborations
Financements
Gouvernance de la base de données
Responsable(s) scientifique(s)
Contact(s) supplémentaire(s)
Type de base de données
Objectif de la base de données
Type de population
Dates
Taille de la base de données
Données
Modalités
Valorisation et accès
Accès
Tout sélectionner | Inverser la sélection | Aucune sélection

ARCHIVES : 227 fiches

Tri des résultats :

ENNS - Etude nationale nutrition santé

Responsable(s) : Salanave Benoit, Equipe de surveillance et d’épidémiologie nutritionnelle (ESEN)

13

Mise à jour : 05/09/2017

ARCHIVE

ENNS - Etude nationale nutrition santé

Responsable(s) : Salanave Benoit, Equipe de surveillance et d’épidémiologie nutritionnelle (ESEN)

Objectif principal

Décrire la consommation alimentaire, l’activité physique et le statut nutritionnel des enfants et des adultes à partir d’un échantillon représentatif de la population vivant en France métropolitaine en 2006-2007.

Critères d'inclusion

Adultes :
- Résider en France métropolitaine pendant la période d’étude (février 2006 – janvier 2007) ;
- être âgé de 18 à 74 ans révolus ;
- résider dans un foyer ordinaire équipé d’un téléphone fixe ou d’un téléphone portable ;
- résider au moins 5 jours par semaine dans le foyer tiré au sort ;
- être en mesure de comprendre, par téléphone, les implications principales de la participation à l’étude (audition, compréhension de la langue française, absence de maladie mentale) ;
- ne pas souffrir d’une pathologie nécessitant une alimentation artificielle entérale ou parentérale ;
- accord de participation à au moins une des deux parties de l’étude (alimentaire ou bilan clinique et biologique).

Enfants :
- Résider en France métropolitaine pendant la période d’étude (février 2006 – janvier 2007) ;
- être âgé de 3 à 17 ans révolus ;
- résider dans un foyer ordinaire équipé d’un téléphone fixe ou d’un téléphone portable ;
- résider au moins 5 jours par semaine dans le foyer tiré au sort ;
- être en mesure (enfant et responsable de l’enfant) de comprendre, par téléphone, les implications principales de la participation (audition, compréhension de la langue française, absence de maladie mentale) ;
- ne pas souffrir d’une pathologie nécessitant une alimentation artificielle entérale ou parentérale ;
accord de participation d’un responsable de l’enfant et de l’enfant lui-même à l’enquête alimentaire.

PERFECTA - Etude transversale sur l'utilisation des analgésiques en IV, en pratique courante après une intervention chirurgicale

Responsable(s) : Boccard Éric, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

14

Mise à jour : 01/01/2018

ARCHIVE

PERFECTA - Etude transversale sur l'utilisation des analgésiques en IV, en pratique courante après une intervention chirurgicale

Responsable(s) : Boccard Éric, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Objectif principal

Décrire la prise en charge médicamenteuse de la douleur en post-opératoire après une intervention
chirurgicale, dans des groupes cibles de patients présentant des risques spécifiques de développer des complications lors de l’utilisation de certaines classes d’antalgiques

Critères d'inclusion

Patients H/F, adultes, ayant un score ASA de niveau 3 ou 4 et ayant eu une intervention chirurgicale, y compris sous coelioscopie, à l’exception de la chirurgie cardiaque et de la neurochirurgie, nécessitant un traitement antalgique en i.v. pour soulager la douleur post-opératoire.
Patients présentant au moins un des facteurs de risque suivants : âge supérieur ou égal à 65 ans, BPCO y compris apnée du sommeil, hypertension artérielle, insuff. rénale, cardiaque ou hépatique.

PREVENIR 4 - Etude transversale sur la persistance des thérapeutiques de prévention secondaire, à court, moyen et long terme, chez des patients après un premier SCA récent suivis par des cardiologues

Responsable(s) : Amelineau Élisabeth, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

15

Mise à jour : 05/09/2017

ARCHIVE

PREVENIR 4 - Etude transversale sur la persistance des thérapeutiques de prévention secondaire, à court, moyen et long terme, chez des patients après un premier SCA récent suivis par des cardiologues

Responsable(s) : Amelineau Élisabeth, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Objectif principal

Décrire la persistance des thérapeutiques de prévention secondaire, entre 3 et 18 mois après hospitalisation pour un premier syndrome coronaire aigu (SCA), chez des patients suivis en cardiologie de ville ou hospitalière

Critères d'inclusion

adulte, vu(e) en consultation ambulatoire de cardiologie, hospitalisé(e) en 2005 pour un premier SCA

ORSOSA - Etude transversale sur l'Organisation des Soins et de la Santé des soignants

Responsable(s) : Sobaszek Annie, Service de médecine du travail du personnel hospitalier, pôle de santé publique
De Gaudemaris Régis, Service de médecine et santé au travail

16

Mise à jour : 01/01/2018

ARCHIVE

ORSOSA - Etude transversale sur l'Organisation des Soins et de la Santé des soignants

Responsable(s) : Sobaszek Annie, Service de médecine du travail du personnel hospitalier, pôle de santé publique
De Gaudemaris Régis, Service de médecine et santé au travail

Objectif principal

Les objectifs de cette étude sont de créer et valider un outil méthodologique d’évaluation des contraintes psychologiques et organisationnelles (CPO) propres au milieu de soins, à partir de l’adaptation d’outils de mesure aussi bien objectifs (observations) que subjectifs (autoquestionnaires).
L’objectif à terme est le transfert des compétences et de l’outil méthodologique développé vers les établissements de soins de plus petites tailles, soumis également à l’exigence réglementaire de l’évaluation des risques.

Critères d'inclusion

- personnels statutaires et contractuels volontaires
- travaillant au moins a 50 % dans les fonctions d’infirmier, aides-soignants ou médecin

Les critères de non-inclusion
- personnels intérimaires et personnels dont le départ du CHU était prévu dans les deux ans (retraite, déménagement...)

PPGP - Paris Prevention in General Practice

Responsable(s) : Rigal Laurent, Inserm U1018 - Centre de Recherche en Épidémiologie et Santé des Populations Team: Genre, Santé sexuelle et Reproductive

17

Mise à jour : 05/09/2017

ARCHIVE

PPGP - Paris Prevention in General Practice

Responsable(s) : Rigal Laurent, Inserm U1018 - Centre de Recherche en Épidémiologie et Santé des Populations Team: Genre, Santé sexuelle et Reproductive

Objectif principal

Analyser les inégalités sociales dans les pratiques préventives en médecine générale.

Critères d'inclusion

- hommes entre 35 et 64 ans pour la consommation de tabac et d’alcool
- femmes entre 50 et 69 ans pour le dépistage des cancers gynécologiques

PhotoGRAF - Etude cas-témions sur les facteurs de risque du glaucome primitif à angle ouvert chez les sujets atteints d'hypertonie oculaire

Responsable(s) : Troy Sylvie, Pfizer

18

Mise à jour : 01/01/2018

ARCHIVE

PhotoGRAF - Etude cas-témions sur les facteurs de risque du glaucome primitif à angle ouvert chez les sujets atteints d'hypertonie oculaire

Responsable(s) : Troy Sylvie, Pfizer

Objectif principal

Principal :
- Evaluer les différences entre les cas atteints de glaucome primitif à angle ouvert (GPAO) et les témoins atteints d’hypertension oculaire (HTO) isolée concernant les facteurs de risque potentiels, incluant les facteurs sociodémographiques, les maladies systémiques et les traitements en cours, les antécédents familiaux de glaucome, la durée de la maladie, les facteurs liés à l’œil, les facteurs nutritionnels et l’exposition à des composés neurotoxiques environnementaux.
Secondaire :
- Dériver une fonction prédictive en utilisant les facteurs de risque significatifs, de façon à aider les ophtalmologistes pour la classification des patients présentant une hypertonie à haut risque de développer un glaucome

Critères d'inclusion

Pour les cas :
- Homme ou femme de 40 ans ou plus ;
- Patients avec un GPAO diagnostiqué, confirmé par une atteinte structurale et fonctionnelle ;
- Patients pour lesquels une PIO > 21 mm Hg a été enregistrée à un moment de l’évolution de la maladie.

Pour les témoins
- Homme ou femme apparié sur l’âge du cas (± 2 ans) ;
- Patients ayant une PIO > 21 mm Hg le jour de l’examen et/ou un traitement hypotonisant ;
- Patients ayant une acuité visuelle avec correction optimale supérieure à 5/10 ;
- Patients sans anomalie du champ visuel caractéristique du glaucome.

Partenaires - F.A.Q. - Contact - Plan du site - Mentions légales - Administration - PEF-HD - Mis à jour le 21 août 2018 - Version 4.06.03

Voir Modifier Créer ici