Dernières descriptions de bases de données publiées

Les objectifs de cette enquête sont de :
- connaître les principaux indicateurs de l'état de santé, les pratiques médicales pendant la grossesse et l'accouchement et les facteurs de risque périnatal ; il sera ainsi possible de suivre leur évolution à partir des enquêtes nationales antérieures (1995, 1998 et 2003) ;
- fournir un échantillon national auquel on pourra comparer les données départementales ou régionales provenant d'autres sources ;
- apporter des informations pour guider les décisions en santé publique et évaluer les actions de santé dans le domaine périnatal.

Objectif principal de l’enquête 2013 :
• Mesurer la fréquence des défenestrations accidentelles d’enfants en Île-de-France, Nord-Pas-de-Calais et Provence-Alpes-Côte d’Azur entre le 15 mars et le 15 octobre 2013.

Objectifs secondaires de l’enquête 2013 :
• Identifier les circonstances des défenestrations accidentelles sur la période d’enquête, et les éventuelles évolutions depuis 2006
• Évaluer les besoins en termes de prévention des défénestrations de l’enfant et conseiller les acteurs responsables de la réglementation concernant la sécurité des immeubles.
• Fournir des éléments épidémiologiques sur les défenestrations liées à d’autres causes (suicide, agression, origine non déterminée).

L’objectif général de ce projet est l’évaluation de la sensibilité des patients à l’ischémie-reperfusion (taille de l’infarctus du myocarde, lésions d’obstruction microvasculaire, oedème myocardique) et de la réponse au postconditionnement (ischémique ou pharmacologique) en fonction :
- de leurs caractéristiques cliniques : comorbidités (diabète, hypertension, tabagisme, hérédité,
ischémie pré-existante)
- des biomarqueurs identifiés ou à identifier (ex : Interleukine 17, l’angiopoïétine like-4, cyclophiline D)

Objectif général : L’objectif principal de cette cohorte est clinique
1) Acquérir des informations sur le développement moteur, mental et physique de ces patients porteurs de microremaniements, en fonction du type d’anomalie décelée
2) Définir, grâce à un suivi longitudinal les complications morbides (progrès ou dégradation neurologiques, épilepsie, incidence des pathologies communes,…) et la mortalité de ces patients
3) Préciser les paramètres de leur prise en charge psycho-médico-sociale, la scolarisation et la socialisation de ces patients, et les conséquences médico-économiques
Objectif secondaire : Établir, au niveau de la population française l’incidence globale, la répartition par type d’anomalie et par région chromosomique, l’effet de variables d’environnement tel l’âge parental, …