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Mise à jour : 01/11/2019

EFICARE - Etude transversale sur des patients de plus de 70 ans souffrant d'insuffisance cardiaque chronique : évaluation des marqueurs et des facteurs de risque de mortalité

Responsable(s) : Hanon Olivier

Objectif principal

Décrire les marqueurs et facteurs de risque associés à l'insuffisance cardique chez les patients âgés de plus 70 ans suivis en ambulatoire. Evaluer les fonctions cognitives à l'aide de Memory Impairement Score et évaluer l'index pronostique de Senni.

Critères d'inclusion

Homme ou Femme âgé de 70 ans ou plus
Présentant une insuffisance cardiaque Chronique
Hospitalisé pour décompensation cardiaque dans les 12 derniers mois

Mise à jour : 01/11/2019

ELSA - Toulouse - Etude Longitudinale de Suivi de la Maladie d'Alzheimer - Toulouse

Responsable(s) : Andrieu Sandrine

Version 2

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Mise à jour : 05/09/2017

ELSA - Toulouse - Etude Longitudinale de Suivi de la Maladie d'Alzheimer - Toulouse

Responsable(s) : Andrieu Sandrine

Objectif principal

Décrire les risques de la perte rapide de poids chez les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer.

Critères d'inclusion

- homme ou femme
- âgé entre 45 et 89 ans
- présentant des symptômes de démence
- ayant perdu au moins 5 kg en 6 mois

Mise à jour : 05/09/2017

ENNS - Etude nationale nutrition santé

Responsable(s) : Salanave Benoit, Equipe de surveillance et d’épidémiologie nutritionnelle (ESEN)

Version 3

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Mise à jour : 05/09/2017

ENNS - Etude nationale nutrition santé

Responsable(s) : Salanave Benoit, Equipe de surveillance et d’épidémiologie nutritionnelle (ESEN)

Objectif principal

Décrire la consommation alimentaire, l’activité physique et le statut nutritionnel des enfants et des adultes à partir d’un échantillon représentatif de la population vivant en France métropolitaine en 2006-2007.

Critères d'inclusion

Adultes :
- Résider en France métropolitaine pendant la période d’étude (février 2006 – janvier 2007) ;
- être âgé de 18 à 74 ans révolus ;
- résider dans un foyer ordinaire équipé d’un téléphone fixe ou d’un téléphone portable ;
- résider au moins 5 jours par semaine dans le foyer tiré au sort ;
- être en mesure de comprendre, par téléphone, les implications principales de la participation à l’étude (audition, compréhension de la langue française, absence de maladie mentale) ;
- ne pas souffrir d’une pathologie nécessitant une alimentation artificielle entérale ou parentérale ;
- accord de participation à au moins une des deux parties de l’étude (alimentaire ou bilan clinique et biologique).

Enfants :
- Résider en France métropolitaine pendant la période d’étude (février 2006 – janvier 2007) ;
- être âgé de 3 à 17 ans révolus ;
- résider dans un foyer ordinaire équipé d’un téléphone fixe ou d’un téléphone portable ;
- résider au moins 5 jours par semaine dans le foyer tiré au sort ;
- être en mesure (enfant et responsable de l’enfant) de comprendre, par téléphone, les implications principales de la participation (audition, compréhension de la langue française, absence de maladie mentale) ;
- ne pas souffrir d’une pathologie nécessitant une alimentation artificielle entérale ou parentérale ;
accord de participation d’un responsable de l’enfant et de l’enfant lui-même à l’enquête alimentaire.

Mise à jour : 05/09/2017

PALIERS - Etude transversale sur les pratiques de prise en charge de la douleur dans les services d’urgences en France en 2010

Responsable(s) : Boccard Éric, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Version 1

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Mise à jour : 01/01/2020

PALIERS - Etude transversale sur les pratiques de prise en charge de la douleur dans les services d’urgences en France en 2010

Responsable(s) : Boccard Éric, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Objectif principal

Décrire la prise en charge de la douleur dans les services d’urgences en France, en fonction des caractéristiques de la douleur (aigue, chronique ou induite) - Explorer les différences de prise en charge dans des sous-groupes spécifiques (patients non-communicants et patients âgés de plus de 65 ans).

Critères d'inclusion

Tous les patients adultes conscients admis aux urgences .

Mise à jour : 01/01/2020

PREVENIR 4 - Etude transversale sur la persistance des thérapeutiques de prévention secondaire, à court, moyen et long terme, chez des patients après un premier SCA récent suivis par des cardiologues

Responsable(s) : Amelineau Élisabeth, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Version 2

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Mise à jour : 05/09/2017

PREVENIR 4 - Etude transversale sur la persistance des thérapeutiques de prévention secondaire, à court, moyen et long terme, chez des patients après un premier SCA récent suivis par des cardiologues

Responsable(s) : Amelineau Élisabeth, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Objectif principal

Décrire la persistance des thérapeutiques de prévention secondaire, entre 3 et 18 mois après hospitalisation pour un premier syndrome coronaire aigu (SCA), chez des patients suivis en cardiologie de ville ou hospitalière

Critères d'inclusion

adulte, vu(e) en consultation ambulatoire de cardiologie, hospitalisé(e) en 2005 pour un premier SCA

Mise à jour : 05/09/2017

SNAC: Study of NorpregnAnes Coagulation - Etude transversale sur l'impact de différentes modalités de THS chez des femmes ménopausées

Responsable(s) :

Version 2

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Mise à jour : 05/09/2017

SNAC: Study of NorpregnAnes Coagulation - Etude transversale sur l'impact de différentes modalités de THS chez des femmes ménopausées

Responsable(s) :

Objectif principal

Impact de différentes modalités de THS sur la résistance à la protéine C activée et paramètres de l'hémostase.

Critères d'inclusion

- femme
- âgée entre 45 et 70 ans
- ménopausée

Mise à jour : 05/09/2017