I-SYPRES - Observational study on the diagnostic elements of Heart Failure with Preserved Systolic Function (HF-PSF) in private practice ARCHIVE

Responsable(s) :
Vignal Franck, Sanofi Aventis

Date de modification : 01/01/2019 | Version : 1 | ID : 89

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Général
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Nom détaillé Observational study on the diagnostic elements of Heart Failure with Preserved Systolic Function (HF-PSF) in private practice
Sigle ou acronyme I-SYPRES
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL n° 907194
Thématiques générales
Domaine médical Cardiology
Autres, précisions Heart Failure with Preserved Systolic Function
Mots-clés metabolic and cardiological risk factors
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Vignal
Prénom Franck
Téléphone +33 (0)1 57 63 26 47
Email franck.vignal@sanofi-aventis.com
Laboratoire Sanofi Aventis
Collaborations
Financements
Financements Private
Précisions sanofi-aventis
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Sanofi-aventis France
Statut de l’organisation Secteur Privé
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Study databases
Base de données issues d'enquêtes, précisions Longitudinal study (except cohorts)
Origine du recrutement des participants A selection of health care professionals
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle No
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Consecutive inclusion of 4 eligible patients per physician
Objectif de la base de données
Objectif principal Describe in private cardiology practice the diagnostic elements of Heart Failure with Preserved Systolic Function (HF-PSF) for patients:
- for whom the private cardiologist makes an initial diagnosis of HF-PSF,
- monitored through appointments and for whom the HF-PSF diagnosis was made during hospitalization
Critères d'inclusion Aged over 18; Presenting HF-PSF that has been diagnosed in the past 6 months either by a private cardiologist or during hospitalization; Agreeing to take part in the study
Type de population
Age Adulthood (19 to 24 years)
Adulthood (25 to 44 years)
Adulthood (45 to 64 years)
Elderly (65 to 79 years)
Population concernée Sick population
Sexe Male
Woman
Champ géographique National
Détail du champ géographique France
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2007
Année du dernier recueil 2009
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individuals
Détail du nombre d'individus 1168
Données
Activité de la base Data collection completed
Type de données recueillies Clinical data
Biological data
Données cliniques, précisions Direct physical measures
Données biologiques, précisions creatinine levels, blood sodium levels, blood glucose, hemoglobin levels
Existence d’une biothèque No
Paramètres de santé étudiés Health event/morbidity
Health event/mortality
Modalités
Suivi des participants Yes
Détail du suivi 6 months
Appariement avec des sources administratives No
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) methods for accessing the database are currently being defined
Accès aux données agrégées Access on specific project only
Accès aux données individuelles Access on specific project only

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