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Mise à jour : 02/03/2021

Facteurs influençant l'adhésion au re-entrainement à l'effort - FACTEURS INFLUENCANT L’ADHESION AU RE ENTRAINEMENT A L’EFFORT MENE EN HOPITAL DE JOUR PAR LE PATIENT SOUFFRANT DE BPCO DANS LE CONTEXTE DE LA PANDEMIE DE COVID-19

Responsable(s) : Boudrahem Samir

Objectif principal

L’objectif principal de ce travail est donc dans un premier temps de comprendre le comportement des patients souffrant de BPO pratiquant du ré entrainement à l’effort en hôpital de jour dans le contexte actuel de la pandémie de Covid-19 autour de 3 déterminants du comportement que sont : la motivation, les capacités et les opportunités (modèle COM-B, BCW).
Les propos recueillis et analysés seront alors confrontés aux données de la littérature [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10].

Les objectifs secondaires seront d’identifier les facteurs facilitateurs et entravant l’adhésion au ré entrainement à l’effort sur lesquels les masseurs-kinésithérapeutes pourraient intervenir et enfin de confronter ces éléments aux perceptions de ces professionnels quant aux possibilités et difficultés d’accompagnement des patients dans ce nouveau contexte.

Critères d'inclusion

Critères d'inclusion :
- Patients diagnostiqués BPCO
- Prescription médicale de ré entrainement à l’effort
- Hommes et femmes de plus de 50 ans, novices ou déjà expérimentés en ré entrainement à l’effort
Critères de non-inclusion :
- Patients non BPCO
- Pas de prescription médicale de ré entrainement à l’effort
Critère d’exclusion :
- Exclusion de toutes les catégories de personnes particulièrement protégées au regard de la loi française (articles L1121-8 -L1121-5 -L1121-6 -L1121-7 -L1121-9 du Code de La Santé Publique)

Mise à jour : 02/03/2021

Curiosa - Etude de la réponse sérologique contre le virus SARS-CoV-2 dans 2 types de personnel, hospitalier et non hospitalier, à l’Institut Curie et à l’Institut Pasteur

Responsable(s) : Olivier Lantz
Thierry Rose

Version 1

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Mise à jour : 05/02/2021

Curiosa - Etude de la réponse sérologique contre le virus SARS-CoV-2 dans 2 types de personnel, hospitalier et non hospitalier, à l’Institut Curie et à l’Institut Pasteur

Responsable(s) : Olivier Lantz
Thierry Rose

Objectif principal

L’objectif de cette étude est de constituer une sérothèque prospective permettant l’étude de la prévalence et de la qualité de la réponse immune sérologique dirigée contre le virus SARS-CoV-2 au cours de la pandémie dans une population active en dehors de tout épisode infectieux aigu par le SARS-CoV-2, le personnel de l'Institut Curie (Siège, Hôpital et Centre de Recherche) et le personnel de l’Institut Pasteur ayant potentiellement divers niveaux d'exposition.

Critères d'inclusion

1) Personne, volontaire en dehors de tout épisode infectieux aigu par le SARS-CoV-2 * (cf. paragraphe indication), et en capacité d’exercer son activité professionnelle sur un des 3 sites de l’Institut Curie, Paris, Orsay ou Saint Cloud, ou sur le campus de l’Institut Pasteur.
2) Personne âgée de 18 ans ou plus.
3) Information et consentement de la personne aux procédures liées à l’étude (cf. note d’information / consentement).
4) A partir de novembre 2020, personne ayant présenté au moins un des critères suivants depuis janvier 2020 :
– Un test de diagnostic du SARS-COV-2 positif par PCR sur prélèvement naso-pharyngé ou test antigénique,
– Une sérologie SARS-CoV-2 positive,
– Une anosmie ou/et une agueusie,
– Une infection respiratoire** associée à des signes digestifs**
Pour le personnel exerçant à l’Institut Pasteur, qQuelles que soient les modalités de travail pendant le confinement. :

Personne ayant présenté au moins un des critères suivants depuis janvier 2020 :
– Un test de diagnostic du SARS-COV-2 positif par PCR sur prélèvement naso-pharyngé,
– Une sérologie SARS-CoV-2 positive,
– Une anosmie ou/et une agueusie,
– Une infection respiratoire** associée à des signes digestifs**

*Sont considérés comme volontaires ne présentant pas d'infection active par le SARS-CoV-2 au moment de l’inclusion : personnes n’ayant pas de signes cliniques** évocateurs d’une infection à SARS-CoV-2 au moment du prélèvement sanguin ou les ayant eu avec une fin des symptômes depuis plus de 7 jours.

** fièvre, fatigue, toux, gêne respiratoire, essoufflement, perte de gout ou odorat, maux de tête, courbatures, conjonctivite ou rhume, troubles digestifs (vomissement, diarrhée), que les signes aient entrainé ou non un arrêt de travail, un traitement et/ou une hospitalisation.

Mise à jour : 05/02/2021

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miniNO-COVID - Exploratory multicenter observational study to assess the outcome of infants with perinatal SARS-COV-2 infection and its link with the NO pathway: the minipuberty hypothesis

Responsable(s) : STORME Laurent, Neonatal Intensive Care Unit of the CHU of Lille; FHU 1000 days for health
PREVOT Vincent, Laboratory of Development and Plasticity of the Neuroendocrine Brain; Lille Neuroscience & Cognition; FHU 1000 days for health

Version 1

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Mise à jour : 12/02/2021

miniNO-COVID - Exploratory multicenter observational study to assess the outcome of infants with perinatal SARS-COV-2 infection and its link with the NO pathway: the minipuberty hypothesis

Objectif principal

To compare the follicle stimulating hormone (FSH) plasma concentrations measured at the postnatal age of 3 months between the three matched (on gestational age at birth, postnatal age and respiratory failure) newborn infants groups

Critères d'inclusion

o Newborn infants (24 to 41 weeks gestational age) or young infants (< 3 months) admitted at the maternity ward or at the Department of Neonatology at Jeanne de Flandre Hospital, CHU of Lille with perinatal COVID-19 infection defined by:
o Antenatal COVID-19 infection: pregnant women with positive PCR test at any time of the pregnancy;
o Post-natal COVID-19 infection: newborn or young infants (< 3 months) with positive PCR test in pharynx or stools as part of their treatment.
o Newborn infants (24 to 41 weeks gestational age) or young infants (< 3 months) admitted at the maternity ward or at the Department of Neonatology at Jeanne de Flandre Hospital, CHU of Lille for severe cardiorespiratory diseases requiring inhaled NO treatment.
o The control group without perinatal COVID-19 infection will be matched to thevtreatment group on gestational age at birth (± 2 weeks of gestation), on postnatal age (± 3 weeks) and respiratory failure.
o No inclusion in another ante- or post-natal trial;
o Written consents from both parents;

Mise à jour : 12/02/2021

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IBIS - Etude de l’immunodépression post critique chez les patients de réanimation - Immunity after Brain Injury Study

Responsable(s) : ROQUILLY Antoine

Version 1

Mise à jour : 26/02/2021

COVIPACT 2 - Prise en charge psychologique des patients en oncologie présentant un stress post traumatique en contexte d’épidémie de COVID-19

Responsable(s) : NARAYANASSAMY Antony

Version 1

Mise à jour : 16/02/2021

AlgoCovid - Enquête sur la douleur et l’inconfort des patients Covid 19

Responsable(s) : LAFON Benoît

Version 1

Mise à jour : 18/03/2021

AlgoCovid - Enquête sur la douleur et l’inconfort des patients Covid 19

Responsable(s) : LAFON Benoît

Objectif principal

Cette « Enquête sur la douleur et l’inconfort des patients Covid 19 » a pour objectif de développer nos connaissances sur les douleurs aiguës durant la maladie CoVid19 ainsi que les douleurs et l’inconfort persistant aux décours de la phase aiguë de cette maladie

Objectifs secondaires :
Connaître la localisation et le type de douleur et l’intensité de ces douleurs, le nombre de syndrome douloureux différents durant la phase aiguë et après la phase aiguë de la maladie.
Connaître la prévalence spécifique de chacun des syndromes douloureux identifiés et notamment la prévalence des douleurs neuropathiques.
Connaître les composants de l’inconfort résiduel.
Les critères de jugement, pour chaque paramètre mesuré, sont les taux de réponses positives aux rubriques existantes correspondantes (colonnes spécifiques de la grille de recueil) ou les taux de réponses positives aux rubriques construites lors de l’analyse (colonnes de calcul ajoutées, pour répondre à des objectifs combinant plusieurs rubriques existantes).

Critères d'inclusion

Critères d’éligibilité :
Sujet adulte (18 ans ou plus) de sexe féminin ou masculin
Dossier AppliSamu codé VIN02, VIN03 ou VIN06 entre le 01/03 et 31/05/2020
Critères d’inclusion :
Décroché téléphonique (trois tentatives maximum)
Accord oral du patient pour un entretien au téléphone
Maladie CoVid19 confirmée par l’une des conditions suivantes :
- Codage AppliSamu VIN06 (= CoVid19 avéré)
- Codage VIN02 ou VIN03 (= CoVid19 suspecté) et patient affirmant avoir été diagnostiqué positif (en PCR, scanner ou consultation infectiologie)

Mise à jour : 18/03/2021