ITMO Santé Publique
ITMO Santé Publique
Date de modification : 05/02/2021 | Version : 1 | ID : 73954
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Etude de la réponse sérologique contre le virus SARS-CoV-2 dans 2 types de personnel, hospitalier et non hospitalier, à l’Institut Curie et à l’Institut Pasteur |
| Sigle ou acronyme | Curiosa |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | NCT04369066 |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Immunology Infectious diseases |
| Etude en lien avec la Covid-19 |
Yes |
| Déterminants de santé |
Lifestyle and behavior Medicine |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Olivier |
| Prénom | Lantz |
| Adresse | 26 rue d'ulm, 75005, Paris |
| Téléphone | +33144324218 |
| Nom du responsable | Thierry |
| Prénom | Rose |
| Adresse | Institut Pasteurt |
| Collaborations | |
| Participation à des projets, des réseaux, des consortiums |
No |
| Précisions | Thierry Rose Institut Pasteur |
| Financements | |
| Financements |
Public |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Institut curie |
| Statut de l’organisation |
Secteur Privé |
| Existence de comités scientifique ou de pilotage |
No |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Study databases |
| Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Cohort study |
| Origine du recrutement des participants |
A selection of health care professionals |
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
No |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal | L’objectif de cette étude est de constituer une sérothèque prospective permettant l’étude de la prévalence et de la qualité de la réponse immune sérologique dirigée contre le virus SARS-CoV-2 au cours de la pandémie dans une population active en dehors de tout épisode infectieux aigu par le SARS-CoV-2, le personnel de l'Institut Curie (Siège, Hôpital et Centre de Recherche) et le personnel de l’Institut Pasteur ayant potentiellement divers niveaux d'exposition. |
| Critères d'inclusion |
1) Personne, volontaire en dehors de tout épisode infectieux aigu par le SARS-CoV-2 * (cf. paragraphe indication), et en capacité d’exercer son activité professionnelle sur un des 3 sites de l’Institut Curie, Paris, Orsay ou Saint Cloud, ou sur le campus de l’Institut Pasteur.
2) Personne âgée de 18 ans ou plus. 3) Information et consentement de la personne aux procédures liées à l’étude (cf. note d’information / consentement). 4) A partir de novembre 2020, personne ayant présenté au moins un des critères suivants depuis janvier 2020 : – Un test de diagnostic du SARS-COV-2 positif par PCR sur prélèvement naso-pharyngé ou test antigénique, – Une sérologie SARS-CoV-2 positive, – Une anosmie ou/et une agueusie, – Une infection respiratoire** associée à des signes digestifs** Pour le personnel exerçant à l’Institut Pasteur, qQuelles que soient les modalités de travail pendant le confinement. : Personne ayant présenté au moins un des critères suivants depuis janvier 2020 : – Un test de diagnostic du SARS-COV-2 positif par PCR sur prélèvement naso-pharyngé, – Une sérologie SARS-CoV-2 positive, – Une anosmie ou/et une agueusie, – Une infection respiratoire** associée à des signes digestifs** *Sont considérés comme volontaires ne présentant pas d'infection active par le SARS-CoV-2 au moment de l’inclusion : personnes n’ayant pas de signes cliniques** évocateurs d’une infection à SARS-CoV-2 au moment du prélèvement sanguin ou les ayant eu avec une fin des symptômes depuis plus de 7 jours. ** fièvre, fatigue, toux, gêne respiratoire, essoufflement, perte de gout ou odorat, maux de tête, courbatures, conjonctivite ou rhume, troubles digestifs (vomissement, diarrhée), que les signes aient entrainé ou non un arrêt de travail, un traitement et/ou une hospitalisation. |
| Type de population | |
| Age |
Adulthood (19 to 24 years) Adulthood (25 to 44 years) Adulthood (45 to 64 years) |
| Population concernée |
General population |
| Pathologie | |
| Sexe |
Male Woman |
| Champ géographique |
Local |
| Régions concernées par la base de données |
Île-de-France |
| Collecte | |
| Dates | |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[1000-10 000[ individuals |
| Détail du nombre d'individus | 1900 |
| Données | |
| Activité de la base |
Current data collection |
| Type de données recueillies |
Declarative data Biological data |
| Données déclaratives, précisions |
Internet self-questionnaire |
| Existence d’une biothèque |
Yes |
| Contenu de la biothèque |
Serum Fluids (saliva, urine, amniotic fluid, …) |
| Paramètres de santé étudiés |
Health event/morbidity |
| Modalités | |
| Suivi des participants |
Yes |
| Modalités de suivi des participants |
Monitoring by contact with the participant (mail, e-mail, telephone etc.) Monitoring by convocation of the participant |
| Appariement avec des sources administratives |
No |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Description | 126) Anna F, Goyard S, Lalanne AI, Nevo F, Gransagne M, Souque P, Louis D, Gillon V, Turbiez I, Bidard FC, Gobillion A, Savignoni A, Guillot-Delost M, Dejardin F, Dufour E, Petres S, Richard-Le Goff O, Choucha Z, Helynck O, Janin YL, Escriou N, Charneau P, Perez F, Rose T, Lantz O.. 2021. High seroprevalence but short-lived immune response to SARS-CoV-2 infection in Paris. Eur J Immunol. Dec 1:10.1002/eji.202049058. doi: 10.1002/eji.202049058. |
| Accès | |
| Accès aux données agrégées |
Access on specific project only |
| Accès aux données individuelles |
Access on specific project only |
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