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Mise à jour : 14/01/2021

PIANO COVID-19 - Effet des mesures organisationnelles visant à prévenir et à contrôler l’infection COVID-19 dans les EHPAD sur le risque de décès des résidents pendant et après la période épidémique - PIANO COVID-19

Responsable(s) : ROLLAND Yves

Version 2

Mise à jour : 21/04/2021

PIANO COVID-19 - Effet des mesures organisationnelles visant à prévenir et à contrôler l’infection COVID-19 dans les EHPAD sur le risque de décès des résidents pendant et après la période épidémique - PIANO COVID-19

Responsable(s) : ROLLAND Yves

Objectif principal

L'objectif principal est de comparer le taux de mortalité globale des résidents sur une période d'un an (de janvier 2020 à décembre 2020) vivant dans des EHPAD et USLD ayant appliqué un niveau élevé de recommandations pour prévenir l’infection COVID-19 dans l’EHPAD/USLD, au taux de mortalité des EHPAD ayant appliqué un niveau faible de recommandations. Le niveau de mise en oeuvre des recommandations sera jugé 14 jours avant le pic de l’épidémie dans la zone géographique de chaque EHPAD/USLD.

Les objectifs secondaires sont :
- Comparer le taux de décès lié aux cas de COVID confirmés ou suspectés dans les EHPAD/USLD avec un niveau élevé de mise en oeuvre des recommandations de prévention du COVID-19 ; et les EHPAD/USLD avec un faible niveau de mise en oeuvre des recommandations.
- Comparer le taux de décès non lié au COVID dans les EHPAD/USLD avec un niveau élevé de mise en oeuvre des recommandations de prévention du COVID-19 et les EHPAD/USLD avec un faible niveau de mise en oeuvre des recommandations.
- Etudier l’impact économique pour les EHPAD et le système de santé de la mise en oeuvre des recommandations de prévention du COVID-19, 6 et 12 mois avant et après la mise en oeuvre des mesures préventives.
- Analyser l’incidence des événements de santé graves (décès, hospita-lisations) et la survenue de la COVID chez les résidents (vaccinés et non vaccinés), dans les EHPAD et les USLD en France au cours d’une période d’observation de 12 mois (2021). - Analyser la fréquence de la COVID chez les résidents (vaccinés et non vaccinés), dans les EHPAD et les USLD en France en fonction du taux de vaccination contre la COVID chez le personnel des EHPAD et USLD au cours de la même période d’observation. D’un point de vue médico-économique : - évaluer l’impact économique de la mise en oeuvre des mesures de pré-vention appliquées par le personnel soignant des EHPAD, 6 et 12 mois avant et 6, 12 et 24 mois après la mise en oeuvre des mesures préven-tives, en utilisant des analyses coûts-efficacité et l’analyse coût-effica-cité. - Évaluer l’impact économique de la vaccination contre la COVID chez les résidents et le personnel des EHPAD, du point de vue du système de santé et des EHPAD, 6 et 12 mois avant et après la mise en oeuvre de la campagne de vaccination, à l’aide d’analyses de coûts et de rentabilité. Ces données fourniront également des informations économiques indi-rectes sur la tolérance de la vaccination.
- Évaluer l’efficacité de la mise en oeuvre de haut niveau de recommandations visant à prévenir et à contrôler la COVID-19 par rapport à la mise en oeuvre de faible niveau de recommandations visant à prévenir et à contrôler la COVID-19, en utilisant une analyse coût-efficacité à 12 et 24 mois. - Évaluer l’efficacité de la vaccination, à 6 et 12 mois, chez les résidents et le personnel par rapport à l’absence de vaccination, à l’aide d’une analyse coût-efficacité

Critères d'inclusion

EHPAD ou USLD (Unité de Soins de Longues Durées) volontaires pour participer
CRITERES DE NON INCLUSION
EHPAD ou USLD (Unité de Soins de Longues Durées) Non volontaires pour participer

Mise à jour : 21/04/2021

Facteurs influençant l'adhésion au re-entrainement à l'effort - FACTEURS INFLUENCANT L’ADHESION AU RE ENTRAINEMENT A L’EFFORT MENE EN HOPITAL DE JOUR PAR LE PATIENT SOUFFRANT DE BPCO DANS LE CONTEXTE DE LA PANDEMIE DE COVID-19

Responsable(s) : Boudrahem Samir

Version 1

Mise à jour : 02/03/2021

Facteurs influençant l'adhésion au re-entrainement à l'effort - FACTEURS INFLUENCANT L’ADHESION AU RE ENTRAINEMENT A L’EFFORT MENE EN HOPITAL DE JOUR PAR LE PATIENT SOUFFRANT DE BPCO DANS LE CONTEXTE DE LA PANDEMIE DE COVID-19

Responsable(s) : Boudrahem Samir

Objectif principal

L’objectif principal de ce travail est donc dans un premier temps de comprendre le comportement des patients souffrant de BPO pratiquant du ré entrainement à l’effort en hôpital de jour dans le contexte actuel de la pandémie de Covid-19 autour de 3 déterminants du comportement que sont : la motivation, les capacités et les opportunités (modèle COM-B, BCW).
Les propos recueillis et analysés seront alors confrontés aux données de la littérature [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10].

Les objectifs secondaires seront d’identifier les facteurs facilitateurs et entravant l’adhésion au ré entrainement à l’effort sur lesquels les masseurs-kinésithérapeutes pourraient intervenir et enfin de confronter ces éléments aux perceptions de ces professionnels quant aux possibilités et difficultés d’accompagnement des patients dans ce nouveau contexte.

Critères d'inclusion

Critères d'inclusion :
- Patients diagnostiqués BPCO
- Prescription médicale de ré entrainement à l’effort
- Hommes et femmes de plus de 50 ans, novices ou déjà expérimentés en ré entrainement à l’effort
Critères de non-inclusion :
- Patients non BPCO
- Pas de prescription médicale de ré entrainement à l’effort
Critère d’exclusion :
- Exclusion de toutes les catégories de personnes particulièrement protégées au regard de la loi française (articles L1121-8 -L1121-5 -L1121-6 -L1121-7 -L1121-9 du Code de La Santé Publique)

Mise à jour : 02/03/2021

VIGIL - Use of PCR-Sars-CoV-2 in Children (VIGIL)

Responsable(s) : JUNG Camille

Version 1

Mise à jour : 23/02/2021

Curiosa - Etude de la réponse sérologique contre le virus SARS-CoV-2 dans 2 types de personnel, hospitalier et non hospitalier, à l’Institut Curie et à l’Institut Pasteur

Responsable(s) : Olivier Lantz
Thierry Rose

Version 1

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Mise à jour : 05/02/2021

Curiosa - Etude de la réponse sérologique contre le virus SARS-CoV-2 dans 2 types de personnel, hospitalier et non hospitalier, à l’Institut Curie et à l’Institut Pasteur

Responsable(s) : Olivier Lantz
Thierry Rose

Objectif principal

L’objectif de cette étude est de constituer une sérothèque prospective permettant l’étude de la prévalence et de la qualité de la réponse immune sérologique dirigée contre le virus SARS-CoV-2 au cours de la pandémie dans une population active en dehors de tout épisode infectieux aigu par le SARS-CoV-2, le personnel de l'Institut Curie (Siège, Hôpital et Centre de Recherche) et le personnel de l’Institut Pasteur ayant potentiellement divers niveaux d'exposition.

Critères d'inclusion

1) Personne, volontaire en dehors de tout épisode infectieux aigu par le SARS-CoV-2 * (cf. paragraphe indication), et en capacité d’exercer son activité professionnelle sur un des 3 sites de l’Institut Curie, Paris, Orsay ou Saint Cloud, ou sur le campus de l’Institut Pasteur.
2) Personne âgée de 18 ans ou plus.
3) Information et consentement de la personne aux procédures liées à l’étude (cf. note d’information / consentement).
4) A partir de novembre 2020, personne ayant présenté au moins un des critères suivants depuis janvier 2020 :
– Un test de diagnostic du SARS-COV-2 positif par PCR sur prélèvement naso-pharyngé ou test antigénique,
– Une sérologie SARS-CoV-2 positive,
– Une anosmie ou/et une agueusie,
– Une infection respiratoire** associée à des signes digestifs**
Pour le personnel exerçant à l’Institut Pasteur, qQuelles que soient les modalités de travail pendant le confinement. :

Personne ayant présenté au moins un des critères suivants depuis janvier 2020 :
– Un test de diagnostic du SARS-COV-2 positif par PCR sur prélèvement naso-pharyngé,
– Une sérologie SARS-CoV-2 positive,
– Une anosmie ou/et une agueusie,
– Une infection respiratoire** associée à des signes digestifs**

*Sont considérés comme volontaires ne présentant pas d'infection active par le SARS-CoV-2 au moment de l’inclusion : personnes n’ayant pas de signes cliniques** évocateurs d’une infection à SARS-CoV-2 au moment du prélèvement sanguin ou les ayant eu avec une fin des symptômes depuis plus de 7 jours.

** fièvre, fatigue, toux, gêne respiratoire, essoufflement, perte de gout ou odorat, maux de tête, courbatures, conjonctivite ou rhume, troubles digestifs (vomissement, diarrhée), que les signes aient entrainé ou non un arrêt de travail, un traitement et/ou une hospitalisation.

Mise à jour : 05/02/2021

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miniNO-COVID - Exploratory multicenter observational study to assess the outcome of infants with perinatal SARS-COV-2 infection and its link with the NO pathway: the minipuberty hypothesis

Responsable(s) : STORME Laurent, Neonatal Intensive Care Unit of the CHU of Lille; FHU 1000 days for health
PREVOT Vincent, Laboratory of Development and Plasticity of the Neuroendocrine Brain; Lille Neuroscience & Cognition; FHU 1000 days for health

Version 1

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Mise à jour : 12/02/2021

miniNO-COVID - Exploratory multicenter observational study to assess the outcome of infants with perinatal SARS-COV-2 infection and its link with the NO pathway: the minipuberty hypothesis

Objectif principal

To compare the follicle stimulating hormone (FSH) plasma concentrations measured at the postnatal age of 3 months between the three matched (on gestational age at birth, postnatal age and respiratory failure) newborn infants groups

Critères d'inclusion

o Newborn infants (24 to 41 weeks gestational age) or young infants (< 3 months) admitted at the maternity ward or at the Department of Neonatology at Jeanne de Flandre Hospital, CHU of Lille with perinatal COVID-19 infection defined by:
o Antenatal COVID-19 infection: pregnant women with positive PCR test at any time of the pregnancy;
o Post-natal COVID-19 infection: newborn or young infants (< 3 months) with positive PCR test in pharynx or stools as part of their treatment.
o Newborn infants (24 to 41 weeks gestational age) or young infants (< 3 months) admitted at the maternity ward or at the Department of Neonatology at Jeanne de Flandre Hospital, CHU of Lille for severe cardiorespiratory diseases requiring inhaled NO treatment.
o The control group without perinatal COVID-19 infection will be matched to thevtreatment group on gestational age at birth (± 2 weeks of gestation), on postnatal age (± 3 weeks) and respiratory failure.
o No inclusion in another ante- or post-natal trial;
o Written consents from both parents;

Mise à jour : 12/02/2021

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