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Covid-19 : 80 fiches

Tri des résultats :

COVIDIV - Les dommages collatéraux de la pandémie COVID-19 observés chez les patients traités par injections intravitréennes (IVT) d’anti-angiogéniques

Responsable(s) : Mauget-Faÿsse Martine

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Mise à jour : 09/02/2021

COVIDIV - Les dommages collatéraux de la pandémie COVID-19 observés chez les patients traités par injections intravitréennes (IVT) d’anti-angiogéniques

Responsable(s) : Mauget-Faÿsse Martine

Objectif principal

Décrire l’évolution de l’acuité visuelle des patients traités par IVT répétées d’anti-angiogéniques lors de l’épidémie liée au COVID-19, entre 09/2019 et 05/2021

Critères d'inclusion

Patient âgé de 18 ans et plus
-Pathologie oculaire nécessitant un traitement par IVT d’anti-angiogéniques répétées: DMLA exsudative, œdème maculaire diabétique ou secondaire à une occlusion veineuse rétinienne.
-Début du traitement par IVT répétées avant le 01/10/2019

COVIDonneur - Etude de séroprévalence du SARS-CoV-2 dans la population des donneurs de sang

Responsable(s) : Gallian Pierre, Unités des Virus Émergents, 20-21 Boulevard Jean Moulin, 13005 Marseille

14

Mise à jour : 28/01/2021

COVIDonneur - Etude de séroprévalence du SARS-CoV-2 dans la population des donneurs de sang

Responsable(s) : Gallian Pierre, Unités des Virus Émergents, 20-21 Boulevard Jean Moulin, 13005 Marseille

Objectif principal

Estimer la séroprévalence de l’infection par le SARS-CoV-2 dans la population des donneurs de sang français (18 à 70 ans) dans différentes zones géographiques (en Métropole et dans les départements d’Outre-mer), à différents temps de l’épidémie, afin de pouvoir modéliser la progression épidémique

Critères d'inclusion

Donneurs acceptés au don de sang
âgés de 18 à 70 ans.
dans les zones géographiques d’intérêt
ayant accepté l’utilisation pour la recherche de leurs échantillons

Echantillons de plasma dont le volume est > 500µL

COVID-PRO-IMPACT - Impact de la pandémie de COVID-19 sur la qualité de vie psychologique des professionnels de santé

Responsable(s) : CHENE Gautier, Hôpital Femme Mère Enfant

15

Mise à jour : 23/03/2021

COVID-PRO-IMPACT - Impact de la pandémie de COVID-19 sur la qualité de vie psychologique des professionnels de santé

Responsable(s) : CHENE Gautier, Hôpital Femme Mère Enfant

Objectif principal

Etudier l’évolution de la qualité de vie psychologique des professionnels de santé pendant la période de confinement liée à la pandémie de COVID-19

Critères d'inclusion

personne de plus de 18 ans
personne exerçant une profession dans le domaine de la santé
personne ayant exprimé sa non-opposition

COVIGENET - Cohorte de patients atteints de Covid-19 : constitution d’une collection d’échantillons biologiques avec caractérisation clinique

Responsable(s) : MAITRE Bernard

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Mise à jour : 23/02/2021

COVIGENET - Cohorte de patients atteints de Covid-19 : constitution d’une collection d’échantillons biologiques avec caractérisation clinique

Responsable(s) : MAITRE Bernard

Objectif principal

Recherches de corrélation phénotype/génotype modulant la sévérité de la maladie Covid-19

Critères d'inclusion

Diagnostic de COVID-19 prouvé (sur RT-PCR ou scanner thoracique)
Patient de tout âge
Affiliation au régime général de la sécurité sociale
Consentement signé par le patient ou par les représentants légaux pour les mineurs

COVIMMUNE 2 - Etude de l’incidence de l’infection à SARS-CoV-2 dans le département des Alpes-Maritimes par l’analyse de la réponse humorale spécifique et de la réponse cellulaire au cours du déconfinement

Responsable(s) : SEITZ-POLSKI Barbara, laboratoire d'Immunologie hôpital Archet 1

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Mise à jour : 23/03/2021

COVIMMUNE 2 - Etude de l’incidence de l’infection à SARS-CoV-2 dans le département des Alpes-Maritimes par l’analyse de la réponse humorale spécifique et de la réponse cellulaire au cours du déconfinement

Responsable(s) : SEITZ-POLSKI Barbara, laboratoire d'Immunologie hôpital Archet 1

Objectif principal

Mesurer l’incidence de l’infection à SARS-Cov-2, sur une période de 18 mois après la sortie du premier confinement dans un groupe de sujets dont la profession les expose à des contacts avec le grand public.
Etablir le risque de réinfection après une première infection à SARS-Cov-2 validée par un test sérologique positif.

Critères d'inclusion

Tout sujet majeur, volontaire sain, exposé à du public à partir du 11 mai 2020 informé de l’étude par les institutions partenaires (Conseil Départemental 06), affilié à un régime de la sécurité sociale

COVISAL - Comparaison des résultats, de la faisabilité et l’acceptabilité de la détection moléculaire du SARS-CoV2 entre les échantillons obtenus par écouvillonnage nasopharyngé repris en milieu de transport virologique et ceux obtenus par crachat salivaire

Responsable(s) : DEMAR Magalie, university laboratory

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Mise à jour : 12/01/2021

COVISAL - Comparaison des résultats, de la faisabilité et l’acceptabilité de la détection moléculaire du SARS-CoV2 entre les échantillons obtenus par écouvillonnage nasopharyngé repris en milieu de transport virologique et ceux obtenus par crachat salivaire

Responsable(s) : DEMAR Magalie, university laboratory

Objectif principal

Comparaison des résultats obtenus par la détection moléculaire du SARS-CoV2 dans les 2 types d’échantillons : écouvillonnage nasopharyngé repris en milieu de transport virologique et crachat salivaire

Critères d'inclusion

Patient se présentant au centre hospitalier de Cayenne avec une indication à pratiquer un test diagnostique COVID (symptomatologie, cas contact)
Homme et femme de 3 ans à plus de 75 ans

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