Date de modification : 22/04/2021 | Version : 1 | ID : 73506
Général | |
Identification | |
Nom détaillé | Collection of blood samples from individuals having developed SARS CoV-2 infection |
Sigle ou acronyme | COV1APHP |
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | ID-RCB: 2020-A00915-34 |
Thématiques générales | |
Domaine médical |
Infectious diseases |
Etude en lien avec la Covid-19 |
Yes |
Pathologie, précisions | Recovered SARS-CoV-2 infection |
Responsable(s) scientifique(s) | |
Nom du responsable | Launay |
Prénom | Odile |
Adresse |
CIC 1417 Cochin-Pasteur Hôpital Cochin, Bâtiment Lavoisier 27 Rue du Faubourg Saint-Jacques 75014 PARIS |
Collaborations | |
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums |
No |
Financements | |
Gouvernance de la base de données | |
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | BIOMERIEUX |
Statut de l’organisation | |
Contact(s) supplémentaire(s) | |
Nom du contact | PIGA |
Prénom | Nadia |
Adresse |
BioMérieux SA Immunoassays Research & Development Chemin de l'Orme 69280 MARCY L'ETOILE |
nadia.piga@biomerieux.com | |
Caractéristiques | |
Type de base de données | |
Type de base de données |
Health relevant administrative databases |
Origine du recrutement des participants |
A selection of health institutions and services |
Critère de sélection des participants |
Another treatment or procedure |
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Yes |
Précisions |
Performed at individual level |
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | Individuals having developed SARS-CoV-2 infection |
Objectif de la base de données | |
Objectif principal | This study aims to develop prototype tests for the in vitro diagnostic serology of SARS-CoV-2 |
Critères d'inclusion |
Healthcare personnel or patient, having recovered from COVID-19
Individuals having developed typical symptoms of SARS-CoV-2, with a result confirmed by a PCR laboratory test on a nasopharyngeal swab, and with a blood sample taken at least 10 days after onset of symptoms Adults Individuals having been duly informed and signed the informed consent form Affiliated with a French social security system |
Type de population | |
Age |
Adolescence (13 to 18 years) Adulthood (19 to 24 years) Adulthood (25 to 44 years) Adulthood (45 to 64 years) Elderly (65 to 79 years) Great age (80 years and more) |
Population concernée |
General population |
Pathologie | |
Sexe |
Male Woman |
Champ géographique |
Regional |
Régions concernées par la base de données |
Île-de-France |
Détail du champ géographique | APHP institutions |
Collecte | |
Dates | |
Année du premier recueil | 2020 |
Année du dernier recueil | 2020 |
Taille de la base de données | |
Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
< 500 individuals |
Détail du nombre d'individus | 100 |
Données | |
Activité de la base |
Data collection completed |
Type de données recueillies |
Clinical data Administrative data |
Détail des données cliniques recueillies | Date of onset of COVID-19 symptoms, clinical signs, name of confirmation PCR test, date of PCR test |
Données administratives, précisions | Age, gender |
Modalités | |
Mode de recueil des données | Data collection form (1 form per participant) completed by the CIC (clinical investigation center), scanned, then transferred to BioMérieux via a secure file-sharing platform (Coltshare) |
Suivi des participants |
Yes |
Modalités de suivi des participants |
Monitoring by contact with the participant (mail, e-mail, telephone etc.) |
Détail du suivi | Contact 3 days (+/- 1 day) after the blood sample, to check that the venous puncture site is healthy |
Appariement avec des sources administratives |
No |
Valorisation et accès | |
Valorisation et accès | |
Accès |
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