6e édition du forum scientifique de pharmaco-épidémiologie

24 janvier 2014

La 6e édition du forum scientifique de pharmaco-épidémiologie aura lieu les 27 et 28 juin 2013, à Paris, sur la thématique “Médicaments et Dispositifs médicaux“. Ces deux journées se dérouleront autour de quatre sessions thématiques organisées en tables rondes, suivies de posters et communications orales :

1) Partenariats public - privé : les acteurs, leurs rôles, les facteurs facilitants et les obstacles ;

2) Facteurs clés de succès de la réalisation des études pharmaco-épidémiologiques ;

3) Etudes pharmaco-épidémiologiques réalisées à la demande des autorités de santé ;

4) Données épidémiologiques utilisées dans les évaluations économiques : quelles sources de données, quels besoins, quelle méthode ?

Vous pouvez dès à présent soumettre vos communications scientifiques et vous inscrire à ce colloque.

Date limite de soumission des abstracts : le 15 mars 2013.

Contacts :

abstract@pep2013.org (pour toute information concernant la soumission d’abstracts),

inscription@pep2013.org (pour toute information sur les inscriptions)

 

Atelier Inter-Itmo : Epilepsie : épidémiologie et parcours de soins - Apport des grandes bases de données

24 janvier 2014

Le 19 décembre 2013, à la Bibliothèque nationale de France (Paris 13e), l'ITMO Neurosciences et l'ITMO Santé publique organisent un atelier inter-ITMO autour du sujet " Epilepsie : épidémiologie et parcours de soins - Apport des grandes bases de données ."

 

Inscriptions en ligne

 

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Colloque : Evolution aujourd'hui et demain

24 janvier 2014

Les 28 (après-midi) et 29 novembre 2013 au CNRS (Campus Gérard Mégie, Paris 16e)l'ITMO Biologie cellulaire, développement et évolution, organise, avec l'ITMO Génétique, génomique et bioinformatique et l'Alliance AllEnvi, un colloque sur le thème de l'évolution.
Inscription gratuite mais obligatoire.

 

Inscription au colloque

 

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Base de données publique des médicaments : Marisol Touraine pose la première pierre du service public d’informations en santé

24 janvier 2014

Hébergée sur medicaments.gouv.fr, cette base de données marque la première étape du projet du Gouvernement de mettre en place un service public d’information en santé.

En effet, comme l’a rappelé Marisol Touraine lors de la présentation des grands axes de la Stratégie nationale de santé, chaque Français doit pouvoir accéder aisément à une information fiable, qu’elle concerne des médicaments, des établissements ou des professionnels de santé.

Sous le pilotage de la direction générale de la santé, la base de données publique des médicaments regroupe des données issues de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), de la Haute autorité de santé (HAS) et de l’Assurance maladie (CNAMTS). Elle fournit des informations sur l’intégralité des spécialités pharmaceutiques commercialisées sur le marché français ou dont l’arrêt de commercialisation date de moins de deux ans.

Sont présentés pour chaque médicament les indications, les précautions d’emploi, les contre-indications, les autorisations de mise sur le marché, le statut au regard de la commercialisation, le prix, le taux de remboursement et des informations relatives à la sécurité d’emploi. Des icônes indiquent si le médicament est délivré uniquement sur prescription, s’il est remboursé par la sécurité sociale et s’il appartient à un groupe générique.

La base est accessible sur ordinateur, une version spécifique ayant été développée pour les mobiles et tablettes.

L’accès à la base se fait à l’adresse medicaments.gouv.fr qui offre un espace dédié exposant au grand public de manière pédagogique et transparente ce qu’est un médicament, comment il est commercialisé, avec quelles précautions il doit être utilisé, comment déclarer les effets indésirables éventuels…

Sur ce même espace, l’internaute pourra déclarer un effet indésirable, dans le but d’améliorer les signalements des professionnels et des patients eux-mêmes.

Pour la première fois, des informations simples et de référence sont publiées sur un endroit unique et répondent aux questions que se posent les citoyens sur le médicament.

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