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Fiches European Community Respirat...

Partenaires - F.A.Q. - Contact - Plan du site - Mentions légales - Administration - PEF-HD - Mis à jour le 15 décembre 2020 - Version 4.10.05

Général
Identification
Nom détaillé	European Community Respiratory Health Survey
Sigle ou acronyme	ECRHS
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.)	CNIL
Thématiques générales
Domaine médical	Allergologie Immunologie Pneumologie
Déterminants de santé	Climat Géographie Pollution
Mots-clés	fonction pulmonaire, test allergologiques, monoxyde d'azote (NO) exhalé, événements de santé, environnement
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable	Leynaert
Prénom	Benedicte
Adresse	75018 PARIS
Téléphone	+ 33 (0)1 57 27 75 68
Email	benedicte.leynaert@inserm.fr
Laboratoire	U 700
Organisme	INSERM
Nom du responsable	Pin
Adresse	38043 GRENOBLE
Téléphone	+ 33 (0)4 76 76 54 69
Email	IPin@chu-grenoble.fr
Laboratoire	PNEUMOLOGIE INFANTILE DÉPARTEMENT DE PÉDIATRIE
Organisme	CHU DE
Nom du responsable	Neukirch
Adresse	75018 PARIS
Email	francoise.neukirch@inserm.fr
Laboratoire	U 700
Organisme	INSERM
Collaborations
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums	Oui
Précisions	Implication dans un réseau de cohorte : Par ailleurs, le protocole standardisé d’ECRHS a été adopté dans d’autres grandes cohortes épidémiologiques sur les maladies respiratoires chez l’adulte, comme l’étude SAPALDIA, en suisse, GEIRD, en Italie, ou encore EGEA, en France. La standardisation du recueil des données au sein de ce réseau de cohortes, permettra d’envisager la réalisation d’analyses communes, comme cela a déjà été réalisé, par exemple, sur les données ECRHS+SAPALDIA. Inclusion dans un projet européen : ECRHS I et ECRHS II ont été soutenues par 2 projets Européens, dans les cadres des PCRD5 et PCRD6 de l'Union Européenne. L'étude ECRHS fait de plus partie des projets européens « GABRIEL » sur la génétique de l'asthme (http://www.gabriel-fp6.org/) et « ESCAPE » sur la polution atmosphérique (http://www.escapeproject.eu).
Autres	Autres cohortes apparentées : le protocole standardisé d’ecrhs a été adopté dans d’autres grandes cohortes épidémiologiques sur les maladies respiratoires chez l’adulte, comme l’étude sapaldia, en suisse, geird, en italie, ou encore egea, en france.
Financements
Financements	Mixte
Précisions	Centres participants, Union Européenne (5ème et 6ème PCRD), PHRC national, DRC de Grenoble 2000, Ministère de la Santé, Ministère de l'Emploi et de la Solidarité, DGS, CHU Grenoble, comité des maladies respiratoires de l'Isère, CIC Bichat, Institut de pneumologie d'Aquitaine, Contrat de plan Etat-région Languedoc-Roussillon, CNAV, Comité national contre les maladies respiratoires et la tuberculose, réseau national de Santé Publique
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur	Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Statut de l’organisation	Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données	Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions	Etudes de cohortes
Origine du recrutement des participants	Via une sélection de services ou établissements de santé
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle	Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon	Prospectif Date de fin des inclusions : 01/12/2010 Détail de ce nombre : Dans les deux centres de paris, et grenoble, respectivement 651 et 522 sujets ont été examinés à l'inclusion en 1990/92. Parmi ces sujets, respectivement 433 et 423 (total: 856) ont été évalués lors du suivi à 9 ans, en 2000-2001. Ces sujets seront recontactés pour le nouveau suivi en 2010.Le taux de participation espéré est de 60-70% (soit 520-640 sujets).De plus, une nouvelle phase d'inclusion de sujets de la même tranche d'âge sera réalisée parallèlement au suivi de la cohorte initiale.Il est prévu d'examiner un nouvel échantillon d'environ 250 hommes et 250 femmes par centre, soit près de 1000 nouveau sujets pour les 2 centres.Ainsi, un total d'environ 1500 sujets est attendu.Les centres de paris et grenoble pourront fusionner leurs fichiers pour réaliser des analyses nationales. toutefois la plupart des analyses seront réalisées à partir de l’ensemble des données internationales. Pour l'ensemble des 24 centres, on disposera, en tout, d’un échantillon total (cohorte initiale + nouvel échantillon)d’au moins 13 000 sujets âgés de 40 à 64 ans, parmi lesquels près de 3000 auront de l’asthme, pour les analyses transversales, et d'un échantillon d'au moins 8 800 sujets, avec des données de questionnaires et des mesures de la fonction pulmonaire sur 10 ans.
Objectif de la base de données
Objectif principal	Objectif général : Étudier chez l'adulte en population générale, l'évolution de la fonction pulmonaire, et la survenue et l'évolution avec l'âge, de l'asthme allergique et non allergique, et de la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO). Objectifs secondaires : - Étudier la survenue et l’évolution avec l’âge des allergies respiratoires et de la BPCO chez des hommes et des femmes issus de la population générale et rechercher les associations avec des facteurs environnementaux et liés au mode de vie en prenant en compte les interactions entre ces facteurs et d’autres déterminants personnels et biologiques. - Rechercher les associations entre la sensibilisation aux allergènes (atopie), les allergies respiratoires et le déclin accéléré de la fonction pulmonaire et le développement de la BPCO. - Étudier l’histoire naturelle (incidence, rémission, sévérité) de l’asthme allergique et non allergique selon l’âge et le sexe. - Évaluer les effets de l’obésité et l’intérêt de la perte de poids et de l’activité physique sur la sévérité de l’asthme et le déclin de la fonction pulmonaire, et rechercher le rôle des hormones sexuelles et des hormones liées à l’obésité telles que la leptine.
Critères d'inclusion	Hommes et femmes de la population générale âgés de 20 à 44 ans en 1990-92
Type de population
Age	Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans)
Population concernée	Population générale
Sexe	Masculin Féminin
Champ géographique	International
Détail du champ géographique	Cohorte multicentrique (24 centres) Internationale impliquant : UK, SWEDEN, NORWAY, GERMANY, ITALY, SPAIN, FRANCE, BELGIUM, SWITZERLAND, ISLAND, DANEMARK
Collecte
Dates
Année du premier recueil	01/1990
Année du dernier recueil	2001
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus)	[1000-10 000[ individus
Détail du nombre d'individus	1173
Données
Activité de la base	Collecte des données terminée
Type de données recueillies	Données cliniques Données déclaratives Données biologiques
Données cliniques, précisions	Dossier clinique Examen médical
Détail des données cliniques recueillies	Examen clinique à l’inclusion et au cours du suivi tous les 9 ansInformations recueillies lors de l'examen clinique : fonction respiratoire, tests allergologiques, sang, sérum
Données déclaratives, précisions	Auto-questionnaire papier Face à face
Détail des données déclaratives recueillies	Auto-questionnaire à l’inclusion Informations recueillies par l'auto-questionnaire : symptômes respiratoires, âge, sexe, tabagisme Questionnaire par entretien à l’inclusion et au cours du suivi tous les 9 ansInformations recueillies lors de l'entretien : état de santé (surtout santé respiratoire), mode de vie (activité physique, alimentation, tabagisme), exposition dans l'habitat, exposition professionnelle, qualité de vie, questionnaire femmes, alimentation
Données biologiques, précisions	Type de prélèvements réalisés : Sang, sérum, (urine - éventuellement lors du prochain suivi)
Existence d’une biothèque	Oui
Contenu de la biothèque	Sérum ADN
Détail des éléments conservés	Sérothèque, DNAthèque
Paramètres de santé étudiés	Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité
Modalités
Mode de recueil des données	Auto-questionnaire : saisie à partir d’un questionnaire papier (saisie manuelle) avec double saisie Entretiens : saisie à partir d’un questionnaire papier (saisie manuelle) avec double saisie Examens cliniques : étape manuscrite (saisie manuelle) avec double saisie Examens biologiques : saisie directe
Procédures qualité utilisées	Présence d'une requête de cohérence après la saisie des données informatiques Gestion des données manquantes par retour au dossier source Relance des sujets pour réaliser les visites de suivi Les patients sont informés de l'utilisation de leur données
Suivi des participants	Oui
Détail du suivi	1173 sujets ont été examinés à l'inclusion en 1990/92, 856 sujets ont été évalués lors du suivi à 9 ans, en 2000-2001.La prochaine phase de suivi de ces sujets débutera début 2010.L'inclusion de nouveaux sujets est prévue pour 2010.
Appariement avec des sources administratives	Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document	http://www.hal.inserm.fr/ECRHS
Description	Liste des publications dans HAL
Lien vers le document	http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=%22European+Community+Respiratory+Health+Survey%22
Description	Liste des publications dans Pubmed
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition)	Utilisation possible des données par des équipes académiques selon l'avis du comité de pilotage. Utilisation possible des données par des industriels à déterminer
Accès aux données agrégées	Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles	Accès restreint sur projet spécifique

ECRHS - European Community Respiratory Health Survey

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Valorisation et accès

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