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Objectif principal : Le statut HER2 positif est défini comme IHC3+ ou IHC2+/ISH+, selon le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) de Herceptin®.

Objectifs secondaires :
Évalué en fonction du statut HER2 déterminé par le laboratoire centralisé.
- Décrire les caractéristiques pathologiques des tumeurs (évaluées localement) en fonction du statut HER2 ;
- Evaluer la concordance entre les résultats obtenus par immunohistochimie 4B5 (IHC 4B5) et hybridation in situ en argent (SISH) pour chaque échantillon. ;
- Évaluer la concordance entre le statut HER2 déterminé sur les biopsies et les pièces opératoires (globalement et en fonction de l'utilisation ou non d'une chimiothérapie néoadjuvante) ;
- Décrire l'expression des marqueurs suivants : HER3, HER4, PTEN, cMET, Bcl2, p53.

Cette étude observationnelle évaluera la modalité, l'efficacité et la sécurité d'Avastin (bevacizumab) en tant que traitement de première ligne en association avec la chimiothérapie chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules inopérable, avancé, métastatique ou récurrent, non squameux, dans la pratique clinique
1. Décrire les caractéristiques des patients traités par Avastin® : caractéristiques démographiques et cliniques, antécédents de la maladie et troubles et conditions antérieurs,
2. Décrire les modalités d'utilisation d'Avastin® dans le cadre du suivi : doses et durées de traitement par Avastin® (nombre de cycles) ; traitements de chimiothérapie utilisés en association avec le traitement par Avastin® ; arrêt du traitement par Avastin® (temporaire et définitif) et raisons ; stratégies thérapeutiques mises en place après l'arrêt du traitement par Avastin®,
3. Décrire la survie globale des patients traités par Avastin®,
4. Décrire le profil de sécurité du traitement par Avastin® : effets indésirables graves et non graves et effets indésirables ciblés,
5. Décrire la qualité de vie : Questionnaire de qualité de vie de Spitzer,
6. Décrire la prise en charge thérapeutique des patients atteints de cancer du poumon non à cellules squameuses en première ligne de chimiothérapie en cas de maladie métastatique et ne recevant pas d'Avastin® : compilation d'un registre anonyme sur une période de 3 mois à partir de la date de mise en place scientifique par l'investigateur.

Objectif primaire : Décrire en conditions réelles la résistance à l'insuline et son impact sur la réponse virologique soutenue (RVS) chez des patients présentant une hépatite C chronique et traités par Pegasys® et Copegus®.
Objectifs secondaires :
- Décrire les caractéristiques des patients à l'inclusion
- Décrire les facteurs prédictifs influençant la réponse virologique sous traitement à la 4ᵉ semaine (réponse virologique rapide, RVR), à la 12ᵉ semaine (réponse virologique précoce, EVR), et 24 semaines après la fin du traitement par Pegasys® (réponse virologique soutenue, SVR).
- Décrire les paramètres constitutifs du syndrome métabolique au cours de la période d'étude
- Décrire la prise en charge de l'hépatite C chronique et de l'insulinorésistance
- Décrire l'évolution de la qualité de vie des patients pendant la période d'étude
- Décrire les événements indésirables graves et non graves survenus au cours de la période d'étude.

Dans chaque cohorte de patients définis par leur classe d'âge ([65 ; 70[ et >=70 ans), les critères d'évaluation sont les suivants :
- Agents antinéoplasiques associés au bevacizumab en traitement de première intention
- Classes d'agents antinéoplasiques associés au bévacizumab en traitement de première intention (sels de platine, taxanes, etc.)
- Soins de soutien (facteurs de croissance, analgésiques).
à décrire :
-Caractéristiques des patients atteints d'un carcinome pulmonaire non à petites cellules non squameux avancé (nsNSCLC) traités par bévacizumab en première ligne de traitement, ainsi que les caractéristiques de leur maladie,
- Survie sans progression (SSP) et survie globale (SG),
- Évolution de la qualité de vie des patients au cours de la période de traitement par le bevacizumab en première intention,
- Sécurité du bevacizumab,
- Raisons de la non-utilisation du bevacizumab comme traitement de première intention chez les patients souffrant d'un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé.