Dernières descriptions de bases de données publiées

Dans son avis du 19 juillet 2017 relatif à Zinplava, la Commission de la Transparence a souhaité un suivi en pratique quotidienne des patients traités par Zinplava afin de documenter ses modalités d’utilisation ainsi que son profil d’efficacité et de tolérance en condition réelle d’utilisation.
Mise en place d’une étude sur les modalités d’utilisation ainsi que son profil d’efficacité et de tolérance de ZINPLAVA en condition réelles d’utilisation (étude demandée par la Haute Autorité de Santé).

L’objectif principal de l’étude est:
• L’évaluation du taux de consultations qui se terminent par la mise en place d’un micro-objectif par le médecin et le patient, en utilisant comme support le questionnaire OPTIMA.

Evaluer le ressenti des patientes vis-à-vis de leur prise en charge (informations générales, consignes pratiques, réalisation des injections) dans le cadre d'une FIV.

Description des modalités de prescription des traitements antifongiques systémiques*
en réanimation dans un contexte d'infection à Candida suspectée ou prouvée (hors
prophylaxie**).

Analyse des déterminants de la prescription

Analyse des motifs de changement du TAF initial (arrêt ou désescalade)

Description des explorations complémentaires et traitements associés au TAF
(*) intra-veineux ou fluconazole 800 mg per os
(**) prophylaxie : traitement instauré en l'absence de tout signe de sepsis