ITMO Santé Publique
ITMO Santé Publique
Date de modification : 03/02/2021 | Version : 1 | ID : 73649
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Hospitalisation ou prise en charge ambulatoire des patients atteints d'une infection par le SRAS-CoV-2 avérée ou probable |
| Sigle ou acronyme | HOME-CoV |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | “Comité de Protection des Personnes Ouest IV – Nantes” on March 4, 2020 (N°36/20_2) |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Médecine d’urgence |
| Etude en lien avec la Covid-19 |
Oui |
| Déterminants de santé |
Systèmes de soins et accès aux soins |
| Mots-clés | COVID-19; Hospitalization; Outpatient; Rule validation; Expert consensus; Rule-based decision-making; Clinical support decision tool. |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | DOUILLET |
| Prénom | Delphine |
| Adresse |
Département de Médecine d'Urgence 4 Rue Larrey CHU ANGERS |
| Delphine.Douillet@chu-angers.fr | |
| Collaborations | |
| Financements | |
| Financements |
Publique |
| Précisions | CHU Angers |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | CHU Angers |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| loic.carballido@chu-angers.fr | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
| Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes de cohortes |
| Origine du recrutement des participants |
Via une sélection de services ou établissements de santé |
| Critère de sélection des participants |
Autre traitement ou procédure |
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Oui |
| Précisions |
Intervention au niveau de groupes (clusters) |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal | Démontrer, avec une analyse hiérarchique, que l’implémentation dans les structures d’urgences de critères consensuels de non-hospitalisation pour les patients COVID-19 avérés ou probables, par rapport aux pratiques habituelles antérieures : ne majore pas le taux d’évolution défavorable à J7 (critère de sécurité), diminue le taux d’hospitalisation (critère d’efficacité). |
| Critères d'inclusion |
Patient adulte (supérieur à 18 ans)
Admis pour une infection à COVID-19 confirmée par une RT-PCR à SARS-CoV2 positive ou considérée comme probable par le médecin en charge du patient. Ne nécessitant pas une prise en charge en unité de soins continus ou de réanimation ou n’ayant pas fait l’objet d’une décision de limitations des thérapeutiques actives, Ayant donné son consentement exprès à participer à l’étude, Patient affilié ou bénéficiaire d’un régime de sécurité sociale. |
| Type de population | |
| Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
| Population concernée |
Sujets malades |
| Pathologie | B97 - Virus, cause de maladies classées dans d'autres chapitres |
| Sexe |
Masculin Féminin |
| Champ géographique |
International |
| Détail du champ géographique | France Belgique |
| Collecte | |
| Dates | |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[1000-10 000[ individus |
| Détail du nombre d'individus | 3133 |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données active |
| Type de données recueillies |
Données cliniques Données déclaratives Données paracliniques Données biologiques Données administratives |
| Données cliniques, précisions |
Dossier clinique Examen médical |
| Données déclaratives, précisions |
Face à face Téléphone |
| Modalités | |
| Suivi des participants |
Oui |
| Modalités de suivi des participants |
Suivi par contact avec le participant (lettre, e-mail, téléphone etc.) |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Accès |
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