Dernières descriptions de bases de données publiées

Cohorte de patients opérés d'un remplacement valvulaire aortique par une bio-prothèse

13 janvier 2019

Fournir des informations (incidence, mécanisme, impact) précises concernant une détérioration valvulaire structurelle suite à la mise en place d'une valve Mitroflow. Comparer les résultats avec l'utilisation d'autres bio-prothèses.
Fournir aux cliniciens des informations permettant de choisir le meilleure solution pour la mise en place d'une valve dans le cas de pathologies valvulaires cardiaques

Etude longitudinale sur des patients diabétiques de type 2 débutant un traitement par Avandia® ou Avandamet® : étude d'usage, d'efficacité et de tolérance de la rosiglitazone

01 janvier 2019

Évaluer le profil des patients traités, l’adéquation des pratiques au RCP, l’observance, la tolérance et l’efficacité de la rosiglitazone.

Etude longitudinale en population générale : détermination de l'Épidémiologie de la FIbromyalgie

01 janvier 2019

Principal :
- Évaluer la prévalence de la fibromyalgie en population générale, dans cinq « régions française », en identifiant :
• dans un premier temps, par téléphone, les patients fibromyalgiques potentiels ou avérés,
• puis dans un second temps, parmi ces patients, ceux présentant une fibromyalgie validée par un rhumatologue.
Secondaires :
- Décrire les caractéristiques des patients avec un diagnostic de fibromyalgie validé par un rhumatologue.
- Décrire les caractéristiques des patients pour qui ce diagnostic n’a pas été validé par le rhumatologue.
- Comparer les caractéristiques de ces deux groupes de patients entre eux et chacune d’elles avec les caractéristiques de la population générale de l’étude.

Étude longitudinale sur l'utilisation d'Arixtra® 2.5 mg en pratique courante : survenue des événements thromboemboliques veineux (ETV) et des saignements majeurs après une intervention de chirurgie orthopédique

01 janvier 2019

• Décrire les conditions réelles d’utilisation d’ARIXTRA® 2,5 mg en pratique courante après une intervention de chirurgie orthopédique.
• Observer la fréquence de survenue des ETV au cours des 6 semaines suivant l’initiation du traitement par ARIXTRA® 2,5 mg.
• Observer la fréquence de survenue des saignements majeurs au cours des 6 semaines suivant l’initiation du traitement par ARIXTRA® 2,5 mg.

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Le catalogue contient la description des principales bases de données en santé publique en France

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