Date de modification : 01/01/2020 | Version : 1 | ID : 80
Général | |
Identification | |
Nom détaillé | Etude transversale sur l’utilisation de la duloxetine en France |
Sigle ou acronyme | B030 |
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | CNIL N°909021 |
Thématiques générales | |
Domaine médical |
Psychologie et psychiatrie |
Déterminants de santé |
Produits de santé |
Autres, précisions | Dépression |
Mots-clés | Pharmacie, bon usage, duloxétine, conditions d'utilisation |
Responsable(s) scientifique(s) | |
Nom du responsable | Laboratoire |
fr_mail_pharmacoepi@lilly.com | |
Laboratoire | Eli Lilly France |
Collaborations | |
Financements | |
Financements |
Privé |
Précisions | Eli Lilly and Company |
Gouvernance de la base de données | |
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Eli Lilly |
Statut de l’organisation |
Secteur Privé |
Contact(s) supplémentaire(s) | |
Caractéristiques | |
Type de base de données | |
Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins) |
Origine du recrutement des participants |
Via un fichier de population |
Critère de sélection des participants |
Prise de produit(s) de santé |
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | Recrutement des patients par les pharmacies. Sélection aléatoire des pharmacies à partir de fichiers professionnels. Stratification par région et par zone (urbaine/ville). |
Objectif de la base de données | |
Objectif principal |
Objectif principal : évaluer les conditions d’utilisation de la duloxetine en situation réelle ; Objectifs secondaires : caractéristiques des patients traités par duloxetine, profils des prescripteurs de duloxetine, caractéristiques du traitement. |
Critères d'inclusion | Patient recevant une délivrance de duloxetine à l’officine quelle qu’en soit l’indication, qu’il s’agisse d’une initiation ou d’un renouvellement de traitement |
Type de population | |
Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
Population concernée |
Sujets malades |
Sexe |
Masculin Féminin |
Champ géographique |
National |
Détail du champ géographique | National |
Collecte | |
Dates | |
Année du premier recueil | 2009 |
Année du dernier recueil | 2010 |
Taille de la base de données | |
Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
< 500 individus |
Détail du nombre d'individus | 294 |
Données | |
Activité de la base |
Collecte des données terminée |
Type de données recueillies |
Données cliniques |
Données cliniques, précisions |
Dossier clinique |
Existence d’une biothèque |
Non |
Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité |
Modalités | |
Mode de recueil des données | Cahier de recueil des données complété par le médecin prescripteur |
Suivi des participants |
Non |
Appariement avec des sources administratives |
Non |
Valorisation et accès | |
Valorisation et accès | |
Accès | |
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | Rapport et publication |
Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
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