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Covid-19 : 82 fiches

Tri des résultats :

Rapid'COVID - Etude des performances analytiques comparées d'un nouveau kit de détection moléculaire du COVID-19 rapides (Loop-Xplore) en ambulatoire (mode non-expert, bas débit - point of care) et en laboratoire de virologie (mode expert, haut débit, diagnostic médical).

Responsable(s) : LE GOUIL Meriadeg, Laboratoire de virologie

Version 1
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Résumé (apercu rapide)

79

Mise à jour : 02/06/2021

Rapid'COVID - Etude des performances analytiques comparées d'un nouveau kit de détection moléculaire du COVID-19 rapides (Loop-Xplore) en ambulatoire (mode non-expert, bas débit - point of care) et en laboratoire de virologie (mode expert, haut débit, diagnostic médical).

Responsable(s) : LE GOUIL Meriadeg, Laboratoire de virologie

Objectif principal

Evaluer la concordance entre l'outil de détection moléculaire rapide du virus SARS-CoV-2 (technique Loop-Xplore) dans les prélèvements nasopharyngés et salivaires en ambulatoire et la technique PCR de référence réalisée au laboratoire de virologie du CHU de Caen.

Critères d'inclusion

- Patient majeur adressé pour la réalisation d'un test nasopharyngé de diagnostic d'infection à SARS-CoV-2 (COVID19)
- Patient ayant été informé de l'étude et ayant accepté de participer
- Patient francophone et affilié au régime de la sécurité sociale

Mise à jour : 02/06/2021

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COVIDOR - étude épidémiologique du test covid-19 presto chez les agents des collectivités territoriales du Loiret et Orléans Métropole. Corrélation du taux d’IgM en fonction du contact avec le public

Responsable(s) : Serreau Raphael, URC PARADICT-O

Version 1
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Résumé (apercu rapide)

80

Mise à jour : 12/03/2021

COVIDOR - étude épidémiologique du test covid-19 presto chez les agents des collectivités territoriales du Loiret et Orléans Métropole. Corrélation du taux d’IgM en fonction du contact avec le public

Responsable(s) : Serreau Raphael, URC PARADICT-O

Objectif principal

Estimer la séroprévalence de l’infection covid-19, à coronavirus (Sars-cov-2) chez des agents territoriaux des structures d’Orléans Métropole, dans la
communauté de commune Terre Val de Loire, au centre de Gestion (CDG45) et dans La Région Centre Val de Loire mesuré par la présence d’anticorps anti Covid-19

Objectifs secondaires :
Déterminer un taux d’attaque du covid-19 chez les agents territoriaux en fonction des métiers en relation avec le public (ATSEM, Auxiliaires de Puéricultures, Gestion des déchets, Surveillance du Territoire,…) ou non
- Etablir la corrélation entre un contact Covid avéré et le poste occupé (contact avec le public ou non)
-Dépister des agents (en contact avec le public ou non) qui pourraient être contaminants et asymptomatiques.

Critères d'inclusion

Critères d’inclusion :
- Âge >18 ans
- Etre un agent des collectivités territoriales suivantes : Région Centre Val de Loire, CDG 45,
CCTVL et Orléans Métropole, les élus sont considérés comme des agents territoriaux dans
l’étude covidor et peuvent être inclus
- Etre volontaire pour se faire tester
Critères de non inclusion :
- Opposition (refus de participation) à l’étude
- Agents présentant des symptômes Covid 19 le jour de la visite

Mise à jour : 12/03/2021

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CHRONO-CONF - EFFET DU CONFINEMENT SUR LES RYTHMES CIRCADIENS DES PATIENTS INTEGRES DANS UN PARCOURS DE SOINS POUR UNE CHIRURGIE BARIATRIQUE

Responsable(s) : BOREL Anne-Laure

Version 1
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Résumé (apercu rapide)

81

Mise à jour : 02/04/2021

CHRONO-CONF - EFFET DU CONFINEMENT SUR LES RYTHMES CIRCADIENS DES PATIENTS INTEGRES DANS UN PARCOURS DE SOINS POUR UNE CHIRURGIE BARIATRIQUE

Responsable(s) : BOREL Anne-Laure

Objectif principal

Evaluer l’influence du confinement à domicile sur l’évolution des horaires de sommeil et de prises alimentaires chez des sujets présentant un antécédent d’obésité.

Objectifs secondaires :
1. Evolution du poids durant le confinement
2. Evolution de la qualité de vie durant le confinement
3. Evolution de la quantité d’activité physique durant le confinement
4. Evolution du bien-être psychologique durant le confinement
5. Evolution professionnelle durant le confinement
6. Evolution de la sécurité alimentaire durant le confinement
7. Evolution de l’association entre changement de rythme circadien et changement (1) du poids, (2) de l’activité physique, (3), du bien-être psychologique

Critères d'inclusion

Critères d’inclusion :
Sujets adultes inclus dans les parcours de soins qui préparent puis suivent une chirurgie bariatrique au CHU Grenoble Alpes et au CH métropole-Savoie.
Sujets qui disposent d’une adresse e-mail et d’un accès internet.
Critères de non-inclusion :
Sujets refusant de participer
Sujets ayant séjourné dans un pays qui n’a pas organisé de confinement durant la pandémie COVID-19.
Critères d’exclusion secondaire :
Certains ne seront pas incluables si leurs coordonnées téléphoniques ont changé, ne disposant pas d’une adresse e-mail ou d’un accès internet.
La recherche inclut-elle des personnes ne présentant aucune affection ? non
Modalités de recrutement des personnes interrogées :
L’étude sera proposée par mail à tous les patients suivis au CHU Grenoble Alpes depuis 2013 et au CH métropole-Savoie depuis 2016 dans le cadre d’un parcours de soin de chirurgie bariatrique.
Modalités d’information et de traçabilité de la non- opposition :
Ce mail s’accompagnera d’une information sur l’étude permettant aux sujets de s’opposer à l’utilisation de leurs données dans cette étude.

Mise à jour : 02/04/2021

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AL43751 - Accès précoce RONAPREVE en prophylaxie pré-exposition des formes sévères de covid-19

Responsable(s) : ROCHE SAS , ROCHE SAS

Version 1
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Résumé (apercu rapide)

82

Mise à jour : 26/09/2022

AL43751 - Accès précoce RONAPREVE en prophylaxie pré-exposition des formes sévères de covid-19

Responsable(s) : ROCHE SAS , ROCHE SAS

Objectif principal

Etudier l'efficacité et la tolérance de Ronapreve dans l'indication concernée par l'accès précoce

Critères d'inclusion

En prophylaxie pré-exposition de l’infection à SARS-CoV-2 chez les patients adultes et les enfants
âgés de 12 ans et plus, faiblement répondeurs à la vaccination après un schéma vaccinal
complet conformément aux recommandations en vigueur ET appartenant à l’un des sous-groupes
à très haut risque de forme sévère de COVID-19 tels que définis par l’ANRS-Maladies Infectieuses Emergentes :
- receveurs de greffes d’organes solides,
- receveurs d’une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques,
- patients souffrant d’une hémopathie lymphoïde (leucémies lymphomes chroniques traitées
ou non, lymphomes non hodgkiniens et myélomes sous traitement, y compris les patients
receveurs de thérapie cellulaire génique de type CAR-T cell (chimeric antigen receptor T cell)
ou d’anticorps thérapeutiques bi-phénotypiques),
- patients recevant un traitement par anticorps anti-CD20 ou inhibiteurs de BTK (Bruton
tyrosine kinase) ou azathioprine, cyclophosphamide et mycophénolate mofétil,
- sujets porteurs d’un déficit immunitaire primitif».

Mise à jour : 26/09/2022

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