EuroSC - The European Schizophrenia Cohort ARCHIVE

Responsable(s) :
Jean Michel Azorin
Bebbington Paul

Date de modification : 05/09/2017 | Version : 1 | ID : 73208

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Général
Identification
Nom détaillé The European Schizophrenia Cohort
Sigle ou acronyme EuroSC
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL
Thématiques générales
Domaine médical Psychology and psychiatry
Pathologie, précisions Schizophrenia
Déterminants de santé Healthcare system and access to health care services
Medicine
Mots-clés schizophrenia, management, treatment, quality of life, care, cost
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Jean Michel
Prénom Azorin
Téléphone +33 (0)4 91 74 48 15
Email Jean-michelRoch.AZORIN@ap-hm.fr jazorin@ap-hm.fr
Organisme AP-HM Southern Regional Hospitals
Nom du responsable Bebbington
Prénom Paul
Adresse Wolfson Building
48 Riding House Street
London W1W 7EY, UK
Email p.bebbington@ucl.ac.uk
Organisme Royal Free and University College Medical School, UCL
Collaborations
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums Yes
Précisions EuroSC Research Group (Germany, England, France)
Financements
Financements Mixed
Précisions Lundbeck A/S ; German Federal Ministry of Education and Research
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Royal Free and University College Medical School.. Pour la partie Francaise : Hôpital Sainte Marguerite , Marseille
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Study databases
Base de données issues d'enquêtes, précisions Cohort study
Origine du recrutement des participants A selection of health institutions and services
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle No
Objectif de la base de données
Objectif principal The main aim of EuroSC is to report on the different types of treatment and care, as well as clinical outcome.
Secondary aims include: assessment of treatment requirements in relation to outcome, calculation of resource usage with regards to different care methods and identification of prognostic factors.
Critères d'inclusion Patients between 18 and 64 years old at baseline;
Established schizophrenia diagnosis;
Participant consent
Type de population
Age Adulthood (19 to 24 years)
Adulthood (25 to 44 years)
Adulthood (45 to 64 years)
Population concernée Sick population
Sexe Male
Woman
Champ géographique International
Détail du champ géographique Europe — France (Lille, Lyon, Marseilles, Clermont-Ferrand, Toulon)
Collecte
Dates
Année du premier recueil 1998
Année du dernier recueil 2002
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individuals
Détail du nombre d'individus France: 288; UK: 302; Germany: 618
Données
Activité de la base Data collection completed
Type de données recueillies Clinical data
Declarative data
Données cliniques, précisions Direct physical measures
Détail des données cliniques recueillies Psychiatric history, sociodemographic information, diagnosis, treatment, psychiatric and social state (SCAN SCAN, Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS), Calgary Depression Scale for Schizophrenia (CDSS), Clinical Global Impression (CGI), Global Assessment of Functioning (GAF), Global Assessment of Relational Functioning (GARF)) medication use and side effects, treatment adherence (Rating of Medication Influences (ROMI) Scale,), healthcare system pathway and usage of service resources.
Données déclaratives, précisions Face to face interview
Détail des données déclaratives recueillies Quality of Life (Medical Outcome Study Short Form 36 (SF36), Social and Occupational Functioning Assessment Scale (SOFAS), Quality of Life Interview (QoLI), EuroQoL)
Existence d’une biothèque No
Paramètres de santé étudiés Health event/morbidity
Health care consumption and services
Quality of life/health perception
Consommation de soins, précisions Hospitalization
Medical/paramedical consultation
Medicines consumption
Modalités
Mode de recueil des données By medical staff in the centres concerned.
Suivi des participants Yes
Détail du suivi Every 6 months for 2 years following enrolment.
Appariement avec des sources administratives No
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://www.biomedcentral.com/1472-6963/12/269#B4
Lien vers le document http://tinyurl.com/PUBMED-EUROSC
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Contact the scientist in charge.
Accès aux données agrégées Access on specific project only
Accès aux données individuelles Access on specific project only

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