COVITREM-1 - Prognostic value of measuring the activation pathway for Triggering Receptor Expressed on Myeloid cells-1 (TREM-1) in patients hospitalised due to COVID-19

Responsable(s) :
GIBOT Sébastien

Date de modification : 06/05/2021 | Version : 1 | ID : 73586

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Général
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Nom détaillé Prognostic value of measuring the activation pathway for Triggering Receptor Expressed on Myeloid cells-1 (TREM-1) in patients hospitalised due to COVID-19
Sigle ou acronyme COVITREM-1
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) NCT04544891
Thématiques générales
Domaine médical Anesthesiology – Intensive care
Infectious diseases
Etude en lien avec la Covid-19 Yes
Pathologie, précisions patients hospitalised due to Covid-19
Mots-clés biomarker, COVID-19
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable GIBOT
Prénom Sébastien
Email s.gibot@chru-nancy.fr
Organisme Nancy Regional University Hospital
Collaborations
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums Yes
Financements
Financements Public
Précisions BPI France
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Nancy Regional University Hospital
Statut de l’organisation Secteur Public
Existence de comités scientifique ou de pilotage Yes
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Study databases
Base de données issues d'enquêtes, précisions Cohort study
Origine du recrutement des participants A selection of health institutions and services
Critère de sélection des participants Another treatment or procedure
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle No
Objectif de la base de données
Objectif principal Evaluate the prognostic value of initial TREM-1 activation (first measurement collected) on clinical deterioration in patients hospitalised due to COVID-19 in medical, emergency and intensive care departments
Critères d'inclusion Patients aged over 18 years
Hospitalised for less than 3 days for any reason whatsoever, but screened for Covid-19. SARS-CoV-2 infection should be "probable" or "confirmed" according to the definition published on 3 April by Santé Publique France (French Public Health Agency): laboratory confirmation (by positive RT-PCR further to nasopharyngeal sample or any other sample and/or positive serology indicating infection) or by a composite endpoint combining characteristic pulmonary impairment upon imaging and clinical/laboratory effects suggesting viral infection (including: fever, cough, chest pain, and biological inflammatory syndrome, lymphopenia, elevated liver enzymes).
Registered with a social security scheme or a beneficiary of such a scheme
The patient or their representative will have received information on the study and signed the emergency informed consent/inclusion form in compliance with Article L.1122-1-3 of the French Public Health Code (CSP)
Type de population
Age Adolescence (13 to 18 years)
Adulthood (19 to 24 years)
Adulthood (25 to 44 years)
Adulthood (45 to 64 years)
Elderly (65 to 79 years)
Great age (80 years and more)
Population concernée Sick population
Pathologie J96 - Respiratory failure, not elsewhere classified
Sexe Male
Woman
Champ géographique National
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2020
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individuals
Détail du nombre d'individus 1009
Données
Activité de la base Current data collection
Type de données recueillies Clinical data
Biological data
Données cliniques, précisions Direct physical measures
Existence d’une biothèque Yes
Contenu de la biothèque Serum
Plasma
DNAc/RNAm
Paramètres de santé étudiés Health event/morbidity
Health event/mortality
Modalités
Suivi des participants Yes
Modalités de suivi des participants Monitoring by contact with the participant (mail, e-mail, telephone etc.)
Appariement avec des sources administratives No
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Accès

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