ITMO Santé Publique
ITMO Santé Publique
Date de modification : 05/07/2014 | Version : 1 | ID : 8142
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | ONCOTAB |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | Autorisations CPP, CNIL, CCTIRS en cours. |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Cancer research |
| Déterminants de santé |
Geography Occupation Social and psychosocial factors |
| Autres, précisions | Bone and soft tissue cancer |
| Mots-clés | Bone sarcoma, socio-economic, geographical, professional, factors, life components, distant recurrence, overall survival, social impact, social, psychological, local recurrence, questionnaire, PROMIS. |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Biau |
| Prénom | David |
| Adresse | Dr David Biau. Service de Chirurgie Orthopédique et Oncologique. Hôpital Cochin. 27 rue du faubourg Saint-Jacques. 75014 Paris, France |
| Téléphone | +33 (0) 1 58 41 40 52 |
| david.biau@cch.aphp.fr | |
| Laboratoire | UMR 1153 intégré dans le centre de recherche Epidémiologies et Biostatistique Sorbonne Paris Cité. Equipe ECaMO |
| Organisme | Université Paris Descartes, APHP |
| Collaborations | |
| Financements | |
| Financements |
Public |
| Précisions | Recherche de financements en cours |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Université Paris Descartes |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | AP-HP |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Inserm |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Study databases |
| Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Cohort study |
| Origine du recrutement des participants |
A selection of health institutions and services |
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
No |
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | All sarcoma cases within the surgery, oncology and radiotherapy units of the sarcoma multidisciplinary meeting (Réunion de Concertation Pluridisciplinaire) in Cochin are eligible for the study. |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal | The main objective of this cohort is to evaluate the impact of social factors on physical, psychological, social, financial and professional life components for patients with sarcomas. Secondary objectives: - to identify the impact of social factors that affect patients before diagnosis and during follow-up - to identify the impact of social factors on oncological results such as: local recurrence, distant recurrence and overall survival - to evaluate patients' impressions on the use of digital tablets and ePROS collection during consultation - to identify social challenges and implications (domestic life, family life, marital life, social skills, leisure and professional activities) considered important by patients and that they feel were inadequately or insufficiently explored by the PROMIS questionnaires |
| Critères d'inclusion | Inclusion criteria: - over the age of 18 - diagnosed with sarcoma (made by multidisciplinary meeting teams or a RRePS network team) - no treatment has commenced |
| Type de population | |
| Age |
Adulthood (19 to 24 years) Adulthood (25 to 44 years) Adulthood (45 to 64 years) Elderly (65 to 79 years) Great age (80 years and more) |
| Population concernée |
Sick population |
| Sexe |
Male Woman |
| Champ géographique |
Local |
| Régions concernées par la base de données |
Île-de-France |
| Détail du champ géographique | Hôpital Cochin Paris |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 01/2014 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
< 500 individuals |
| Détail du nombre d'individus | --- |
| Données | |
| Activité de la base |
Current data collection |
| Type de données recueillies |
Clinical data Declarative data |
| Données cliniques, précisions |
Direct physical measures |
| Données déclaratives, précisions |
Paper self-questionnaire |
| Existence d’une biothèque |
No |
| Paramètres de santé étudiés |
Health event/morbidity Health event/mortality Health care consumption and services Quality of life/health perception |
| Consommation de soins, précisions |
Hospitalization Medical/paramedical consultation Medicines consumption |
| Modalités | |
| Suivi des participants |
Yes |
| Détail du suivi | 18 months |
| Appariement avec des sources administratives |
No |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Accès | |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | Contact the scientist in charge |
| Accès aux données agrégées |
Access on specific project only |
| Accès aux données individuelles |
Access on specific project only |
| A PROPOS | CATALOGUE | RESSOURCES | LIENS UTILES
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