Date de modification : 01/01/2019 | Version : 2 | ID : 60080
Général | |
Identification | |
Nom détaillé | Multicentric Cohort of HIV Positive Patients |
Sigle ou acronyme | ANRS CO2 SEROCO/HEMOCO |
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | CNIL no. 87-108 (17/11/1987) |
Thématiques générales | |
Domaine médical |
Infectious diseases |
Déterminants de santé |
Geography Social and psychosocial factors |
Mots-clés | AIDS stage, morbidity, mortality, health events |
Responsable(s) scientifique(s) | |
Nom du responsable | Meyer |
Prénom | Laurence |
Adresse | 94276 LE KREMLIN BICÊTRE |
Téléphone | +33 (0)1 45 21 23 34 |
laurence.meyer@inserm.fr | |
Laboratoire | U822 |
Organisme | INSERM - Institut National de Santé et Recherche |
Collaborations | |
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums |
Yes |
Précisions | Involved in cohort network: COHORTES AC7, HEPAVIH - international: COHERE, EUROPEAN COHORT OF INJECTION DRUG USERS (Mr. PRINS, NETHERLANDS), CASCADE Involved in a European project: Cascade, Cohere. |
Financements | |
Financements |
Public |
Précisions | ANRS |
Gouvernance de la base de données | |
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Agence Nationale de Recherches sur le Sida et les hépatites virales (ANRS) |
Statut de l’organisation |
Secteur Public |
Contact(s) supplémentaire(s) | |
Caractéristiques | |
Type de base de données | |
Type de base de données |
Study databases |
Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Cohort study |
Origine du recrutement des participants |
A selection of health institutions and services |
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
No |
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | Inclusion method: Prospective Inclusion cut-off date: 01/01/2001 |
Objectif de la base de données | |
Objectif principal | General objective: to investigate spontaneous HIV disease progression and the treatment response of haemophiliac (HEMOCO) or non-haemophiliac (SEROCO) subjects. The prognostic role of markers, in particular CD4, HIV-RNA and HIV-DNA. |
Critères d'inclusion |
SEROCCO: Seropositive HIV-1 patients (ELISA test confirmed by Western blot) with known date of contamination or whose HIV status is less than a year old (period between first positive sample date and the date the patient is enrolled in survey) and who do not have AIDS at baseline; attending physicians from centres participating in the survey; who are 18 years old or over and have given their informed consent.
HEMOCO: HIV-seropositive haemophiliacs (ELISA test confirmed by Western blot); attending physicians from centres participating in the survey, who are 3 years old and over and have given their informed consent. Consent is signed by the parties with parental authority of dependent minors or by the legal guardians of minors under tutelage. |
Type de population | |
Age |
Adulthood (19 to 24 years) Adulthood (25 to 44 years) Adulthood (45 to 64 years) |
Population concernée |
Sick population |
Sexe |
Male Woman |
Champ géographique |
Regional |
Régions concernées par la base de données |
Île-de-France Provence - Alpes - Côte d'Azur |
Détail du champ géographique | Paris regions and PACA (21 centres). |
Collecte | |
Dates | |
Année du premier recueil | 01/1988 |
Année du dernier recueil | 01/2009 |
Taille de la base de données | |
Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[1000-10 000[ individuals |
Détail du nombre d'individus | - 1551 (SEROCO) - 197 (HEMOCO) |
Données | |
Activité de la base |
Data collection completed |
Type de données recueillies |
Clinical data Declarative data Biological data |
Données cliniques, précisions |
Direct physical measures Medical registration |
Détail des données cliniques recueillies | Clinical examination at baseline and every 6-month follow-up. Information collected during clinical examination: clinical, virological, immunological data, initiation and interruption of several antiretroviral drugs. |
Données déclaratives, précisions |
Paper self-questionnaire Face to face interview |
Détail des données déclaratives recueillies | Information collected by self-administered questionnaire: sexual behaviour. Interview questionnaire at baseline and every 6-month follow-up. Information collected during interview: behavioural practices. |
Données biologiques, précisions | Type of samples taken: blood. |
Existence d’une biothèque |
Yes |
Contenu de la biothèque |
Serum Fluids (saliva, urine, amniotic fluid, …) |
Détail des éléments conservés | Serum bank, lymph bank, cell bank. |
Paramètres de santé étudiés |
Health event/morbidity Health event/mortality Health care consumption and services |
Consommation de soins, précisions |
Medicines consumption |
Modalités | |
Mode de recueil des données | Self-administered questionnaire: entry from a paper questionnaire; Interviews: entry from a paper questionnaire; Clinical examinations: handwritten Biological analysis: handwritten |
Procédures qualité utilisées | Consistency request after electronic data is recorded. Missing data is managed by returning to source record. Physician reminder for follow-up visits. Patients are informed about the use of their data. |
Suivi des participants |
Yes |
Détail du suivi | Every 6 months. |
Appariement avec des sources administratives |
Yes |
Sources administratives appariées, précisions | CépiDc, RNIPP, InVS |
Valorisation et accès | |
Valorisation et accès | |
Lien vers le document | http://tinyurl.com/HAL-ANRS-CO2 |
Description | List of publications in HAL |
Lien vers le document | http://tinyurl.com/Pubmed-ANRS-CO2 |
Description | List of publications in Pubmed |
Accès | |
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) |
Data may be used by academic teams.
Data may not be used by industrial teams. |
Accès aux données agrégées |
Access on specific project only |
Accès aux données individuelles |
Access on specific project only |
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