
Date de modification : 01/01/2018 | Version : 1 | ID : 126
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Intravenous analgesics for post-operative pain: patterns of use in high-risk populations |
| Sigle ou acronyme | PERFECTA |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | -- |
| Thématiques générales | |
| Déterminants de santé |
Iatrogenic |
| Autres, précisions | Pain |
| Mots-clés | Post-chirurgical, treatment for pain, IV pain killers |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Boccard |
| Prénom | Éric |
| Adresse | 3, rue J. Monier - 92500 Rueil Malmaison |
| Téléphone | +33 (0)1 58 83 60 00 |
| eric.boccard@bms.com | |
| Laboratoire | Bristol-Myers Squibb |
| Nom du responsable | Schmidely |
| Prénom | Nathalie |
| Adresse | 3, rue J. Monier - 92500 Rueil Malmaison |
| Téléphone | +33 (0)1 58 83 60 00 |
| nathalie.schmidely@bms.com | |
| Laboratoire | Bristol-Myers Squibb |
| Collaborations | |
| Financements | |
| Financements |
Private |
| Précisions | Bristol-Myers Squibb |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Bristol-Myers Squibb France (BMS) |
| Statut de l’organisation |
Secteur Privé |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Study databases |
| Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Not-repeated cross-sectional studies (except case control studies) |
| Origine du recrutement des participants |
A selection of health institutions and services |
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
No |
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | random sampling in clusters |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal | Describe the post-chirurgical drug treatment for pain after a surgical intervention, in target groups of patients having specific risks of developing complications during the use of certain classes of analgesics |
| Critères d'inclusion |
M/F patients, >=18 years, have an ASA score of level 3 or 4 and having undergone a surgical intervention, including coeloscopy, excluding cardiac surgery and neurosurgery, requiring antalgic treatment through IV in order to relieve postoperative pain. Patients having at least one of the following risk factors: aged ≥ 65 years, OCPD including sleep apnea, high blood pressure, kidney, heart or liver failure. |
| Type de population | |
| Age |
Adulthood (19 to 24 years) Adulthood (25 to 44 years) Adulthood (45 to 64 years) Elderly (65 to 79 years) Great age (80 years and more) |
| Population concernée |
Sick population |
| Sexe |
Male Woman |
| Champ géographique |
National |
| Détail du champ géographique | Metropolitan France |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 2007 |
| Année du dernier recueil | 2008 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[1000-10 000[ individuals |
| Détail du nombre d'individus | 1829 |
| Données | |
| Activité de la base |
Data collection completed |
| Type de données recueillies |
Clinical data |
| Données cliniques, précisions |
Direct physical measures |
| Existence d’une biothèque |
No |
| Paramètres de santé étudiés |
Health event/morbidity Health event/mortality |
| Modalités | |
| Mode de recueil des données | paper CRF |
| Suivi des participants |
No |
| Appariement avec des sources administratives |
No |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Accès | |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | publications |
| Accès aux données agrégées |
Access on specific project only |
| Accès aux données individuelles |
Access on specific project only |
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