PERFECTA - Intravenous analgesics for post-operative pain: patterns of use in high-risk populations ARCHIVE

Responsable(s) :
Boccard Éric, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Date de modification : 01/01/2018 | Version : 1 | ID : 126

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Général
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Nom détaillé Intravenous analgesics for post-operative pain: patterns of use in high-risk populations
Sigle ou acronyme PERFECTA
Numéro d'enregistrement (CNIL, CPP, CCTIRS etc.) --
Thématiques générales
Déterminants de santé Iatrogenic
Autres, précisions Pain
Mots-clés Post-chirurgical, treatment for pain, IV pain killers
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Boccard
Prénom Éric
Adresse 3, rue J. Monier - 92500 Rueil Malmaison
Téléphone +33 (0)1 58 83 60 00
Email eric.boccard@bms.com
Laboratoire Bristol-Myers Squibb
Nom du responsable Schmidely
Prénom Nathalie
Adresse 3, rue J. Monier - 92500 Rueil Malmaison
Téléphone +33 (0)1 58 83 60 00
Email nathalie.schmidely@bms.com
Laboratoire Bristol-Myers Squibb
Collaborations
Financements
Financements Private
Précisions Bristol-Myers Squibb
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Bristol-Myers Squibb France (BMS)
Statut de l’organisation Secteur Privé
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Study databases
Base de données issues d'enquêtes, précisions Not-repeated cross-sectional studies (except case control studies)
Origine du recrutement des participants A selection of health institutions and services
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle No
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon random sampling in clusters
Objectif de la base de données
Objectif principal Describe the post-chirurgical drug treatment for pain after a surgical intervention, in target groups of patients having specific risks of developing complications during the use of certain classes of analgesics
Critères d'inclusion M/F patients, >=18 years, have an ASA score of level 3 or 4 and having undergone a surgical intervention, including coeloscopy, excluding cardiac surgery and neurosurgery, requiring antalgic treatment through IV in order to relieve postoperative pain.
Patients having at least one of the following risk factors: aged ≥ 65 years, OCPD including sleep apnea, high blood pressure, kidney, heart or liver failure.
Type de population
Age Adulthood (19 to 24 years)
Adulthood (25 to 44 years)
Adulthood (45 to 64 years)
Elderly (65 to 79 years)
Great age (80 years and more)
Population concernée Sick population
Sexe Male
Woman
Champ géographique National
Détail du champ géographique Metropolitan France
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2007
Année du dernier recueil 2008
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individuals
Détail du nombre d'individus 1829
Données
Activité de la base Data collection completed
Type de données recueillies Clinical data
Données cliniques, précisions Direct physical measures
Existence d’une biothèque No
Paramètres de santé étudiés Health event/morbidity
Health event/mortality
Modalités
Mode de recueil des données paper CRF
Suivi des participants No
Appariement avec des sources administratives No
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) publications
Accès aux données agrégées Access on specific project only
Accès aux données individuelles Access on specific project only

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