REAL.FR - Longitudinal Study on Patients in Alzheimer's Disease Network ARCHIVE

Responsable(s) :
Vellas Bruno, Inserm U 1027

Date de modification : 05/09/2017 | Version : 2 | ID : 8787

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Général
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Nom détaillé Longitudinal Study on Patients in Alzheimer's Disease Network
Sigle ou acronyme REAL.FR
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL approval.
Thématiques générales
Domaine médical Geriatrics
Neurology
Déterminants de santé Genetic
Mots-clés healthcare sector, institutionalisation, network
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Vellas
Prénom Bruno
Adresse CHU de Toulouse GERONTOPOLE 170, Avenue de Caselardit TSA 40031 31059 Toulouse Cédex 09
Téléphone +33 (0)5 61 77 64 25
Email vellas.b@chu-toulouse.fr
Laboratoire Inserm U 1027
Organisme CHU de
Collaborations
Financements
Financements Public
Précisions Ministry of Health.
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur CHU de Toulouse
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Study databases
Base de données issues d'enquêtes, précisions Longitudinal study (except cohorts)
Origine du recrutement des participants A selection of health institutions and services
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle No
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon The study population consists of patients with Alzheimer's-type dementia.
Objectif de la base de données
Objectif principal To ensure regular monitoring of the patient and those close to them in order to assess the cognitive and non-cognitive aspects of the disease.
To analyse treatment methods, as well as drug- and non-drug-related therapy for elderly people with AD across a national sample with diverse socio-cultural contexts. To identify potential treatment issues, such as repeated hospitalisation or emergency institutionalisation.
Critères d'inclusion - Male and female;
- Patient with Alzheimer's-type dementia.
Type de population
Age Elderly (65 to 79 years)
Great age (80 years and more)
Population concernée Sick population
Sexe Male
Woman
Champ géographique National
Détail du champ géographique 16 university hospital centres for geriatrics, neurology and psychiatry.
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2000
Année du dernier recueil 2002
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [500-1000[ individuals
Détail du nombre d'individus 700
Données
Activité de la base Data collection completed
Type de données recueillies Declarative data
Paraclinical data
Données déclaratives, précisions Face to face interview
Détail des données déclaratives recueillies Case report form: sociodemographic data, medical and surgical history, date of initial symptoms and disease diagnosis age, current list of medication taken, list of different psychotropic or specific disease treatments, ADL and IADL autonomy assessment, overall assessment of cognitive function by MMS and ADAS-Cog, assessment of dementia stage by Reisberg GDS and CDR, assessment of patient's behavioural problems by NPI, nutritional status assessment using MNA, balance disorder assessment (one-leg balance, living arrangement, use of home care service, such housekeeping, home nursing care, private nurse, use of private paid help such a domestic worker, overnight care, cleaning lady, home meal deliveries, allowances received for dependent elderly people (Prestation Spécifique Dépendance [Specific Dependency Benefit], Allocation Personnalisée d'Autonomie [Personal Autonomy Allowance]), sources of income (retirement, family or caregiver support, various allowances, pensions), level of education (level of education, the highest qualification obtained), former occupation(s).
Données paracliniques, précisions - Brain scan - thyroid assessment.
Existence d’une biothèque No
Paramètres de santé étudiés Health event/morbidity
Quality of life/health perception
Modalités
Mode de recueil des données Data is collected during visits carried out over 6 months in university hospital centres participating in the study. Data are gathered through a case report form by a medical team trained to administer different tests.
Suivi des participants Yes
Détail du suivi Follow-up over 4 years.
Appariement avec des sources administratives No
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://tinyurl.com/Hal-REAL-FR
Description List of publications in HAL
Lien vers le document http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Vellas+B[author]+AND+%28REAL.FR+OR+REAL-FR%29
Description List of publications in Pubmed
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Contact the scientist in charge.
Accès aux données agrégées Access on specific project only
Accès aux données individuelles Access on specific project only

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