ITMO Santé Publique
ITMO Santé Publique
Date de modification : 01/01/2020 | Version : 1 | ID : 60036
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Cohort of Couples Starting In Vitro Fertilisation |
| Sigle ou acronyme | DAIFI: Outcome Following Initiation of In Vitro Fertilisation (Devenir Après Initiation d'un traitement par Fécondation In vitro) |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | CNIL authorisation no. 05-1334 |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Gynecology/ obstetrics Psychology and psychiatry |
| Pathologie, précisions | Infertility |
| Déterminants de santé |
Lifestyle and behavior Occupation Social and psychosocial factors |
| Mots-clés | household, in vitro fertilisation, Health events, child, birth, adoption |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | de La Rochebrochard |
| Prénom | Elise |
| Adresse |
INED 133 boulevard Davout 75020 Paris |
| Téléphone | +33 (0)1 56 06 21 23 |
| roche@ined.fr | |
| Laboratoire | Ined – Inserm – University of Paris-Sud 11 (Ined UR14/Inserm CESP 1018) |
| Organisme | National Institute for Demographic Studies |
| Collaborations | |
| Financements | |
| Financements |
Public |
| Précisions | ANR (National Agency for Research) |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (National Institute for Health and Medical Research) |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Institut National d'Etudes Démographiques (National Institute for Demographic Studies) |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Existence de comités scientifique ou de pilotage |
Yes |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Study databases |
| Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Cohort study |
| Origine du recrutement des participants |
A selection of health institutions and services |
| Critère de sélection des participants |
Another treatment or procedure |
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
No |
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | 6,507 couples who started in vitro fertilisation treatment in 2000-2001-2002 in one of 8 AMP [Assistance Médicale à la Procréation (Medically Assisted Procreation)] centres that participated in the study. |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal |
General aim: To assess the likelihood of long-term parental project fulfilment among a population of couples beginning IVF treatment.
Secondary aim: To assess the cumulative IVF success rate, treatment discontinuation and spontaneous births after stopping IVF treatment. |
| Critères d'inclusion |
— female
— adult — started IVF treatment between 2000 and 2002 in one of the IVF centres participating in the study. |
| Type de population | |
| Age |
Adulthood (19 to 24 years) Adulthood (25 to 44 years) |
| Population concernée |
General population |
| Sexe |
Woman |
| Champ géographique |
National |
| Détail du champ géographique | 8 centres throughout France |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 2000 |
| Année du dernier recueil | 2010 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[1000-10 000[ individuals |
| Détail du nombre d'individus | 6,507 |
| Données | |
| Activité de la base |
Data collection completed |
| Type de données recueillies |
Clinical data Declarative data |
| Détail des données cliniques recueillies | Age of the man and woman; cause and duration of infertility; medical treatment; number of in vitro fertilization cycles; information on these cycles (number of eggs retrieved, number of embryos obtained, number of transferred embryos, number of frozen embryos, number of frozen embryo transfers, pregnancy); information about other pregnancies. |
| Données déclaratives, précisions |
Paper self-questionnaire |
| Détail des données déclaratives recueillies | The self-administered questionnaire at follow-up collects information on socio-demographic data, outcome of parental project, treatment effects (health, relationship, work, etc.), occurrence of spontaneous pregnancy and adoption. |
| Existence d’une biothèque |
No |
| Paramètres de santé étudiés |
Health event/morbidity |
| Modalités | |
| Mode de recueil des données | Medical data taken from databases at IVF centres. Postal survey of women involved. |
| Procédures qualité utilisées | Implementation of procedures to ensure data anonymity and procedures to ensure data quality and consistency. |
| Suivi des participants |
Yes |
| Modalités de suivi des participants |
Monitoring by contact with the participant (mail, e-mail, telephone etc.) |
| Détail du suivi | Duration of follow-up: 8 years (5 years minimum) |
| Appariement avec des sources administratives |
Yes |
| Sources administratives appariées, précisions | Patient medical record at the IVF centre. |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Lien vers le document | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=DAIFI+AND+de+La+Rochebrochard+E+[Author] |
| Accès | |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | No access. |
| Accès aux données agrégées |
Access not yet planned |
| Accès aux données individuelles |
No access |
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