DEFI - Determination of epidemiology of fibromyalgia ARCHIVE

Responsable(s) :
Millet Véronique, Pfizer

Date de modification : 01/01/2019 | Version : 1 | ID : 112

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Général
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Nom détaillé Determination of epidemiology of fibromyalgia
Sigle ou acronyme DEFI
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL N° 908059, CPP 29/10/2007
Thématiques générales
Domaine médical Neurology
Autres, précisions Fibromyalgia
Mots-clés fibromyalgia prevalence
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Millet
Prénom Véronique
Adresse 23- 25 avenue du Dr Lannelongue, 75668 paris cedex 14
Téléphone +33 (0)1 58 07 334 12
Email veronique.millet@pfizer.com
Laboratoire Pfizer
Collaborations
Financements
Financements Private
Précisions Pfizer
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Pfizer
Statut de l’organisation Secteur Privé
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Study databases
Base de données issues d'enquêtes, précisions Longitudinal study (except cohorts)
Origine du recrutement des participants A selection of health institutions and services
A population file
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle No
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Random selection via the telephone directory
Objectif de la base de données
Objectif principal Main:
- Evaluate the prevalence of fibromyalgia in the general population, in five ""French regions"", by identifying:
• in a first step, by telephone, potential or known fibromyalgia patients,
• then in a second step, from among these patients, those that have fibromyalgia validated by a rheumatologist.
Secondary:
- Describe the characteristics of the patients with a diagnosis of fibromyalgia validated by a rheumatologist.
- Describe the characteristics of patients for whom this diagnosis has not been validated by the rheumatologist.
- Compare the characteristics of these two groups of patients to one another and each of them with the characteristics of the general population of the study.
Critères d'inclusion - Patients aged 18 years or older.
- Patients deemed apt to answer the questions.
- Randomly selected patients who accept to participate in the survey (in the event of a refusal, the selected person was not replaced within the home or in the study)."
Type de population
Age Adulthood (19 to 24 years)
Adulthood (25 to 44 years)
Adulthood (45 to 64 years)
Elderly (65 to 79 years)
Great age (80 years and more)
Population concernée General population
Sexe Male
Woman
Champ géographique Regional
Régions concernées par la base de données Auvergne Rhône-Alpes
Bretagne
Île-de-France
Languedoc-Roussillon Midi-Pyrénées
Nord - Pas-de-Calais Picardie
Détail du champ géographique The towns of Lille, Grenoble, Toulouse and the departments of Val-de-Marne and Ille-et-Vilaine
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2008
Année du dernier recueil 2009
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individuals
Détail du nombre d'individus 2849
Données
Activité de la base Data collection completed
Type de données recueillies Clinical data
Declarative data
Données cliniques, précisions Direct physical measures
Medical registration
Données déclaratives, précisions Paper self-questionnaire
Face to face interview
Phone interview
Existence d’une biothèque No
Paramètres de santé étudiés Health event/morbidity
Modalités
Mode de recueil des données Telephone and paper
Suivi des participants Yes
Détail du suivi 1 month
Appariement avec des sources administratives No
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Methods for accessing the database are currently being defined
Accès aux données agrégées Access on specific project only
Accès aux données individuelles Access on specific project only

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