COREVE - Contraception and recurrent venous event

Responsable(s) :
Scarabin Pierre-Yves, INSERM U1018 CENTRE DE RECHERCHE EN ÉPIDÉMIOLOGIE ET SANTÉ DES POPULATIONS

Date de modification : 29/05/2014 | Version : 1 | ID : 60110

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Général
Identification
Nom détaillé Contraception and recurrent venous event
Sigle ou acronyme COREVE
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL
Thématiques générales
Déterminants de santé Addictions
Occupation
Autres, précisions venous thrombosis
Mots-clés Evaluation, types of hormonal contraception, recurrence, impact, risk
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Scarabin
Prénom Pierre-Yves
Téléphone + 33 (0)1 45 59 51 14
Email pierre-yves.scarabin@inserm.fr
Laboratoire INSERM U1018 CENTRE DE RECHERCHE EN ÉPIDÉMIOLOGIE ET SANTÉ DES POPULATIONS
Organisme INSERM
Collaborations
Financements
Financements Mixed
Précisions INSERM, PIERRE FABRE MEDICAMENT
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur INSERM - Institut National de Santé et Recherche Médicale
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Study databases
Base de données issues d'enquêtes, précisions Cohort study
Origine du recrutement des participants A selection of health institutions and services
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle No
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Prospective Other bodies active in creating this cohort: PIERRE-YVES SCARABIN; GENEVIEVE PLU BUREAU; JACQUELINE CONARD; MARIE HELENE HORELLOU.
Objectif de la base de données
Objectif principal General objective: to study whether or not different forms of hormonal contraception contribute to the risk of venous thrombosis recurrence for women at high risk of venous thromboembolism.
Critères d'inclusion Women aged between 18 and 45 years attending Hôtel-Dieu de Paris Hospital for the first documented instance of a venous thrombotic event (Doppler ultrasound, computed tomography angiography scan, angiogram, etc.) and/or thrombophilia (factor V Leiden, prothrombin 20210a mutation, ATIII deficiency, PC, PS).
Type de population
Age Adulthood (19 to 24 years)
Adulthood (25 to 44 years)
Population concernée Sick population
Sexe Woman
Champ géographique Local
Régions concernées par la base de données Île-de-France
Détail du champ géographique Paris and surrounding region
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2010
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individuals
Détail du nombre d'individus 2500
Données
Activité de la base Current data collection
Type de données recueillies Clinical data
Declarative data
Paraclinical data
Biological data
Données cliniques, précisions Direct physical measures
Medical registration
Données déclaratives, précisions Paper self-questionnaire
Face to face interview
Données paracliniques, précisions Medical Imaging
Données biologiques, précisions Type of samples collected: Systematic testing for thrombophilia as part of a specialist consultation.
Existence d’une biothèque No
Paramètres de santé étudiés Health event/morbidity
Health event/mortality
Modalités
Mode de recueil des données Self-administered questionnaire: double data entry from paper questionnaire Interview: double data entry from paper questionnaire Clinical Examinations: handwritten with double data entry
Suivi des participants Yes
Appariement avec des sources administratives No
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Data may be used by academic teams Data may be used by industrial teams
Accès aux données agrégées Access on specific project only
Accès aux données individuelles Access on specific project only

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