Date de modification : 05/09/2017 | Version : 3 | ID : 6396
Général | |
Identification | |
Nom détaillé | Assessment of lipid-lowering treatment in France |
Sigle ou acronyme | CEPHEUS |
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | CNIL méthodologie de référence MR-001; Avis favorable n° 2-06-14/Avis n°2 du CCPPRB Toulouse II du 5 mai 2006; Avis favorable AFSSAPS n°060544 du 25 août 2006 |
Thématiques générales | |
Domaine médical |
Cardiology Hematology |
Mots-clés | Guidelines, LDL cholesterol, Lipid-lowering drugs, Statins, France |
Responsable(s) scientifique(s) | |
Nom du responsable | Ferrières |
Prénom | Jean |
Adresse | Faculté de médecine 37 allée Jules Guesde 31073 Toulouse Cedex |
Téléphone | +33 (0)5 61 14 59 49 |
jean.ferrieres@univ-toulouse.fr | |
Laboratoire | Département d'épidémiologie INSERM UMR1027 |
Organisme | CHU de |
Collaborations | |
Financements | |
Financements |
Private |
Précisions | Astra Zeneca (laboratoire pharmaceutique) |
Gouvernance de la base de données | |
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | CHU de toulouse |
Statut de l’organisation |
Secteur Public |
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Promoteur : Astra Zeneca SAS 92844 Rueil Malmaison |
Statut de l’organisation |
Secteur Privé |
Contact(s) supplémentaire(s) | |
Caractéristiques | |
Type de base de données | |
Type de base de données |
Study databases |
Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Not-repeated cross-sectional studies (except case control studies) |
Critère de sélection des participants |
Medication(s) taken |
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
No |
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | All included patients visiting a general practitioner for any reason and corresponding to the criteria are invited to participate. |
Objectif de la base de données | |
Objectif principal | Determine the proportion of patients on lipid-lowering drugs who reach the LDL-C goals recommended in guidelines. |
Critères d'inclusion | man or woman - adult - treated with lipid-lowering drugs for at least three months, with no dose adjustment for a minimum of six weeks |
Type de population | |
Age |
Adulthood (19 to 24 years) Adulthood (25 to 44 years) Adulthood (45 to 64 years) Elderly (65 to 79 years) |
Population concernée |
Sick population |
Sexe |
Male Woman |
Champ géographique |
International |
Détail du champ géographique | 8 european countries: Belgium, France, Greece, Ireland, Netherlands, Finland, Turkey and Luxembourg |
Collecte | |
Dates | |
Année du premier recueil | 05/2006 |
Année du dernier recueil | 12/2006 |
Taille de la base de données | |
Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[1000-10 000[ individuals |
Détail du nombre d'individus | 1966 french subjects |
Données | |
Activité de la base |
Data collection completed |
Type de données recueillies |
Clinical data Declarative data Biological data |
Données cliniques, précisions |
Medical registration |
Données déclaratives, précisions |
Paper self-questionnaire |
Données biologiques, précisions | fasting blood sample |
Existence d’une biothèque |
No |
Paramètres de santé étudiés |
Health event/morbidity Health care consumption and services |
Consommation de soins, précisions |
Hospitalization Medical/paramedical consultation Medicines consumption |
Modalités | |
Suivi des participants |
No |
Appariement avec des sources administratives |
No |
Valorisation et accès | |
Valorisation et accès | |
Lien vers le document | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1875213608001150 |
Accès | |
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | Contact scientific investigator. |
Accès aux données agrégées |
Access on specific project only |
Accès aux données individuelles |
Access on specific project only |
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