CEPHEUS - Assessment of lipid-lowering treatment in France ARCHIVE

Responsable(s) :
Ferrières Jean, Département d'épidémiologie INSERM UMR1027

Date de modification : 05/09/2017 | Version : 3 | ID : 6396

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Général
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Nom détaillé Assessment of lipid-lowering treatment in France
Sigle ou acronyme CEPHEUS
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL méthodologie de référence MR-001; Avis favorable n° 2-06-14/Avis n°2 du CCPPRB Toulouse II du 5 mai 2006; Avis favorable AFSSAPS n°060544 du 25 août 2006
Thématiques générales
Domaine médical Cardiology
Hematology
Mots-clés Guidelines, LDL cholesterol, Lipid-lowering drugs, Statins, France
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Ferrières
Prénom Jean
Adresse Faculté de médecine 37 allée Jules Guesde 31073 Toulouse Cedex
Téléphone +33 (0)5 61 14 59 49
Email jean.ferrieres@univ-toulouse.fr
Laboratoire Département d'épidémiologie INSERM UMR1027
Organisme CHU de
Collaborations
Financements
Financements Private
Précisions Astra Zeneca (laboratoire pharmaceutique)
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur CHU de toulouse
Statut de l’organisation Secteur Public
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Promoteur : Astra Zeneca SAS 92844 Rueil Malmaison
Statut de l’organisation Secteur Privé
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Study databases
Base de données issues d'enquêtes, précisions Not-repeated cross-sectional studies (except case control studies)
Critère de sélection des participants Medication(s) taken
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle No
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon All included patients visiting a general practitioner for any reason and corresponding to the criteria are invited to participate.
Objectif de la base de données
Objectif principal Determine the proportion of patients on lipid-lowering drugs who reach the LDL-C goals recommended in guidelines.
Critères d'inclusion man or woman - adult - treated with lipid-lowering drugs for at least three months, with no dose adjustment for a minimum of six weeks
Type de population
Age Adulthood (19 to 24 years)
Adulthood (25 to 44 years)
Adulthood (45 to 64 years)
Elderly (65 to 79 years)
Population concernée Sick population
Sexe Male
Woman
Champ géographique International
Détail du champ géographique 8 european countries: Belgium, France, Greece, Ireland, Netherlands, Finland, Turkey and Luxembourg
Collecte
Dates
Année du premier recueil 05/2006
Année du dernier recueil 12/2006
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individuals
Détail du nombre d'individus 1966 french subjects
Données
Activité de la base Data collection completed
Type de données recueillies Clinical data
Declarative data
Biological data
Données cliniques, précisions Medical registration
Données déclaratives, précisions Paper self-questionnaire
Données biologiques, précisions fasting blood sample
Existence d’une biothèque No
Paramètres de santé étudiés Health event/morbidity
Health care consumption and services
Consommation de soins, précisions Hospitalization
Medical/paramedical consultation
Medicines consumption
Modalités
Suivi des participants No
Appariement avec des sources administratives No
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1875213608001150
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Contact scientific investigator.
Accès aux données agrégées Access on specific project only
Accès aux données individuelles Access on specific project only

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