Date de modification : 05/09/2017 | Version : 4 | ID : 73208
Général | |
Identification | |
Nom détaillé | The European Schizophrenia Cohort |
Sigle ou acronyme | EuroSC |
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | CNIL |
Thématiques générales | |
Domaine médical |
Psychologie et psychiatrie |
Pathologie, précisions | Schizophrénie |
Déterminants de santé |
Produits de santé Systèmes de soins et accès aux soins |
Mots-clés | Schizophrénie, prise en charge, traitement, qualité de vie, soins, coût |
Responsable(s) scientifique(s) | |
Nom du responsable | Jean Michel |
Prénom | Azorin |
Téléphone | +33 (0)4 91 74 48 15 |
Jean-michelRoch.AZORIN@ap-hm.fr jazorin@ap-hm.fr | |
Organisme | AP-HM Southern Regional Hospitals |
Nom du responsable | Bebbington |
Prénom | Paul |
Adresse |
Wolfson Building 48 Riding House Street London W1W 7EY, UK |
p.bebbington@ucl.ac.uk | |
Organisme | Royal Free and University College Medical School, UCL |
Collaborations | |
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums |
Oui |
Précisions | EuroSC Research Group (Allemagne, Angleterre, France) |
Financements | |
Financements |
Mixte |
Précisions | Lundbeck A/S ; German Federal Ministry of Education and Research |
Gouvernance de la base de données | |
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Royal Free and University College Medical School.. Pour la partie Francaise : Hôpital Sainte Marguerite , Marseille |
Statut de l’organisation |
Secteur Public |
Contact(s) supplémentaire(s) | |
Caractéristiques | |
Type de base de données | |
Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes de cohortes |
Origine du recrutement des participants |
Via une sélection de services ou établissements de santé |
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
Objectif de la base de données | |
Objectif principal |
L'objectif primaire de EuroSC est de rapporter les différents types de traitement et de soins ainsi que les résultats cliniques.
Les objectifs secondaires comprennent :l'évaluation des besoins de traitement par rapport aux résultats, le calcul de la consommation des ressources associé à différentes méthodes de soins, et l'identification des facteurs pronostiques |
Critères d'inclusion |
Patients âgés de 18 à 64 ans au moment de l'inclusion
Diagnostic de schizophrénie établi Consentement du participant |
Type de population | |
Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) |
Population concernée |
Sujets malades |
Pathologie | F20 - Schizophrénie |
Sexe |
Masculin Féminin |
Champ géographique |
International |
Détail du champ géographique | Europe - France (Lille, Lyon, Marseille, Clermont-Ferrand, Toulon) |
Collecte | |
Dates | |
Année du premier recueil | 1998 |
Année du dernier recueil | 2002 |
Taille de la base de données | |
Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[1000-10 000[ individus |
Détail du nombre d'individus | France :288 UK : 302 ; Germany : 618 |
Données | |
Activité de la base |
Collecte des données terminée |
Type de données recueillies |
Données cliniques Données déclaratives |
Données cliniques, précisions |
Dossier clinique |
Détail des données cliniques recueillies | Antécédents psychiatriques, informations socio-démographiques, diagnostic, traitement, état spychatrique (SCAN SCAN, Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS), Calgary Depression Scale for Schizophrenia (CDSS), Clinical Global Impression (CGI), The Global Assessment of Functioning (GAF), Global Assessment of Relational Functioning (GARF)) et social, consommation de médicaments et effets secondaires, observance du traitement (The Rating of Medication Influences (ROMI) Scale,), voie par le biais du système de soins et de la consommation de ressources de services |
Données déclaratives, précisions |
Face à face |
Détail des données déclaratives recueillies | Qualité de vie (Medical Outcome Study Short Form 36 (SF36), The Social and Occupational Functioning Assessment Scale (SOFAS), Quality of Life Interview (QoLI), EuroQoL) |
Existence d’une biothèque |
Non |
Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Consommation de soins/services de santé Qualité de vie/santé perçue |
Consommation de soins, précisions |
Hospitalisation Consultations (médicales/paramédicales) Produits de santé |
Modalités | |
Mode de recueil des données | Par le personnel médical des centres concernés |
Suivi des participants |
Oui |
Détail du suivi | Tous les 6 mois pendant 2 ans suite à l'inclusion |
Appariement avec des sources administratives |
Non |
Valorisation et accès | |
Valorisation et accès | |
Lien vers le document | http://www.biomedcentral.com/1472-6963/12/269#B4 |
Lien vers le document | http://tinyurl.com/PUBMED-EUROSC |
Description | Liste des publications dans Pubmed |
Accès | |
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | Contacter le responsable scientifique |
Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
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