EuroSC - The European Schizophrenia Cohort ARCHIVE

Responsable(s) :
Jean Michel Azorin
Bebbington Paul

Date de modification : 05/09/2017 | Version : 4 | ID : 73208

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Financements
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Dates
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Général
Identification
Nom détaillé The European Schizophrenia Cohort
Sigle ou acronyme EuroSC
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL
Thématiques générales
Domaine médical Psychologie et psychiatrie
Pathologie, précisions Schizophrénie
Déterminants de santé Produits de santé
Systèmes de soins et accès aux soins
Mots-clés Schizophrénie, prise en charge, traitement, qualité de vie, soins, coût
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Jean Michel
Prénom Azorin
Téléphone +33 (0)4 91 74 48 15
Email Jean-michelRoch.AZORIN@ap-hm.fr jazorin@ap-hm.fr
Organisme AP-HM Southern Regional Hospitals
Nom du responsable Bebbington
Prénom Paul
Adresse Wolfson Building
48 Riding House Street
London W1W 7EY, UK
Email p.bebbington@ucl.ac.uk
Organisme Royal Free and University College Medical School, UCL
Collaborations
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums Oui
Précisions EuroSC Research Group (Allemagne, Angleterre, France)
Financements
Financements Mixte
Précisions Lundbeck A/S ; German Federal Ministry of Education and Research
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Royal Free and University College Medical School.. Pour la partie Francaise : Hôpital Sainte Marguerite , Marseille
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes de cohortes
Origine du recrutement des participants Via une sélection de services ou établissements de santé
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Objectif de la base de données
Objectif principal L'objectif primaire de EuroSC est de rapporter les différents types de traitement et de soins ainsi que les résultats cliniques.
Les objectifs secondaires comprennent :l'évaluation des besoins de traitement par rapport aux résultats, le calcul de la consommation des ressources associé à différentes méthodes de soins, et l'identification des facteurs pronostiques
Critères d'inclusion Patients âgés de 18 à 64 ans au moment de l'inclusion
Diagnostic de schizophrénie établi
Consentement du participant
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Population concernée Sujets malades
Pathologie F20 - Schizophrénie
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique International
Détail du champ géographique Europe - France (Lille, Lyon, Marseille, Clermont-Ferrand, Toulon)
Collecte
Dates
Année du premier recueil 1998
Année du dernier recueil 2002
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individus
Détail du nombre d'individus France :288 UK : 302 ; Germany : 618
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Détail des données cliniques recueillies Antécédents psychiatriques, informations socio-démographiques, diagnostic, traitement, état spychatrique (SCAN SCAN, Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS), Calgary Depression Scale for Schizophrenia (CDSS), Clinical Global Impression (CGI), The Global Assessment of Functioning (GAF), Global Assessment of Relational Functioning (GARF)) et social, consommation de médicaments et effets secondaires, observance du traitement (The Rating of Medication Influences (ROMI) Scale,), voie par le biais du système de soins et de la consommation de ressources de services
Données déclaratives, précisions Face à face
Détail des données déclaratives recueillies Qualité de vie (Medical Outcome Study Short Form 36 (SF36), The Social and Occupational Functioning Assessment Scale (SOFAS), Quality of Life Interview (QoLI), EuroQoL)
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Consommation de soins/services de santé
Qualité de vie/santé perçue
Consommation de soins, précisions Hospitalisation
Consultations (médicales/paramédicales)
Produits de santé
Modalités
Mode de recueil des données Par le personnel médical des centres concernés
Suivi des participants Oui
Détail du suivi Tous les 6 mois pendant 2 ans suite à l'inclusion
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://www.biomedcentral.com/1472-6963/12/269#B4
Lien vers le document http://tinyurl.com/PUBMED-EUROSC
Description Liste des publications dans Pubmed
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Contacter le responsable scientifique
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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