Registre des cancers du Tarn (registre qualifié 2020-2025) / Portail Epidemiologie - France

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Général
Identification
Nom détaillé	Registre des cancers du Tarn (registre qualifié 2020-2025)
Sigle ou acronyme	RCT
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.)	99 80 15 (12/1998), 99 80 15 version 2 (10/2003)
Thématiques générales
Domaine médical	Cancérologie
Mots-clés	Epidémiologie des Cancers, Francim
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable	GROSCLAUDE
Prénom	Pascale
Téléphone	+33 (0)5 63 47 59 51
Email	pascale.grosclaude@inserm.fr ; registre81@orange.fr
Laboratoire	U1027 EPIDEMIOLOGIE ET ANALYSES EN SANTE PUBLIQUE : RISQUES, MALADIES CHRONIQUES ET HANDICAPS
Organisme	INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Nom du responsable	Daubisse-Marliac
Prénom	Laetitia
Adresse	11 rue Lavazière 81012 Albi cedex
Téléphone	05 63 47 59 51
Email	laetitia.daubisse-marliac@inserm.fr
Laboratoire	U1027 EPIDEMIOLOGIE ET ANALYSES EN SANTE PUBLIQUE : RISQUES, MALADIES CHRONIQUES ET HANDICAPS
Organisme	INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Collaborations
Financements
Financements	Publique
Précisions	Inca, SPF, Conseil général du Tarn , ligue contre le cancer
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur	Institut Claudius Regaud (Centre Régional de lutte contre le cancer)
Statut de l’organisation	Secteur Public
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur	Association recherche en épidémiologie et prévention
Statut de l’organisation	Secteur Privé
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données	Registres de morbidité
Objectif de la base de données
Objectif principal	Dans le domaine de la santé publique: (1) produire des données de qualité pour permettre le calcul d'indicateurs de santé: incidence, survie et prévalence. (2) participer au réseau français des registres du cancer (FRANCIM) et collaborer avec Santé Publique France et l'INCa dans le cadre du programme national de surveillance des cancers. (3) travailler au niveau régional aux côté des acteurs locaux (ARS, Réseau régional de cancérologie, Structures de dépistage) et s'attacher à une utilisation locale des connaissances produites (SROS cancérologie, évaluation des besoins, formation initiale et continue) (4) évaluer le poids de la pathologie à l'échelle des populations : prévalence, survie avec ou sans maladie Dans le domaine de la recherche (1) comprendre la diffusion des innovations thérapeutiques dans la population et son retentissement tant sur le plan sanitaire qu'économique (2 ) étudier les facteurs de l'hétérogénéité de la diffusion des progrès de prise en charge das cancers, et leurs conséquences en termes d'inégalités sociales de santé pour le recours primaire et secondaire aux soins (3) participer à des études initiés par d'autres en mettant à leur service la connaissance du terrain de l'équipe des registres et les données collectées dans le Tarn.
Critères d'inclusion	Tous les cas de tumeurs malignes invasives (sauf les carcinomes basocellulaires de la peau) + les tumeurs in situ du sein, du colon rectum, du col utérin, des voies urinaires et- les tumeurs ovariennes borderline)
Type de population
Age	Nouveau-nés (naissance à 28j) Nourrissons (28j à 2 ans) Petite enfance (2 à 5 ans) Enfance (6 à 13 ans) Adolescence (13 à 18 ans) Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée	Sujets malades
Pathologie	C00-C97 - Tumeurs malignes
Sexe	Masculin Féminin
Champ géographique	Départemental
Régions concernées par la base de données	Languedoc-Roussillon Midi-Pyrénées
Détail du champ géographique	Tarn
Collecte
Dates
Année du premier recueil	1982
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus)	> ou égal à 20 000 individus
Détail du nombre d'individus	60000
Données
Activité de la base	Collecte des données active
Type de données recueillies	Données cliniques Données paracliniques Données biologiques Données administratives
Données cliniques, précisions	Dossier clinique Examen médical
Données paracliniques, précisions	bilan diagnostique, compte rendu anatomopathologique
Données biologiques, précisions	marqueurs
Données administratives, précisions	nom, prenom, date et lieu de naissance, adresse
Existence d’une biothèque	Non
Paramètres de santé étudiés	Evénements de santé/morbidité Consommation de soins/services de santé
Consommation de soins, précisions	Hospitalisation
Modalités
Mode de recueil des données	Un recueil systématique d'informations destinées à l'identification des cas est réalisé auprès:(1) des sources d'information ALD(2) des sources d'information du PMSI(3) du réseau régional de cancérologie(4) des laboratoires d'anatomopathologie(5) des laboratoires d'hématologie et de cytologie(6) des services concernés d'hôpitaux et cliniques(7) des centres de radiothérapie(8) des cabinets de spécialistes(9) des listes électorales
Nomenclatures employées	CIM-O; TNM
Procédures qualité utilisées	Procédures Francim et règles ENCR
Suivi des participants	Oui
Détail du suivi	statut vital
Appariement avec des sources administratives	Oui
Sources administratives appariées, précisions	PMSI, ALD, RNIPP
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document	http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed
Accès
Site internet dédié	https://www.onco-occitanie.fr/pro/page/registre-des-cancers-du-tarn
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition)	site internet du RCT
Accès aux données agrégées	Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles	Accès restreint sur projet spécifique

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