RCT - Registre des cancers du Tarn (registre qualifié 2020-2025)

Responsable(s) :
GROSCLAUDE Pascale, U1027 EPIDEMIOLOGIE ET ANALYSES EN SANTE PUBLIQUE : RISQUES, MALADIES CHRONIQUES ET HANDICAPS
Daubisse Marliac Laetitia

Date de modification : 10/09/2020 | Version : 2 | ID : 172

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Général
Identification
Nom détaillé Registre des cancers du Tarn (registre qualifié 2020-2025)
Sigle ou acronyme RCT
Numéro d'enregistrement (CNIL, CPP, CCTIRS etc.) 99 80 15 (12/1998), 99 80 15 version 2 (10/2003)
Thématiques générales
Domaine médical Cancérologie
Mots-clés Epidémiologie des Cancers, Francim
Collaborations
Financements
Financements Publique
Précisions Inca, SPF, Conseil général du Tarn , ligue contre le cancer
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Institut Claudius Regaud (Centre Régional de lutte contre le cancer)
Statut de l’organisation Secteur Public
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Association recheche en épidémiologie et prévention
Statut de l’organisation Secteur Privé
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable GROSCLAUDE
Prénom Pascale
Téléphone +33 (0)5 63 47 59 51
Email pascale.grosclaude@inserm.fr ; registre81@orange.fr
Laboratoire U1027 EPIDEMIOLOGIE ET ANALYSES EN SANTE PUBLIQUE : RISQUES, MALADIES CHRONIQUES ET HANDICAPS
Organisme INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Nom du responsable Daubisse Marliac
Prénom Laetitia
Adresse BP 37 Albi 81001 Cedex
Téléphone 05 63 47 59 51
Email daubisse@cict.fr
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Registres de morbidité
Objectif de la base de données
Objectif principal Dans le domaine de la santé publique:
(1) produire des données de qualité pour permettre le calcul d'indicateurs de santé: incidence, survie et prévalence.
(2) participer au réseau français des registres du cancer (FRANCIM) et collaborer avec Santé Publique France et l'INCa dans le cadre du programme national de surveillance des cancers.
(3) travailler au niveau régional aux côté des acteurs locaux (ARS, Réseau régional de cancérologie, Structures de dépistage) et s'attacher à une utilisation locale des connaissances produites (SROS cancérologie, évaluation des besoins, formation initiale et continue)
(4) évaluer le poids de la pathologie à l'échelle des populations : prévalence, survie avec ou sans maladie
Dans le domaine de la recherche
(1) comprendre la diffusion des innovations thérapeutiques dans la population et son retentissement tant sur le plan sanitaire qu'économique
(2 ) étudier les facteurs de l'hétérogénéité de la diffusion des progrès de prise en charge das cancers, et leurs conséquences en termes d'inégalités sociales de santé pour le recours primaire et secondaire aux soins
(3) participer à des études initiés par d'autres en mettant à leur service la connaissance du terrain de l'équipe des registres et les données collectées dans le Tarn.
Critères d'inclusion Tous les cas de tumeurs malignes invasives (sauf les carcinomes basocellulaires de la peau) + les tumeurs in situ du sein, du colon rectum, du col utérin, des voies urinaires et- les tumeurs ovariennes borderline)
Type de population
Age Nouveau-nés (naissance à 28j)
Nourrissons (28j à 2 ans)
Petite enfance (2 à 5 ans)
Enfance (6 à 13 ans)
Adolescence (13 à 18 ans)
Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Sujets malades
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique Départemental
Régions concernées par la base de données Languedoc-Roussillon Midi-Pyrénées
Détail du champ géographique Tarn
Collecte
Dates
Année du premier recueil 1982
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) > ou égal à 20 000 individus
Détail du nombre d'individus 60000
Données
Activité de la base Collecte des données active
Type de données recueillies Données cliniques
Données paracliniques
Données biologiques
Données administratives
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Examen médical
Données paracliniques, précisions bilan diagnostique, compte rendu anatomopathologique
Données biologiques, précisions marqueurs
Données administratives, précisions nom, prenom, date et lieu de naissance, adresse
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Consommation de soins/services de santé
Consommation de soins, précisions Hospitalisation
Modalités
Mode de recueil des données Un recueil systématique d'informations destinées à l'identification des cas est réalisé auprès:(1) des sources d'information ALD(2) des sources d'information du PMSI(3) du réseau régional de cancérologie(4) des laboratoires d'anatomopathologie(5) des laboratoires d'hématologie et de cytologie(6) des services concernés d'hôpitaux et cliniques(7) des centres de radiothérapie(8) des cabinets de spécialistes(9) des listes électorales
Nomenclatures employées CIM-O; TNM
Procédures qualité utilisées Procédures Francim et règles ENCR
Suivi des participants Oui
Détail du suivi statut vital
Appariement avec des sources administratives Oui
Sources administratives appariées, précisions PMSI, ALD, RNIPP
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term
Accès
Site internet dédié https://www.onco-occitanie.fr/pro/page/registre-des-cancers-du-tarn
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) site internet du RCT
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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