AlgoCovid - Enquête sur la douleur et l’inconfort des patients Covid 19

Responsable(s) :
LAFON Benoît

Date de modification : 18/03/2021 | Version : 1 | ID : 73972

print
Imprimer
xml
XML

Exporter au format XML

Veuillez choisir le format :

pdf
PDF
xml
CSV (Excel)

Exporter au format CSV

Quelles sections voulez-vous exporter ?

Métadonnées
Identification
Thématiques générales
Responsable(s) scientifique(s)
Collaborations
Financements
Gouvernance de la base de données
Contact(s) supplémentaire(s)
Type de base de données
Objectif de la base de données
Type de population
Dates
Taille de la base de données
Données
Modalités
Valorisation et accès
Accès
Tout sélectionner | Inverser la sélection | Aucune sélection

Quelle version voulez-vous exporter ?

send
Envoyer
Général
Identification
Nom détaillé Enquête sur la douleur et l’inconfort des patients Covid 19
Sigle ou acronyme AlgoCovid
Thématiques générales
Domaine médical Maladies infectieuses
Etude en lien avec la Covid-19 Oui
Pathologie, précisions Covid-19
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable LAFON
Prénom Benoît
Email lafonb@ch-blois.fr
Collaborations
Financements
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur LDPD
Statut de l’organisation
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Objectif de la base de données
Objectif principal Cette « Enquête sur la douleur et l’inconfort des patients Covid 19 » a pour objectif de développer nos connaissances sur les douleurs aiguës durant la maladie CoVid19 ainsi que les douleurs et l’inconfort persistant aux décours de la phase aiguë de cette maladie

Objectifs secondaires :
• Connaître la localisation et le type de douleur et l’intensité de ces douleurs, le nombre de syndrome douloureux différents durant la phase aiguë et après la phase aiguë de la maladie.
• Connaître la prévalence spécifique de chacun des syndromes douloureux identifiés et notamment la prévalence des douleurs neuropathiques.
• Connaître les composants de l’inconfort résiduel.
• Les critères de jugement, pour chaque paramètre mesuré, sont les taux de réponses positives aux rubriques existantes correspondantes (colonnes spécifiques de la grille de recueil) ou les taux de réponses positives aux rubriques construites lors de l’analyse (colonnes de calcul ajoutées, pour répondre à des objectifs combinant plusieurs rubriques existantes).
Critères d'inclusion Critères d’éligibilité :
• Sujet adulte (18 ans ou plus) de sexe féminin ou masculin
• Dossier AppliSamu codé VIN02, VIN03 ou VIN06 entre le 01/03 et 31/05/2020
Critères d’inclusion :
• Décroché téléphonique (trois tentatives maximum)
• Accord oral du patient pour un entretien au téléphone
• Maladie CoVid19 confirmée par l’une des conditions suivantes :
- Codage AppliSamu VIN06 (= CoVid19 avéré)
- Codage VIN02 ou VIN03 (= CoVid19 suspecté) et patient affirmant avoir été diagnostiqué positif (en PCR, scanner ou consultation infectiologie)
Type de population
Age Adolescence (13 à 18 ans)
Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Sujets malades
Pathologie R52 - Douleur, non classée ailleurs
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique Local
Collecte
Dates
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individus
Détail du nombre d'individus 1000
Données
Type de données recueillies Données déclaratives
Données déclaratives, précisions Téléphone
Modalités
Pathologie suivies
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Accès

Partenaires - F.A.Q. - Contact - Plan du site - Mentions légales - Administration - PEF-HD - Mis à jour le 15 décembre 2020 - Version 4.10.05

Voir Modifier Créer ici