COroFET - Surveillance épidémiologique clinico-biologique des femmes enceintes avec évaluation du risque obstétrical, fœtal et néonatal du SARS-CoV-2 en période de pandémie du COVID-19 – COroFET 

Responsable(s) :
DUBUCS Charlotte, Service d’anatomopathologie IUCT-oncopole

Date de modification : 08/02/2021 | Version : 1 | ID : 73499

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Nom détaillé Surveillance épidémiologique clinico-biologique des femmes enceintes avec évaluation du risque obstétrical, fœtal et néonatal du SARS-CoV-2 en période de pandémie du COVID-19 – COroFET 
Sigle ou acronyme COroFET
Numéro d'enregistrement (CNIL, CPP, CCTIRS etc.) CPP2020-04-039 / 2020-A00870-39 / 20.04.07.83722
Thématiques générales
Domaine médical Anatomie Cytologie
Gynécologie obstétrique
Maladies infectieuses
Etude en lien avec la Covid-19 Oui
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable DUBUCS
Prénom Charlotte
Adresse 1 avenue Irène Joliot-Curie
31100 TOULOUSE
Téléphone 0531156193
Email dubucs.charlotte@iuct-oncopole.fr
Laboratoire Service d’anatomopathologie IUCT-oncopole
Organisme CHU Toulouse
Collaborations
Financements
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur CHU Toulouse
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Autres
Préciser Base de données clinique et biologique (contenant des informations cliniques et paracliniques associées à une collection biologique et tissulaire des issues de grossesse)
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Objectif de la base de données
Objectif principal Dans cette situation où les données sont cruciales pour comprendre les effets du SARS-CoV-2 dans la population des femmes gestantes, notre objectif principal est de recueillir sur un large échantillon de femmes recrutées sur notre maternité de niveau 3 des données cliniques, paracliniques, et de constituer des collections biologiques et de tissus permettant de répondre à une série de questions dont une partie est explicitée dans ce programme de recherche mais qui pourront évoluer avec l’avancée des connaissances.
Critères d'inclusion Femmes majeures âgées de 18 ans ou plus à la date d’inclusion
Femmes enceintes accouchant dans à la maternité Paule de Viguier du CHU de Toulouse de l’étude entre avril 2020 et avril 2021 quels que soient l’issue de grossesse (naissances vivantes, MFIU, arrêt de grossesse i.e fausses couches, interruptions médicales de grossesse) et le terme
Femmes ayant donné leur accord pour participer à l’étude
Femmes affiliées à un système de sécurité sociale (y compris AME)
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Population concernée Population générale
Pathologie
Sexe Féminin
Champ géographique Régional
Régions concernées par la base de données Languedoc-Roussillon Midi-Pyrénées
Détail du champ géographique Toulouse
Collecte
Dates
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individus
Détail du nombre d'individus objectif 3600 fin avril 2021
Données
Activité de la base Collecte des données active
Type de données recueillies Données cliniques
Données paracliniques
Données biologiques
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Existence d’une biothèque Oui
Contenu de la biothèque Sérum
Sang du cordon
Autres fluides (salive, urine, liquide amniotique, …)
Tissus
Modalités
Suivi des participants Non
Pathologie suivies
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Accès

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