Date de modification : 28/01/2021 | Version : 1 | ID : 73794
Général | |
Identification | |
Nom détaillé | Etude des facteurs sociodémographiques, comportements et pratiques associés à l’infection par le SARS-CoV-2 (ComCor) |
Sigle ou acronyme | ComCor |
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | Enregistrement CNIL DR-2020-337 / CPP 1-20-072 ID 9612 |
Thématiques générales | |
Domaine médical |
Maladies infectieuses |
Etude en lien avec la Covid-19 |
Oui |
Pathologie, précisions | SARS-CoV-2, COVID-19 |
Déterminants de santé |
Facteurs sociaux et psycho-sociaux Géographie Mode de vie et comportements Travail |
Mots-clés | SARS-CoV-2, intervention non pharmaceutique, COVID-19, épidémiologie, transmission, facteurs de risque |
Responsable(s) scientifique(s) | |
Nom du responsable | Fontanet |
Prénom | Arnaud |
Adresse | 25-28 rue du Dr Roux 75015 PARIS |
Laboratoire | Unité d'epidémiologie des maladies émergentes |
Organisme | Institut Pasteur |
Collaborations | |
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums |
Non |
Financements | |
Financements |
Mixte |
Précisions | REACTing, Institut Pasteur |
Gouvernance de la base de données | |
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Institut Pasteur |
Statut de l’organisation |
Secteur Privé |
Existence de comités scientifique ou de pilotage |
Oui |
Contact(s) supplémentaire(s) | |
Nom du contact | Charmet |
Prénom | Tiffany |
Adresse | 25-28 rue du Dr Roux 75015 PARIS |
Laboratoire | Unité d'épidémiologie des maladies émergentes |
Organisme | Institut Pasteur |
Caractéristiques | |
Type de base de données | |
Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes cas-témoins |
Origine du recrutement des participants |
Via un fichier de population Via une base administrative ou un registre |
Base ou registre, précisions | base SI-DEP, fichier IPSOS |
Critère de sélection des participants |
Autre traitement ou procédure |
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon |
- Cas « index » : La Caisse nationale d’assurance Maladie générera hebdomadairement un courrier électronique aux cas identifiés comme positifs au cours de la semaine précédente au SARS-CoV-2 par PCR dans la base de données du système d’information de dépistage de la COVID-19, SI-DEP). Les emails contiendront un lien hypertexte générique vers le questionnaire hébergé par la plateforme de l’institut IPSOS. Les cas seront catégorisés selon qu’ils rapportent une contamination intra-domiciliaire (bras A3) ou non (bras A1 si la source de l’infection extra-domiciliaire est connue, A2 sinon).
- Témoins « proches » : Proche invité par le cas index, vivant à son domicile, et qui n’est pas la personne qui a infecté le cas index si une transmission intra-domiciliaire est suspectée. Ces témoins proches auront eu un résultat négatif à l’issue du test effectué dans le contexte du contact tracing. Les témoins seront catégorisés selon que le cas index qui les a invités rapporte une contamination intra-domiciliaire (bras B4) ou non (bras B3). - Cas « proches » : Contactés via la même procédure que les témoins « proches » mais ayant eu un résultat positif à l’issue du test effectué dans le contexte du contact tracing. Ils seront considérés comme des cas rapportant une contamination intra-domiciliaire probable et seront catégorisés selon que le cas index qui les a invités rapporte une contamination intra-domiciliaire probable (bras B2) ou non (bras B1). - Témoins « distants » : Sujets invités par Ipsos parmi des panélistes de l’institut ou de panels partenaires, indemnes de COVID-19, appariés sur l’âge (par tranches jusqu’à 68 ans inclus), le sexe, la densité populationnelle (par tranches) et la région de résidence avec les cas index. Ils constituent le bras C du diagramme. IPSOS invite les témoins distants par courriers électroniques générés de façon hebdomadaire, une semaine après le recrutement des cas index puis sélectionnés sur les critères d’appariement. L’email contiendra un lien vers le questionnaire hébergé par la plateforme de l’institut IPSOS. |
Objectif de la base de données | |
Objectif principal | Identifier les caractéristiques sociodémographiques, les lieux fréquentés, et les comportements associés au risque d’infection par le SARS-CoV-2. |
Critères d'inclusion |
Tous les sujets :
o Sujet majeur o Ayant accepté de participer à l’étude o Cas index : o Cas identifiés dans la base de données du système d’information de dépistage de la COVID-19, SIDEP o Avoir eu une recherche positive de SARS-CoV-2 par RT-PCR sur écouvillon nasopharyngé ou de gorge (ou tout autre prélèvement dont l’état de l’art considère qu’il indique une infection active si positif) dans les 14 derniers jours o Cas proches : o Vivre dans le même foyer (partageant le même domicile) que le cas l’ayant invité à participer o Avoir bénéficié d’une recherche positive de SARS-CoV2 par RT-PCR sur écouvillon nasopharyngé ou de gorge (ou tout autre prélèvement dont l’état de l’art considère qu’il indique une infection active si positif) suite au contact avec le cas index o Témoins proches : o Vivre dans le même foyer (partageant le même domicile) que le cas l’ayant invité à participer o Avoir bénéficié d’une recherche négative de SARSCoV-2 par RT-PCR sur écouvillon nasopharyngé ou de gorge (ou tout autre prélèvement dont l’état de l’art considère qu’il indique une infection active si positif) suite au contact avec le cas index o Témoins distants : o Avoir été sélectionné par IPSOS sur des critères d’âge, de sexe, et de département de résidence (appariement aux cas index) |
Type de population | |
Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
Population concernée |
Population générale |
Pathologie | |
Sexe |
Masculin Féminin |
Champ géographique |
National |
Détail du champ géographique | France |
Collecte | |
Dates | |
Année du premier recueil | 2020 |
Année du dernier recueil | 2021 |
Taille de la base de données | |
Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
> ou égal à 20 000 individus |
Détail du nombre d'individus | 90517 |
Données | |
Activité de la base |
Collecte des données active |
Type de données recueillies |
Données cliniques Données déclaratives Données biologiques |
Détail des données cliniques recueillies | Présence de symptômes liés à la COVID-19 sur déclaration des participants |
Données déclaratives, précisions |
Auto-questionnaire internet Téléphone |
Détail des données déclaratives recueillies | Circonstances de contamination (si connue), caractéristiques socio-démographiques (âge, sexe, département de résidence, niveau socio-économique, vie en milieu urbain ou rural, etc.), les lieux qu’ils fréquentent (transports en commun, travail, bars, restaurants, …) et leurs comportements (adhésion aux gestes barrières, participation à des réunions, …etc.). |
Données biologiques, précisions | Résultat du test PCR ou antigénique COVID-19 |
Existence d’une biothèque |
Non |
Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité |
Modalités | |
Mode de recueil des données | Auto-questionnaire en ligne et questionnaire téléphonique |
Procédures qualité utilisées | Gestion de la base de données avec Stata 16.0 |
Suivi des participants |
Non |
Pathologie suivies | |
Appariement avec des sources administratives |
Non |
Valorisation et accès | |
Valorisation et accès | |
Lien vers le document | https://www.pasteur.fr/fr/espace-presse/documents-presse/etude-comcor-lieux-contamination-au-sars-cov-2-ou-francais-s-infectent-ils |
Description | Communiqué de presse |
Description | Publication en cours |
Accès | |
Site internet dédié | Site internet dédié au projet ComCor |
Existence d’un document qui répertorie les variables et les modalités de codage |
Non |
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | Modalités d'accès à la base de données en cours de définition |
Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
Accès aux données individuelles |
Accès pas encore planifié |
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