RéAC - Registre électronique des Arrêts Cardiaques

Responsable(s) :
Hubert Hervé, Lille Public Health Laboratory (EA2694)
Gueugniaud Pierre-Yves

Date de modification : 17/08/2016 | Version : 2 | ID : 73199

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Financements
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Type de population
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Général
Identification
Nom détaillé Registre électronique des Arrêts Cardiaques
Sigle ou acronyme RéAC
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL 910946
Thématiques générales
Domaine médical Anesthésiologie-Réanimation
Médecine d’urgence
Pathologie, précisions Arrêts Cardiaques
Mots-clés SAMU/SMUR, Registre, Prise en charge, arrêt cardiaque
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Hubert
Prénom Hervé
Téléphone +33 (0)7 81 97 89 95
Email herve.hubert@univ-lille2.fr herve.hubert@registreac.org
Laboratoire Lille Public Health Laboratory (EA2694)
Organisme Lille University
Nom du responsable Gueugniaud
Prénom Pierre-Yves
Adresse Pôle « URMARS »

Urgences – Réanimation Médicale – Anesthésie-Réanimation – SAMU
Edouard Herriot Hospital Group
Place d’Arsonval
69437 Lyon Cedex 03
Email pierre-yves.gueugniaud@chu-lyon.fr
Organisme Edouard Herriot Hospital Group
Collaborations
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums Oui
Précisions EuReCA - European Registry of Cardiac Arrest
Financements
Financements Mixte
Précisions Société française de médecine d'urgence (SFMU), la Société française d'anesthésie et Critical Care Medicine (SFAR), une fondation du patient - "Fédération Française de Cardiologie," deux fondations de recherche de soutien - "Fondation Coeur et Artères" et "Fondation CNP," CHU Lyon, Université Lille 2, la région du Nord et la communauté européenne via des fonds FEDER
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur RéAC
Statut de l’organisation Secteur Privé
Existence de comités scientifique ou de pilotage Oui
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Registres de morbidité
Objectif de la base de données
Objectif principal L’objectif principal de RéAC est d’améliorer les conditions de prise en charge des victimes d’arrêts cardiaques et ainsi améliorer les chances de survie des patients.

Critères d'inclusion Patients victimes d'arrêt cardiaque extra-hospitalier (Registre créé en Juillet 2011) et intra-hospitalier (Actuellement en phase de test dans les établissements volontaires)
Type de population
Age Nouveau-nés (naissance à 28j)
Nourrissons (28j à 2 ans)
Petite enfance (2 à 5 ans)
Enfance (6 à 13 ans)
Adolescence (13 à 18 ans)
Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Sujets malades
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique National
Détail du champ géographique France
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2011
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) > ou égal à 20 000 individus
Détail du nombre d'individus 45000 ( juin 2015)
Données
Activité de la base Collecte des données active
Type de données recueillies Données cliniques
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Examen médical
Détail des données cliniques recueillies Données sociodémographiques, les horaires et les intervalles de temps, l'histoire de l'arrêt cardique, la description de l'accompagnement, les résultats immédiats des patients. La réanimation cardio-pulmonaire,
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Consommation de soins/services de santé
Qualité de vie/santé perçue
Modalités
Mode de recueil des données Fiche d'intervention "Arrêt Cardiaque" remplie lors des interventions par les équipes du SMUR
Procédures qualité utilisées Monitoring, SDV
Suivi des participants Oui
Détail du suivi Suivi de 30 jours pour les patients vivants à l'admission à l'hôpital
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://registreac.org/?cat=41
Description Liste des publications
Accès
Existence d’un document qui répertorie les variables et les modalités de codage Oui
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Plusieurs niveaux d'accès sont mis en place:
- Les données principales (statistiques) au niveau national sont en libre accès (site internet)
- Les données précises nationales et par centre sont disponibles pour chaque investigateur/utilisateur inscrit dans le registre.
- La base de donnée (anonymisée) du centre est accessible pour tout utilisateur de ce centre (par SMUR, SAMU, réseau de saisie)
- La base de donnée (anonymisée) complète est accessible aux investigateurs ou extérieurs sur formulation d'une demande motivée (projet de recherche, thèse etc) auprès du conseil scientifique du registre.
Accès aux données agrégées Accès libre
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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