- Registre des cancers du sein et autres cancers gynécologiques de Côte d’Or (registre qualifié 2012-2015)

Responsable(s) :
Arveux Patrick, Centre d'Epidémiologie des Populations - Equipe d'accueil EA 4184

Date de modification : 04/11/2015 | Version : 2 | ID : 238

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Nom détaillé Registre des cancers du sein et autres cancers gynécologiques de Côte d’Or (registre qualifié 2012-2015)
Thématiques générales
Domaine médical Cancérologie
Gynécologie obstétrique
Déterminants de santé Géographie
Mots-clés épidémiologie
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Arveux
Prénom Patrick
Adresse 1 rue du Professeur Marion – B.P. 77980 – 21000 DIJON
Téléphone + 33 (0)3 80 73 75 11
Email parveux@cgfl.fr
Laboratoire Centre d'Epidémiologie des Populations - Equipe d'accueil EA 4184
Organisme Centre Georges-François
Collaborations
Financements
Financements Publique
Précisions Institut de veille sanitaire - InVSInstitut national du cancer - INCa
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Centre Georges-François LECLERC (Centre Régional de lutte contre le cancer)
Statut de l’organisation Mixte
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Registres de morbidité
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Sélection des sujets présentant les critères d'inclusion requis (date de diagnostic, département, tumeur cancéreuse...)
Plusieurs sources sont utilisées pour l'identification des cas:
- laboratoires d’anatomopathologie ( CLCC, CHU, privé)
- DIM du CLCC
- Centre de Radiothérapie (privé)
- Service Gynécologique du CHU
- Service Gynécologique des Centres hospitaliers périphériques du département
- Service Gynécologique des établissements publics et privés du département limitrophe
- Réunions de Concertation Pluridisciplinaire (RCP) du CLCC
Objectif de la base de données
Objectif principal Le registre des cancers du sein et cancers gynécologiques de Côte d’Or, créé en 1982, réactivé par une nouvelle équipe en 2005 est le seul registre spécialisé dans ces pathologies en France. Il dispose maintenant d’une base de données précise et fiable sur les patientes, les maladies et l’ensemble des traitements. Outre les travaux classiques d’épidémiologie descriptive utiles aux autorités sanitaires dans un objectif de santé publique, l’équipe du registre développe des projets de recherche sur la prise en charge des patientes âgées, les inégalités sociales dans l’accès au dépistage du cancer du sein d’une part et dans la prise en charge des patientes d’autre part. La mise en place et la gestion de la cohorte nationale CANTO par l’équipe du registre constitue un atout important pour le développement de projets de recherche associant données de population et données issues de la cohorte.
Critères d'inclusion Tous les cas de cancer du sein - in situ et infiltrant - diagnostiqués chez des personnes résidant dans le département au moment du diagnostic. Les néoplasies lobulaires sont également répertoriées.
Enregistrement de tous les cancers gynécologiques (utérus, ovaires...)diagnostiqués chez les personnes résidant dans le département au moment du diagnostic.
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Sujets malades
Sexe Féminin
Champ géographique Départemental
Régions concernées par la base de données Bourgogne Franche-Comté
Détail du champ géographique Côte d'or
Collecte
Dates
Année du premier recueil 1982
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [10 000-20 000[ individus
Détail du nombre d'individus 1982-2008: 9482 tumeurs du sein (8540 cancers infiltrants, 873 cancers in situ, 69 néoplasies lobulaires)
Données
Activité de la base Collecte des données active
Type de données recueillies Données cliniques
Données paracliniques
Données biologiques
Données administratives
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Données paracliniques, précisions circonstances de diagnostic (dépistage...)
Données biologiques, précisions récepteurs hormonaux, dosage HER2
Données administratives, précisions Données d'identification (nom, prénom, date naissance, adresse exacte...)
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Consommation de soins/services de santé
Consommation de soins, précisions Produits de santé
Modalités
Mode de recueil des données Recueil actif - Récupération des listings des CRAP puis déplacement dans chacun des laboratoires - Consultation des dossiers médicaux papier et/ou informatique
Nomenclatures employées CIMO-3 (type morphologique de la tumeur)
Suivi des participants Oui
Détail du suivi - retour au dossier médical pour le statut vital ou date de dernière venue(données administratives)- interrogation RNIPP- courrier médecin
Appariement avec des sources administratives Oui
Sources administratives appariées, précisions RNIPP
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document Resume des 5 publi significatives du registre.doc
Lien vers le document http://tinyurl.com/PUBMED-BGCR
Description Liste des publications dans Pubmed
Lien vers le document http://tinyurl.com/HAL-BGCR
Description Liste des publications dans HAL
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) données collectées dans la base Francim (réseau des registres)
données mises à disposition dans le cadre d'études collaboratives (sur demande au responsable)
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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