Observatoire de la médecine générale - Etude longitudinale sur des patients consultant leur médecin traitant / Portail Epidemiologie - France

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Général
Identification
Nom détaillé	Observatoire de la médecine générale - Etude longitudinale sur des patients consultant leur médecin traitant
Sigle ou acronyme	OMG
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.)	Accord CNIL : 23/11/1993
Thématiques générales
Domaine médical	Médecine générale
Mots-clés	patient, médecin traitant, caractéristiques socio-démographiques, biométrie, décisions, prescriptions médicamenteuses, résultats de consultation, événements de santé, diagnostic, système de santé
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable	Clerc
Prénom	Pascal
Adresse	92130 ISSY LES MOULINEAUX
Téléphone	+ 33 (0)1 41 90 98 20
Email	p.clerc@sfmg.org
Laboratoire	CERMES (INSERM CNRS U750)
Organisme	SOCIÉTÉ FRANÇAISE DE MÉDECINE
Nom du responsable	Boisnault
Adresse	92130 ISSY LES MOULINEAUX
Téléphone	+ 33 (0)1 41 90 98 20
Email	p.boisnault@sfmg.org
Laboratoire	EQUIPE PROSPERE
Organisme	SOCIÉTÉ FRANÇAISE DE MÉDECINE
Nom du responsable	Szidon
Adresse	92130 ISSY LES MOULINEAUX
Téléphone	+ 33 (0)1 41 90 98 20
Email	p.szidon@sfmg.org
Laboratoire	EQUIPE PROSPERE
Organisme	SOCIÉTÉ FRANÇAISE DE MÉDECINE
Nom du responsable	Arnould
Adresse	92130 ISSY LES MOULINEAUX
Téléphone	+ 33 (0)1 41 90 98 20
Email	m.arnould@sfmg.org
Laboratoire	DIRECTEUR DE L'OBSERVATOIRE DE LA MÉDECINE GÉNÉRALE
Organisme	SOCIÉTÉ FRANÇAISE DE MÉDECINE
Collaborations
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums	Oui
Précisions	Inclusion dans un projet européen : Participation à des travaux de recherche européens multicentriques dans lesquelles l'OMG est le bras français (par exemple eHID, APRES)
Financements
Financements	Mixte
Précisions	UNION RÉGIONALE DES MÉDECINS LIBÉRAUX, IRESP, SFMG,INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur	SOCIÉTÉ FRANÇAISE DE MÉDECINE GÉNÉRALE
Statut de l’organisation	Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données	Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions	Etudes longitudinales (hors cohortes)
Origine du recrutement des participants	Via une sélection de professionnels d'exercice libéral
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle	Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon	l'OMG existe depuis 1994 sous forme d'un réseau de recueil de données dont l'attrition n'est pas contrôlée. Mode d'inclusion des individus : Prospectif Date de fin des inclusions indéterminéé L'objectif en 2010 est d'avoir 200 médecins investigateurs avec en moyenne 600 patients par médecin ayant soit 120 000 patients de plus de 16 ans et environ de 40000 patients de moins de 16 ans soit un total de 160000 patients
Objectif de la base de données
Objectif principal	Objectif général : Produire des données sur les pathologies rencontrées et les soins apportés aux patients en médecine de premiers recours, pour les acteurs du système de santé, les acteurs de la recherche en santé publique, en économie de la santé ou sur les services de santé. Objectifs secondaires : - Produire des données épidémiologiques sur les besoins de la population générale et ses déterminants : caractéristiques des patients, diagnostics et prises en charge - Participer à des recherches visant à améliorer la connaissance sur l'efficacite, l’efficience, et l’équité des pratiques médicales et des organisations de délivrance des soins
Critères d'inclusion	Signature du formulaire médecin traitant pour les patients de plus de 16 ans chez investigateurs participant à l'OMG. Pour les patients de moins de 16 ans marquage des enfants suivi par les médecins investigateurs.
Type de population
Age	Nouveau-nés (naissance à 28j) Enfance (6 à 13 ans) Adolescence (13 à 18 ans) Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée	Population générale
Sexe	Masculin Féminin
Champ géographique	National
Détail du champ géographique	200 centres en France
Collecte
Dates
Année du premier recueil	1994
Année du dernier recueil	2011
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus)	> ou égal à 20 000 individus
Détail du nombre d'individus	100 000
Données
Activité de la base	Collecte des données terminée
Type de données recueillies	Données cliniques Données déclaratives Données biologiques
Données cliniques, précisions	Dossier clinique Examen médical
Détail des données cliniques recueillies	Examen clinique au cours du suivi selon le rythme des consultations du patient Informations recueillies lors de l'examen clinique : Le nombre de séances par an est en moyenne 3 par an dans lesquels sont recueillis : biométrie, diagnostics, décisons
Données déclaratives, précisions	Face à face
Détail des données déclaratives recueillies	Questionnaire par entretien à l’inclusion et au cours du suivi tous les ansInformations recueillies lors de l'entretien : données sociodémographiques, mode de vie et environnementales
Données biologiques, précisions	Type de prélèvements réalisés : biologie prescrite dans le cadre du diagnostic ou du suivi des pathologies des patients inclus dans la cohorte avec saisie des résultats dans des champs prédéfinis pour les principales valeurs
Existence d’une biothèque	Non
Paramètres de santé étudiés	Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité
Modalités
Mode de recueil des données	Entretiens : Saisie directe Examens cliniques : Saisie directe Examens biologiques : Saisie directe
Procédures qualité utilisées	Présence d'une requête de cohérence après la saisie des données informatiques Gestion des données manquantes par retour au dossier source Relance des médecins pour réaliser les visites de suiviAutre(s) procédure(s) qualité : - Comparaison des volumes de séances recueillis au RIAP du médecin investigateur - tests de cohérence des fréquences des diagnostics et décisions par rapport au groupe - Enquête sur la variabilité du codage Les patients sont informés de l'utilisation de leur données
Suivi des participants	Oui
Détail du suivi	(Durée indéterminée)
Appariement avec des sources administratives	Oui
Sources administratives appariées, précisions	SNIIRAM,CépiDc
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document	http://tinyurl.com/Pubmed-Etude-OMG
Description	Liste des publications dans Pubmed
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition)	Utilisation possible des données par des équipes académiques Condition d'accès - appariement des données avec les données de l'assurance maladie dans le cadre d'équipe émergente prospere / accès aux données possible dans un cadre fixé par le comité scientifique et de pilotage Utilisation non possible des données par des industriels
Accès aux données agrégées	Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles	Accès restreint sur projet spécifique

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