NHWS - Enquête Nationale de Santé et de Bien-être en France

Responsable(s) :
Bonnelye Geneviève

Date de modification : 04/01/2021 | Version : 2 | ID : 8472

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Identification
Nom détaillé Enquête Nationale de Santé et de Bien-être en France
Sigle ou acronyme NHWS
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) base internationale soumise à un IRB aux USA
Thématiques générales
Domaine médical Allergologie
Cancérologie
Cardiologie
Déficiences et handicaps
Dermatologie, vénérologie
Endocrinologie et métabolisme
Gastro-entérologie et hépatologie
Gynécologie obstétrique
Maladies infectieuses
Médecine générale
Médecine interne
Médecine physique et de réadaptation
Neurologie
Ophtalmologie
Oto-rhino-laryngologie
Pneumologie
Psychologie et psychiatrie
Rhumatologie
Urologie, andrologie et néphrologie
Etude en lien avec la Covid-19 Non
Déterminants de santé Géographie
Iatrogénie
Mode de vie et comportements
Produits de santé
Travail
Mots-clés Condition, impact de la maladie sur le travail, choix de traitement, souffrants non diagnostiqués, conformité au traitement, ressources, approche vis-à-vis des soins, diagnostic, symptômes, qualité de vie, satisfaction, attitudes
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Bonnelye
Prénom Geneviève
Adresse 3 avenue Pierre Masse 75014 Paris
Téléphone +33 (0)1 40 92 66 66
Email genevieve.bonnelye@kantar.com
Organisme Kantar Health
Collaborations
Financements
Financements Privé
Précisions Kantar Health
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Kantar Health
Statut de l’organisation Secteur Privé
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes transversales répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Origine du recrutement des participants Via un fichier de population
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon quotas
Objectif de la base de données
Objectif principal Etat de santé et conséquences en termes humanistiques et économiques (données primaires / 200 pathologies repérées)
Objectifs : publications scientifiques et alimentation des modèles économiques
Critères d'inclusion En France : échantillonl national de 15 000 individus français âgés de 18 ans et plus représentatif en terme de sexe et âge
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Population concernée Population générale
Pathologie
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique International
Détail du champ géographique Brésil, Chine, Allemagne, Italie, France, Japon, Corée du Sud, Taiwan, Russie, Espagne, Royaume-Uni, États-Unis
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2000
Année du dernier recueil 2020
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) > ou égal à 20 000 individus
Détail du nombre d'individus 15 000 individus en France, 250 000 individus sur l'ensemble des pays
Données
Activité de la base Collecte des données active
Type de données recueillies Données déclaratives
Données d’utilité / préférence
Données déclaratives, précisions Auto-questionnaire internet
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Consommation de soins/services de santé
Qualité de vie/santé perçue
Autres
Consommation de soins, précisions Hospitalisation
Consultations (médicales/paramédicales)
Produits de santé
Autres, précisions échelles de qualité de vie comme EQ-5D, SF36/SF12, WPAI et 30+ échelels spécifiques
Modalités
Mode de recueil des données on-line / recrutement par téléphone pour les populations de 65 ans et plus
Procédures qualité utilisées ISO 20252
Suivi des participants Non
Pathologie suivies
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Contacter le responsable scientifique.
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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