- Registre des cancers de la Martinique (registre qualifié)

Responsable(s) :
Dieye Moustapha
Joachim Clarisse

Date de modification : 02/10/2015 | Version : 3 | ID : 225

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Général
Identification
Nom détaillé Registre des cancers de la Martinique (registre qualifié)
Numéro d'enregistrement (CNIL, CPP, CCTIRS etc.) 987001
Thématiques générales
Domaine médical Cancérologie
Pathologie, précisions Evolution des pratiques, diagnostic et thérapeutique
Déterminants de santé Facteurs sociaux et psycho-sociaux
Génétique
Géographie
Mode de vie et comportements
Nutrition
Pollution
Travail
Mots-clés incidences, Martinique, autorités sanitaires, prise en charge, recherche épidémiologique, prévention
Collaborations
Financements
Financements Publique
Précisions CGSS, Ministère de la Santé, INCa, INVS, Conseil Général, Conseil Régional, Centre Hospitalier Universitaire de la Martinique
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Centre Hospitalier et Universitaire de Fort de France/Association Martiniquaise pour la Recherche Epidémiologique en Cancérologie AMREC
Statut de l’organisation Secteur Public
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Association Martiniquaise pour la Recherche Épidémiologique en Cancérologie (AMREC)
Statut de l’organisation Secteur Privé
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Dieye
Prénom Moustapha
Adresse Les Jardin de la Mouïna - 127 Route de Redoute - 97200 FORT DE FRANCE
Téléphone 0596 603248
Email amrec@wanadoo.fr
Organisme CHU Fort de
Nom du responsable Joachim
Prénom Clarisse
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Registres de morbidité
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Sélection des sujets présentant les critères d'inclusion requis.
Plusieurs sources sont utilisées pour l'identification des cas
- Centre Hospitalier Universitaire
- Hôpitaux publics
- Hôpitaux privés
- Laboratoire d’anatomocytopathologie public
- Laboratoiresd’anatomo-pathologie privé
- Services de sécurité sociale
- Laboratoire d’hématologie
Objectif de la base de données
Objectif principal - Disposer de données d’incidences précises sur le cancer en Martinique afin d'informer les autorités sanitaires sur les besoins pour la prise en charge des patients en cancérologie dans le département
- Développer des travaux de recherche épidémiologique
- Contribuer aux activités de prévention du cancer au niveau local
Critères d'inclusion Toutes les tumeurs recensées chez des personnes ayant leur résidence habituelle en Martinique (au moment du diagnostic) doivent en outre être dans les catégories ci-dessous pour être enregistrées :
- Toutes les tumeurs primaires, malignes (CIM-O-3, codes de topographie C00.0-C80.9) avec des codes de comportement de 3
- Les carcinomes in situ/intra épithéliaux/non infiltrants/non invasifs (tous les codes de topographie de la CIM-O-3 avec code de comportement de 2 du col utérin (C53.0 à C53-9), de la vessie (C67.00 à C67.90) et du côlon-rectum (C18.20 à C20.90).
- Tumeurs bénignes du cerveau, du système nerveux central et de la vessie
- Les tumeurs de l’ovaire à la limite de la malignité
Type de population
Age Nouveau-nés (naissance à 28j)
Nourrissons (28j à 2 ans)
Petite enfance (2 à 5 ans)
Enfance (6 à 13 ans)
Adolescence (13 à 18 ans)
Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Sujets malades
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique Départemental
Régions concernées par la base de données Martinique
Détail du champ géographique Martinique
Collecte
Dates
Année du premier recueil 1981
Année du dernier recueil 2008
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) > ou égal à 20 000 individus
Détail du nombre d'individus 34400 cas notifiés
Données
Activité de la base Collecte des données active
Type de données recueillies Données cliniques
Données paracliniques
Données biologiques
Données administratives
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Examen médical
Données paracliniques, précisions Echographies, IRM, Scintigraphies, Rayons X, Scanners, Données anatomo-pathologiques
Données biologiques, précisions Dosage PSA, hFP, bHCG, HPV, mut K-RAS, AFP, TRANSAMINASE, AMYLASEMIE
Données administratives, précisions Données d'identification
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Modalités
Mode de recueil des données - Demande écrite et consultation des dossiers- Demande écrite et recueil de données sur fichier informatique
Nomenclatures employées CIM-O-3
Suivi des participants Oui
Détail du suivi Statut vital (tous les 3 ans)
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://tinyurl.com/PUBMED-RCM
Description Liste des publications dans Pubmed
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) demandes ponctuelles, accès données par le biais du médecin traitant
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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