Internet-based students health research enterprise (étude de cohorte sur la santé des étudiants via Internet) / Portail Epidemiologie - France

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Partenaires - F.A.Q. - Contact - Plan du site - Mentions légales - Administration - PEF-HD - Mis à jour le 15 décembre 2020 - Version 4.10.05

Général
Identification
Nom détaillé	Internet-based students health research enterprise (étude de cohorte sur la santé des étudiants via Internet)
Sigle ou acronyme	i-SHARE
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.)	CNIL
Thématiques générales
Domaine médical	Gynécologie obstétrique Immunologie Maladies infectieuses Neurologie Ophtalmologie Psychologie et psychiatrie Traumatologie
Déterminants de santé	Addictions et toxicomanie Facteurs sociaux et psycho-sociaux Génétique Mode de vie et comportements Nutrition Produits de santé Systèmes de soins et accès aux soins
Mots-clés	Etudiants, comportements à risque, prévention promotion de la santé, santé mentale, épidémiologie
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable	Tzourio
Prénom	Christophe
Adresse	Univ Bordeaux
Téléphone	+33 (0)5 57 57 16 59
Email	christophe.tzourio@inserm.fr
Laboratoire	Inserm U1219, Université Bordeaux, Bordeaux, France
Organisme	INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche
Collaborations
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums	Oui
Précisions	Etudes collaboratives : études ancillaires avec recueil de données supplémentaires, analyses des données existantes, études de prévention et promotion de la santé au sein de la cohorte
Financements
Financements	Publique
Précisions	ANR "Investissements d'avenir; Ministère de la Santé; Santé Publique France; Région Nouvelle Aquitaine
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur	Université Bordeaux
Statut de l’organisation	Secteur Public
Existence de comités scientifique ou de pilotage	Oui
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données	Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions	Etudes de cohortes
Origine du recrutement des participants	Via un fichier de population
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle	Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon	Campagne de communication sur réseaux sociaux et sur les campus ; participation basée sur le volontariat (inscription directement sur le site de l’étude)
Objectif de la base de données
Objectif principal	Informations générales sur la santé, le bien être, l'environnement socio-économique, la nutrition, les consommations tabac, alcool, drogues; prises de médicaments et vaccination; réussite académique. Evaluer la fréquence et l’impact de plusieurs maladies touchant les adultes jeunes avec des conséquences à court terme sur leur santé ou leur bien-être, notamment migraine, santé mentale, comportements à risque et certaines maladies infectieuses (HPV). Tester des hypothèses spécifiques sur certains mécanismes physiopathogéniques à travers des collaborations interdisciplinaires (médecine clinique, SHS, épidémiologie, biologie moléculaire, imagerie…). Faire des études d'intervention "preuves de concept";
Critères d'inclusion	Etudiants majeurs francophones inscrits dans un établissement d'enseignement supérieur
Type de population
Age	Adulte (19 à 24 ans)
Population concernée	Population générale
Pathologie
Sexe	Masculin Féminin
Champ géographique	National
Détail du champ géographique	Etablissement d'ensignement supérieur francophone
Collecte
Dates
Année du premier recueil	2013
Année du dernier recueil	2020
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus)	> ou égal à 20 000 individus
Détail du nombre d'individus	21000
Données
Activité de la base	Collecte des données active
Type de données recueillies	Données cliniques Données déclaratives Données paracliniques Données biologiques Données administratives
Données cliniques, précisions	Examen médical
Détail des données cliniques recueillies	taille, poids, tension artérielle, acuité visuelle
Données déclaratives, précisions	Auto-questionnaire internet
Détail des données déclaratives recueillies	données socio-démographiques, de santé, d'accès aux soins, de consommation, d'hbitudes de vie, de santé mentale (stress, anxiété, dépression...)
Données biologiques, précisions	prélèvement sanguin à jeun chez environ 1900 participants et 57 aliquots conservés en biobanque
Existence d’une biothèque	Oui
Contenu de la biothèque	Sang total Sérum Plasma ADN
Paramètres de santé étudiés	Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Consommation de soins/services de santé Qualité de vie/santé perçue Autres
Consommation de soins, précisions	Hospitalisation Consultations (médicales/paramédicales) Produits de santé
Autres, précisions	Santé mentale, stress, anxiété, TDAH (trouble déficit de l'attention / hyperactivité)
Modalités
Mode de recueil des données	Les données sont recueillies par des auto-questionnaires directement sur Internet Les examens cliniques ont lieu en face à face.
Suivi des participants	Oui
Modalités de suivi des participants	Suivi par contact avec le participant (lettre, e-mail, téléphone etc.)
Détail du suivi	Le suivi général est fait via un questionnaire de suivi annuel, ainsi qu’une visite proposant notamment un examen clinique (mesures anthropométriques, tests visuels et auditifs, …) et le recueil des données de vaccination à partir du carnet de santé. Des questionnaires additionnels portant sur des thématiques spécifiques (questionnaires psychologiques par exemple) seront proposés au cours du suivi. Des sous-groupes identifiés pourront être sollicités pour répondre à des questionnaires spécifiques dans une thématique : pour la migraine par exemple.Enfin, des études ancillaires, avec des protocoles spécifiques, seront également proposées sur des sous-groupes (infections HPV Human papillomavirus et Chlamydiae ; anxiété et dépression ; personnalités à risque et addictions ; nutrition et activité physique…). Ces projets feront l’objet de demandes d’avenants.
Appariement avec des sources administratives	Oui
Sources administratives appariées, précisions	base de données APOGEE
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document	pubmed_i-Share.txt
Description	Liste des publications dans Pubmed
Accès
Existence d’un document qui répertorie les variables et les modalités de codage	Oui
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition)	Contacter le responsable scientifique Procédure qualité de collaboration en place
Accès aux données agrégées	Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles	Accès restreint sur projet spécifique

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