ITMO Santé Publique
ITMO Santé Publique
Date de modification : 27/10/2017 | Version : 1 | ID : 73297
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Evaluation d'Oralair® en conditions réelles d'utilisation |
| Sigle ou acronyme | EVORA |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | CCTIRS n°14.514 - CNIL n°914403 |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Allergologie Médecine générale Oto-rhino-laryngologie Pédiatrie Pneumologie |
| Pathologie, précisions | Rhinite allergique avec ou sans conjonctivite aux pollens de graminées |
| Déterminants de santé |
Mode de vie et comportements Produits de santé |
| Mots-clés | Plateforme Bordeaux PharmacoEpi, Oralair, Pollens de graminées, Service de pharmacologie médicale, Adultes et enfants, Cohorte prospective, Rhinite allergique avec ou sans conjonctivite |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | BLIN |
| Prénom | Patrick |
| Adresse |
146 rue Léo Saignat - Case 3641 33076 BORDEAUX Cedex |
| Téléphone | 0557574675 |
| patrick.blin@u-bordeaux.fr | |
| Laboratoire | Universite de Bordeaux - Plateforme Bordeaux PharmacoEpi - Service de pharmacologie médicale - CIC Bordeaux CIC1401 |
| Organisme | Université de Bordeaux |
| Nom du responsable | MOLIMARD |
| Prénom | Mathieu |
| Adresse |
146 rue Léo Saignat - Case 36 33076 BORDEAUX Cedex |
| Téléphone | 0557571560 |
| mathieu.molimard@u-bordeaux.fr | |
| Laboratoire | Universite de Bordeaux - Plateforme Bordeaux PharmacoEpi - Service de pharmacologie médicale - CIC Bordeaux CIC1401 |
| Organisme | Université de Bordeaux |
| Collaborations | |
| Financements | |
| Financements |
Privé |
| Précisions | LABORATOIRE STALLERGENES |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Universite de Bordeaux - Plateforme Bordeaux PharmacoEpi - Service de pharmacologie médicale - CIC Bordeaux CIC1401 |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Existence de comités scientifique ou de pilotage |
Oui |
| Labellisations et évaluations de la base de données | Contôle qualité des données saisies (contrôle interne) |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
| Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes de cohortes |
| Origine du recrutement des participants |
Via une base administrative ou un registre |
| Base ou registre, précisions | Listing de professionnels de santé qualifiés en allergologie via CEGEDIM |
| Critère de sélection des participants |
Prise de produit(s) de santé |
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | Les patients (adultes et enfants à partir de 5 ans) ont été inclus prospectivement entre novembre 2014 et février 2015 par les médecins participants spécialisés en allergologie. |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal | Décrire les modalités de prescription d’Oralair® : indication, posologie, date d’instauration du traitement par rapport à la saison pollinique, traitements concomitants, notamment antihistaminiques, corticoïdes locaux, cromones et décongestionnants. |
| Critères d'inclusion |
Patient initiant un traitement par Oralair® pour la prochaine saison pollinique,
Patient non traité antérieurement par Oralair®. Critères d'exclusion : Refus de participation, Patient de passage ou déménagement prévu durant la période d’étude, Patient présentant une barrière linguistique (impossibilité de lire la lettre d’information ou de compléter les auto-questionnaires) Patient participant à un essai thérapeutique |
| Type de population | |
| Age |
Enfance (6 à 13 ans) Adolescence (13 à 18 ans) Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
| Population concernée |
Sujets malades |
| Pathologie | X - Maladies de l'appareil respiratoire |
| Sexe |
Masculin Féminin |
| Champ géographique |
National |
| Détail du champ géographique | Médecins libéraux, hospitaliers ou mixtes ayant une activité en allergologie en France |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 2014 |
| Année du dernier recueil | 2015 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[500-1000[ individus |
| Détail du nombre d'individus | 525 patients (311 adultes et 214 enfants) |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données terminée |
| Type de données recueillies |
Données cliniques Données déclaratives Données biologiques Données administratives |
| Données cliniques, précisions |
Dossier clinique |
| Détail des données cliniques recueillies | Caractéristiques générales du patient (sexe, âge, comorbidités, traitements) - Résultats de dosages/tests et symptomatologie de la rhinite allergique |
| Données déclaratives, précisions |
Auto-questionnaire papier Téléphone |
| Détail des données déclaratives recueillies | Recueil de la perception des symptômes de la rhinite allergique sur la qualité de vie avant et après utilisation du traitement |
| Données biologiques, précisions | Résultats de dosage des IgE spécifiques aux pollens de graminées |
| Données administratives, précisions | Nom, prénom, numero de téléphone et adresse email |
| Existence d’une biothèque |
Non |
| Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Consommation de soins/services de santé Qualité de vie/santé perçue |
| Consommation de soins, précisions |
Consultations (médicales/paramédicales) Produits de santé |
| Qualité de vie/santé perçue, précisions | Score de retentissement du traitement (bénéfice positif ou négatif) à partir d'auto-questionnaires d'évalution des symptômes sur la qualité de vie complétés par les patients |
| Modalités | |
| Mode de recueil des données | Les données de l'étude sont recueillies par le biais de questionnaires papier standardisés complétés par les médecins participants et d'auto-questionnaires standardisés complétés par les patients. Les données sont ensuite saisies dans une base de données spécifique de l'étude |
| Suivi des participants |
Oui |
| Modalités de suivi des participants |
Suivi par contact avec le participant (lettre, e-mail, téléphone etc.) Suivi par contact avec le médecin référent – traitant |
| Détail du suivi | Après la consultation d'inclusion, les médecins participants devaient compléter pour chaque patient inclus et revu, un questionnaire de fin d'étude à la fin de la saison pollinique (au plus tard en septembre 2015). Pour les patients non revus par les médecins, le questionnaire était complété directement auprès du patient au cours d'un entretien téléphonique géré par les attachés de recherche clinique du Centre coordinateur. |
| Appariement avec des sources administratives |
Oui |
| Sources administratives appariées, précisions | La population incluse et suivie dans l'étude a été comparée à la population EGB |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Accès | |
| Existence d’un document qui répertorie les variables et les modalités de codage |
Oui |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | La propriété et l'accès aux données de l'étude ont fait l'objet d'une convention entre l'Université de Bordeaux et le laboratoire. Les modalités d'accès à la base de données doivent se faire par une requête auprès du conseil scientifique de l'étude. |
| Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
| Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
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