Date de modification : 05/09/2017 | Version : 3 | ID : 6396
Général | |
Identification | |
Nom détaillé | Évaluation du traitement hypolipidémiant en France |
Sigle ou acronyme | CEPHEUS |
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | CNIL méthodologie de référence MR-001; Avis favorable n° 2-06-14/Avis n°2 du CCPPRB Toulouse II du 5 mai 2006; Avis favorable AFSSAPS n°060544 du 25 août 2006 |
Thématiques générales | |
Domaine médical |
Cardiologie Hématologie |
Mots-clés | LDL cholestérol, traitement hypolipémiant, statine, lipide, glycémie |
Responsable(s) scientifique(s) | |
Nom du responsable | Ferrières |
Prénom | Jean |
Adresse | Faculté de médecine 37 allée Jules Guesde 31073 Toulouse Cedex |
Téléphone | +33 (0)5 61 14 59 49 |
jean.ferrieres@univ-toulouse.fr | |
Laboratoire | Département d'épidémiologie INSERM UMR1027 |
Organisme | CHU de |
Collaborations | |
Financements | |
Financements |
Privé |
Précisions | Astra Zeneca (laboratoire pharmaceutique) |
Gouvernance de la base de données | |
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | CHU de toulouse |
Statut de l’organisation |
Secteur Public |
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Promoteur : Astra Zeneca SAS 92844 Rueil Malmaison |
Statut de l’organisation |
Secteur Privé |
Contact(s) supplémentaire(s) | |
Caractéristiques | |
Type de base de données | |
Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins) |
Critère de sélection des participants |
Prise de produit(s) de santé |
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | Tous les patients d'inclusion visitant un médecin quelle qu’en soit la raison et remplissant les critères sont invités à participer à l'étude. |
Objectif de la base de données | |
Objectif principal | Évaluer la proportion de patients sous traitement hypolipémiant atteignant les seuils de LDL-cholestérol recommandés. |
Critères d'inclusion |
- homme ou femme
- majeur - sous traitement hypolipémiant depuis au moins trois mois sans changement de dose depuis au moins six semaines |
Type de population | |
Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) |
Population concernée |
Sujets malades |
Sexe |
Masculin Féminin |
Champ géographique |
International |
Détail du champ géographique | 8 pays européens: Belgique, France, Grèce, Irlande, Pays-Bas, Finlande, Turquie et Luxembourg |
Collecte | |
Dates | |
Année du premier recueil | 05/2006 |
Année du dernier recueil | 12/2006 |
Taille de la base de données | |
Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[1000-10 000[ individus |
Détail du nombre d'individus | 1966 french subjects |
Données | |
Activité de la base |
Collecte des données terminée |
Type de données recueillies |
Données cliniques Données déclaratives Données biologiques |
Données cliniques, précisions |
Examen médical |
Détail des données cliniques recueillies | - indice de masse corporel- tension |
Données déclaratives, précisions |
Auto-questionnaire papier |
Détail des données déclaratives recueillies | Information sur le traitement de l'hyperlipoprotéinémie du patient |
Données biologiques, précisions | Échantillon de sang à jeun |
Existence d’une biothèque |
Non |
Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Consommation de soins/services de santé |
Consommation de soins, précisions |
Hospitalisation Consultations (médicales/paramédicales) Produits de santé |
Modalités | |
Suivi des participants |
Non |
Appariement avec des sources administratives |
Non |
Valorisation et accès | |
Valorisation et accès | |
Lien vers le document | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1875213608001150 |
Lien vers le document | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=%28CEPHEUS+study+OR+%28++lipid-lowering+drugs+AND+LDL-C%29%29+AND++Ferri%C3%A8res+J+[Author] |
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Accès | |
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Accès restreint sur projet spécifique |
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