Etude transversale sur les REprésentations, pratiques et rôle des MEdecins généralistes dans la réduction des inégalités sociales d'accès et de recours au DEpistage des cancers / Portail Epidemiologie - France

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Général
Identification
Nom détaillé	Etude transversale sur les REprésentations, pratiques et rôle des MEdecins généralistes dans la réduction des inégalités sociales d'accès et de recours au DEpistage des cancers
Sigle ou acronyme	REMEDE
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.)	Accord CNIL
Thématiques générales
Domaine médical	Cancérologie
Déterminants de santé	Mode de vie et comportements
Autres, précisions	Cancers colorectal, du sein et du col de l’utérus
Mots-clés	Dépistage, cancers, dépistage organisé, médecin généraliste, représentations, dépistage, inégalités sociales, évolutions
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable	Launoy
Prénom	Guy
Adresse	Avenue Côte de Nacre 14032 Caen
Téléphone	+33 (0)2 31 06 51 20
Email	guy.launoy@unicaen.fr
Laboratoire	U1086 cancers et préventions
Organisme	Institut national de la santé et de la recherche médicale -
Collaborations
Financements
Financements	Publique
Précisions	Institut national du cancer INCa
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur	Institut national de la santé et de la recherche médicale - Inserm
Statut de l’organisation	Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données	Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions	Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Origine du recrutement des participants	Via une sélection de professionnels d'exercice libéral Via une base administrative ou un registre
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle	Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon	Trente médecins généralistes (10 par département), sélectionnés aléatoirement à partir de la base de l’Assurance Maladie (AMELI) de façon à avoir 60 % d’hommes, 10 % de médecins exerçant en secteur 2, 30 % en milieu rural, et respectivement 20 %, 40 % et 40 % dans des zones « aisées », « moyennes » ou « défavorisées »,et 30 spécialistes (gynécologues, radiologues et gastro-entérologues) ont été interrogés.
Objectif de la base de données
Objectif principal	Analyser les représentations des professionnels de santé impliqués dans le dépistage des cancers concernant les inégalités sociales de santé relatives au dépistage des cancers, la place des médecins généralistes dans la réduction de ces inégalités, et les évolutions possibles du dépistage organisé des cancers français pour pallier ces inégalités.
Critères d'inclusion	- homme ou femme - médecin généraliste ou spécialiste (gynécologue, radiologue et gastro-entérologue)
Type de population
Age	Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans)
Population concernée	Population générale
Sexe	Masculin Féminin
Champ géographique	Départemental
Régions concernées par la base de données	Nord - Pas-de-Calais Picardie Normandie
Détail du champ géographique	Trois départements du Cancéropôle Nord-Ouest (Manche, Nord et Seine-Maritime)
Collecte
Dates
Année du premier recueil	2011
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus)	< 500 individus
Détail du nombre d'individus	60
Données
Activité de la base	Collecte des données terminée
Type de données recueillies	Données déclaratives
Données déclaratives, précisions	Face à face
Existence d’une biothèque	Non
Paramètres de santé étudiés	Consommation de soins/services de santé
Consommation de soins, précisions	Consultations (médicales/paramédicales)
Modalités
Mode de recueil des données	Entretiens portent sur les représentations en matière d’inégalités sociales de participation au dépistage des cancers colorectal, du sein et du col de l’utérus (dépistage organisé actuel ou envisagé).
Suivi des participants	Non
Appariement avec des sources administratives	Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document	http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition)	Contacter le responsable scientifique
Accès aux données agrégées	Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles	Accès restreint sur projet spécifique

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