CONNECT - Etude transversale sur la prise en charge des syndromes coronaires aigus et l'application des recommandations internationales pendant et à la sortie de la phase hospitalière, en fonction de la réalisation ou non d'une revascularisation coronaire percutanée ARCHIVE

Responsable(s) :
Herrmann Marie-Annick, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Date de modification : 05/09/2017 | Version : 1 | ID : 136

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Nom détaillé Etude transversale sur la prise en charge des syndromes coronaires aigus et l'application des recommandations internationales pendant et à la sortie de la phase hospitalière, en fonction de la réalisation ou non d'une revascularisation coronaire percutanée
Sigle ou acronyme CONNECT
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL N° 833542
Thématiques générales
Domaine médical Cardiologie
Autres, précisions Syndrome coronaire aigu
Mots-clés Cardiologie, SCA, revascularisation, prévention secondaire, prise en charge
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Herrmann
Prénom Marie-Annick
Adresse 3, rue J. Monier - 92500 Rueil Malmaison
Téléphone +33 (0)1 58 83 60 00
Email marie-annick.herrmann@bms.com
Laboratoire Bristol-Myers Squibb
Nom du responsable Schmidely
Prénom Nathalie
Adresse 3, rue J. Monier - 92500 Rueil Malmaison
Téléphone +33 (0)1 58 83 60 00
Email nathalie.schmidely@bms.com
Laboratoire Bristol-Myers Squibb
Collaborations
Financements
Financements Privé
Précisions Bristol Myers Squibb France / Sanofi Aventis France
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Bristol-Myers Squibb France (BMS)
Statut de l’organisation Secteur Privé
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Origine du recrutement des participants Via une sélection de services ou établissements de santé
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon sondage aléatoire en grappe
Objectif de la base de données
Objectif principal Etudier la prise en charge des syndromes coronaires aigus et l'application des recommandations internationales pendant et à la sortie de la phase hospitalière, en fonction de la réalisation ou non d'une revascularisation coronaire percutanée
Critères d'inclusion Patient adulte hospitalisé en cardiologie pour SCA avec ou sans sus décalage du segment ST, sortant de l'hopital le jour de la sélection
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Sujets malades
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique National
Détail du champ géographique France métroplitaine
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2006
Année du dernier recueil 2007
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individus
Détail du nombre d'individus 1737
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données cliniques
Données biologiques
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Données déclaratives, précisions Téléphone
Données biologiques, précisions Dosage CK-MB , troponines, CRP, Hémoglobine, Hémoglobine glyquée, Créatinine
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Consommation de soins/services de santé
Consommation de soins, précisions Hospitalisation
Produits de santé
Modalités
Mode de recueil des données CRF papier ou electronique
Suivi des participants Non
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Publications
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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