TROPHEE - Etude transversale sur la prise en charge au long cours par les médecins généralistes des patients présentant des symptômes d’hypertrophie bénigne de la prostate ARCHIVE

Responsable(s) :
Leclerc-Zwirn Christel, Laboratoire GSK

Date de modification : 01/01/2020 | Version : 1 | ID : 162

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Général
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Nom détaillé Etude transversale sur la prise en charge au long cours par les médecins généralistes des patients présentant des symptômes d’hypertrophie bénigne de la prostate
Sigle ou acronyme TROPHEE
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL : 909 315
Thématiques générales
Domaine médical Urologie, andrologie et néphrologie
Déterminants de santé Iatrogénie
Autres, précisions Hypertrophie bénigne de la prostate (HBP)
Mots-clés qualité de vie, observance, satisfaction, sexualité, observationnelle
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Leclerc-Zwirn
Prénom Christel
Téléphone +33 (0)1 39 17 86 96
Email christel.c.leclerc-zwirn@gsk.com
Laboratoire Laboratoire GSK
Collaborations
Financements
Financements Privé
Précisions Laboratoire GSK
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur LABORATOIRE GSK
Statut de l’organisation Secteur Privé
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Origine du recrutement des participants Via une sélection de professionnels d'exercice libéral
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Tirage au sort de médecins généralistes de l'observatoire représentatif Thalès jusqu'à concurrence de 180 investigateurs participants. Pendant les trois mois d'inclusion, étaient inclus dans l'étude tous patients répondant aux critères d'inclusion au cours d’une consultation spontanée, jusqu'à un maximum de 10 patients par médecin.
Objectif de la base de données
Objectif principal décrire le schéma de prise en charge au long cours par les médecins généralistes des patients présentant des symptômes d’HBP en France
Critères d'inclusion Homme ;
• Âgé de plus de 50 ans ;
• Patient avec un diagnostic d’HBP depuis au moins un an ;
• Patient actuellement traité par au moins un des traitements contre les symptômes de l’HBP : alpha-bloquants, Inhibiteurs de
la 5-alpha réductase, Phytothérapie (Pygeum africanum, Serenoa repens) ;
• Patient maîtrisant le français et ayant les aptitudes cognitives et fonctionnelles nécessaires pour remplir seul le questionnaire
papier inclus dans l’étude ;
• Patient informé et ayant donné son consentement oral pour participer à cette étude.
Type de population
Age Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Sujets malades
Sexe Masculin
Champ géographique National
Détail du champ géographique France
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2009
Année du dernier recueil 2010
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individus
Détail du nombre d'individus 1098
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Examen médical
Données déclaratives, précisions Auto-questionnaire papier
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Qualité de vie/santé perçue
Autres
Autres, précisions Observance (MMAS), Satisfaction (TSQM)
Modalités
Mode de recueil des données Les données étaient recueillies via un eCRF et un auto-questionnaire patient.
Suivi des participants Non
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Publications en cours
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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